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勤務時間又は9時00分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間、出勤曜日については応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始：１２／２９―１／３ 有給休暇は法定通り付与 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容<仕事内容> 【大手飲料メーカー勤務】微生物検査及び機器分析 【京都府精華町 大手飲料メーカーでの微生物検査・機器分析】 〇微生物検査 ：酵母の培養(固体培養、液体培養など) 〇機器分析 ：培養成分の分析 〇遺伝子実験 ：遺伝子発現解析のための試料調製 ■使用機器 ガスクロ、液クロ、分光光度計、遠心分離機、ｐH計 など OSK1-128 <給与> 時給1,400円～1,500円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】近鉄線 新祝園駅（バス 10分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系修士課程以上 ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品等における製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験 ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験 ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛生法、ISO等の公定法、日本化粧品工業会自主基準等の業界自主基準、ガイドライン等） ・読み書きレベルの英語力（微生物に関する学術論文の検索・読解ができ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・醸造、応用微生物などの微生物系のバックグラウンドがある方 ・ワード、エクセルの基本操作ができる方 【フィットする人物像】 ・発酵食品や機能性食品への興味や情熱があり、探求心がある方 【職種名】 発酵食品の開発スタッフ＜香料メーカー＞ 【仕事内容】 飲料、お菓子等の原料となる発酵食品や機能性素材の開発業務を担当していただきます。 ■処方開発、試験検討、試作品の作製 ■仕様書の作成 ■顧客へのプレゼンテーション ■その他付随業務 主に業務用（ヨーグルトなど）の発酵食品・素材の開発を担当していただきます。お客様よりご依頼があり開発をするケースと自社で開発したも

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜スキル＞ ・食品 特にお菓子類に関心の高い方 ・食品や飲料、化粧品・医薬品業界で品質管理または品質保証の経験ある方 [歓迎] ・ISO9001、ISO22000、HACCP等について知識を有する方 ・食品衛生法や微生物、添加物、景品表示法の知識のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ＜タイプ＞ ・コミュニケーションを自ら積極的に取りに行くタイプの方 ・好奇心のある方 「人より少し気が付く方かも知れない」「ノリは悪くない方だと思う」「ありがとう、と言われるのはや

勤務時間 就業時間１：17時15分〜21時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間08:40～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

勤務時間【勤務時間】 変形労働時間制 変形労働時間制（1年単位） 9：00～15：15 ※休憩（法定通り） ※年間の出勤日数による変形（年間190日程度） ◆早めの終業時間で働きやすい環境◆ 【休日】 土曜・日曜・祝日 夏季休暇 年末年始休暇 GW休暇 有給休暇（法定通り） ◆平日のみ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系修士課程以上 ■食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ■微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ■工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） ■微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ■関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛生法、ISO等の公定法、日

勤務時間9:00～18:00（実働8時間／休憩1時間） ◆残業：月0～20時間程度

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの微生物試験 ☆大手メーカーで研究のオシゴトに就けます☆ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅】 ・製品開発に係る微生物評価試験 ：微生物実験 ：解析・評価 ：各種試験の結果入力 など ※弊社スタッフも就業中です。２週間の引継ぎ期間があるので安心です！ ※2025年頃に彩都へ研究所が移転予定です。 移転後は彩都へ通勤していただきます。 OSO3-430 <給与> 時給1,400円～1,450円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地

仕事内容仕事内容 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器＞ エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

勤務時間 就業時間１：7時00分〜16時00分 就業時間２：8時00分〜17時00分又は7時00分〜17時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間は（１）（２）いずれか、 もしくは「又は」７：００～１７：００の間の５～８時間で応相談 勤務時間帯の相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：生産延長に伴う各種検査に対応するため、年６回を限度として、 １箇月６０時間、１年６３０時間まで延長することができる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年間会社休日カレンダーによる（祝日の出勤日あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ＜業務スキル＞ ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） ＜能力・資格＞ ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル <業務スキル> ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） <能力・資格> ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：００の間で相談に応じます。 （休憩時間 １２：１５～１３：００） 週５日（土日祝日除く）、１日６時間勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：4時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始１２／２９～１／３ 夏季休暇７～９月のうち３日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日