京都府のHPLCの求人・仕事・採用

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品および素材評価における試験・評価および付随業務 HPLCやGCを使用した分析業務 ＜歓迎＞ LC-MS, GC-MC, MS/MS の複数年実務経験者大歓迎

仕事内容スプレー製品の検査・分析業務 ウィルオブ・ワークの正社員として医薬製造メーカーで勤務いただきます。 【配属先での業務内容】 医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の検査・分析業務を担当いただきます。 安全性を確認するための品質管理や原材料・製品の検査や検査結果の端末入力、 その他付帯する業務をお任せします。 HPLC（液体クロマトグラフ）GC（ガスクロマトグラフ）を使用する為、 高専・大学などで触れたことがある又は実務経験がある方を想定しています。 紹介企業：株式会社KOTONAS 【一定期間経った後の働き方・キャリアの例】 ・製造工程での一連の作業を習得し、モクモク作業中心で活

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■医薬品開発に関するGMP、ICHガイドライン、薬事規制に関する知識 ■研究テーマやプロジェクトを主体的に推進した経験 ・若手研究員の指導・育成経験 [歓迎] ▼CTD作成および国内外承認申請対応経験 ▼原薬および製剤の両方のCMC研究経験 ▼マネジメントまたはグループリーダー経験 ▼海外CRO/CDMOとの協働経験 ・ バイオ医薬品、核酸医薬品、ペプチド医薬品等の開発経験 【フィッ

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容9時始業×土日祝休み！残業少なめでプライベート時間とりやすい♪アクセス抜群◎駅チカオフィス♪医薬・化学分野で使われる分析装置の開発に関われます☆ ・勤務先の特徴 HPLC分析装置の機械設計 ◆HPLC分析装置の機構設計・設計補助◆3DCAD（SolidWorks）を使用した部品・組立図の作成◆既存製品の改良設計や図面修正◆試作品の評価結果をもとにした設計改善◆製品の性能評価・動作確認◆関連部署と連携した製品開発サポート ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 2026年10月上旬～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 京都府京都市南区 ・職種 設計(機械系) 試作・実験

仕事内容【職種】素材＞生産管理 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社工場を持たないファブレス企業である当社にて、世界トップクラスの売上を誇る「GABA」などの独自素材や、「ニューモ育毛剤」をはじめとする最終製品の生産管理業務を幅広くお任せします。国内外の委託先工場と連携し、価値ある製品を生み出すモノづくりの最前線を担うポジションです。 ■具体的な業務内容 ・生産条件の検討とスケールアップ 委託先工場での量産化に向けた、生産方法や生産条件（微生物培養など）の研究・検討。 ・新規製品の工場立ち上げ 自ら国内外の委託先工場

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品/医薬部外品/殺虫剤の品質管理業務■・商品部品（空缶・バルブ・アクチ・キャップ）の検査確認・空缶の説明書きの確認・メーカーから入ってくる商品の印刷確認・検査室または外部倉庫にて検査 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験可能。文章を書くことが好きな方歓迎。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 京都府 八幡市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・I

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・化学業界で研究開発のご経験お持ちの方 ■歓迎条件： ・有機合成経験者 【職種名】 【京都】研究開発職（新規化合物合成・環境対応素材開発）◆スタンダード上場 【仕事内容】 【仕事内容】 当社の研究開発職として、新規化合物の研究開発等に携わっていただきます。 ■化合物合成に必要な材料や反応条件の検討 ■有機合成による化合物の合成および精製 ■HPLCやGCなどの分析機器を用いた化合物の分析評価 ■化粧品、日用品、医薬品など幅広

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】CADを学んだ経験※実務経験無でも大丈夫です！【活かせる経験】CAD、プログラミング、モノづくりの経験 ■装置設計弊社製品のクロマトグラフィー用装置の新規開発、維持設計◆自社製品のHPLC装置の制御設計◆構想設計～詳細設計までのすべての工程◆量産維持設計（EOL対応） 【業務で使用するツール】C言語、FPGA ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 自分の条件にあった働き方・プロジェクトが見つかる！ 【1】【在籍エンジニア18,000人以上】幅広い年代のエンジニアが活躍中！ 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニ

