HPLC - 京都府 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎西大路御池すぐなので、無理なく通えますＬＣＭＳあるいはＨＰＬＣの経験を活かして働けます。◎企業への直接雇用実績あり！ 【勤務先の概要】 医療機器や分析機器を開発する京都発祥の老舗企業 LCMSの開発プロジェクトに携わります。 【業務の詳細】 ■LCMSを使用した化合物の測定業務（業務割合：70～80％程度） ・前処理～サンプル作製 ・LC-MSやHPLCを用いた分析 ・分析後の解析（Excelを使用） ※実験ノートを記入しながら、プロトコルに沿って実験を進めます。 ※作業は基本的に1人で実施します。 ※定常業務の他、イレギュラーな分析依頼にも対応します。 ※1μ～

仕事内容スプレー製品の検査・分析業務 ウィルオブ・ワークの正社員として医薬製造メーカーで勤務いただきます。 【配属先での業務内容】 医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の検査・分析業務を担当いただきます。 安全性を確認するための品質管理や原材料・製品の検査や検査結果の端末入力、 その他付帯する業務をお任せします。 HPLC（液体クロマトグラフ）GC（ガスクロマトグラフ）を使用する為、 高専・大学などで触れたことがある又は実務経験がある方を想定しています。 紹介企業：株式会社KOTONAS 【一定期間経った後の働き方・キャリアの例】 ・製造工程での一連の作業を習得し、モクモク作業中心で活

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜淀＞丁寧なOJTあり!HPLCを使用する機器分析のお仕事！ 安定した化学メーカー！スプレーの液体・個体の分析のお仕事☆★丁寧な指導◎HPLCやGCを使った機器分析の経験を活かすことができます！ヘアスプレー等の身近な製品の分析に携わることができておもしろい☆直接雇用へ切り替え実績あり!長期就業が見込めます◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■微生物検査業務■・培養準備、培養、ろ過、試験・分析、規格確認などの試験・データ記録・分析や各種試験微生物の保管業務・保管菌の状態確認・そのほか付随業務 担当製品: 化粧品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析業務経験の他、微生物試験経験がある方大歓迎です！【活かせる経験】HPLC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのあ

勤務時間月～金（週5日勤務） 9:00～17:20（実働