勤務時間8:15～17:15（実働８時間） ◆残業はありません♪

仕事内容＼事前研修で基礎を学べるので安心 正社員前提★研究開発のお仕事 【仕事内容】 ・医薬品の原料に関するサンプリングや品質試験 ・製品の目視検査（外観検査） ・原料や資材等の運搬 【試験方法】 液体クロマトグラフィーという 気体や液体の構成成分を 分離分析する手法です◎ ＼好業績な企業です／ 大手医薬品メーカーからの 受託業務なので不景気にも強い！ 【環境】 ・配属チームは15名(男女＝7：3) ・平均年齢35歳程 ・中途採用も多く温和な雰囲気です 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※最長 6 ヶ月の派遣期間後、派遣先と本人の同意が得られた場合のみ、紹介を行います。紹介後は正社員としての雇

仕事内容仕事内容 「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西エリア】HPLC測定｜化学材料の成分評価◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【仕事内容】 【関西エリア】HPLC測定｜化学材料の成分評価◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【具体的な仕事内容】 ◎東証プライム上場ワールドホールディングスグループ ◎理系大卒以上なら完全未経験歓迎／研究職デビューがかなう ◎京都大学内のラボで基礎研修からスタート／マンツーマン指導あり ◎大手メーカー案件で社会的影響の大きい最先端の研究をサポート ◎年休126日・残業少なめで働きやすい（配属先により変更あり

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 【WEB説明会あり】実験職で正社員へ！第二新卒も!年収338万～！ パーソルテンプスタッフの正社員派遣として京都で働きませんか？バイオ研究･医薬品分析･化学製品開発 等 ご経験によって配属先を決定しますキャリア･育児支援充実＆大手ならではの福利厚生も!チャレッジでは､理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00

仕事内容長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪GMP環境での分析経験、医薬品メーカーでの就業経験ある方歓迎！分析研究部門でのお仕事です。 ・勤務先の特徴 医薬品・製剤・原料を対象とした分析業務 ◆品質試験、安定性試験、医薬品分析◆試料溶液調製◆データ取りまとめ◆分析機器の点検◆試薬管理、試薬調整◆分析機器：HPLC、Waters Empower ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 京都府京都市下京区 ・職種 研究開発業務 臨床検査業務 治験（臨床開発）業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】■医薬品の試験経験

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の各種分析測定試験■GMP環境下での医薬品（主に開発品）の品質試験及び安定性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務（分析機器の点検、ファイル整理、試薬の調整、試薬の管理等を含む） 担当製品: 抗体医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMP。HPLC操作経験溶出試験経験資料溶液調整経験データ纏め経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 京都府 京都市下京区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西】＜未経験歓迎＞HPLC測定／化学材料の成分評価◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数 【仕事内容】 【関西】＜未経験歓迎＞HPLC測定／化学材料の成分評価◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数 【具体的な仕事内容】 ◎東証プライム上場ワールドホールディングスグループ ◎理系大卒以上なら完全未経験歓迎／研究職デビューがかなう ◎京都大学内のラボで基礎研修からスタート／マンツーマン指導あり ◎大手メーカー案件で社会的影響の大きい最先端の研究をサポート ◎年間休日126日・残業少なめで働きやすい（配属

仕事内容求人詳細 美容室向け頭髪化粧品メーカ―である当社にて、品質管理業務をお任せ～ ◎品質検査：バルク・製品の品質検査（物性・官能・生菌数測定等）、原料・資材の受入検査 ※取り扱い分析機器（HPLC、pH計、粘度計、光学顕微鏡、マイクロスコープ、エバポレーター） ◎衛生管理：環境測定（清浄度・落下菌等）、現場菌モニタリング、防虫管理 ◎文書管理：GMP（製造・品質管理基準）の手順書・記録書の管理 ◎品質保証：協力工場査察、クレーム・トラブル対応、原因調査・対策確認 こんな方を求めています 経験・スキル ＜必須スキル/経験＞ ・普通自動車免許（AT限定可※ペーパードライバー不可） ・化学系、生物系の大

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【生産部材の薬液調整、測定業務】化学薬品の調合、補充、運搬業務。不随として試薬の検査、評価。就業スタート時に、はんだ付け講習があります。 担当製品: 分析機器など 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】理科。部材（～20kg）の運搬に支障がないこと。化学や数学の知識。【活かせる経験】Excel 勤務地: 京都府 京都市南区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討され

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広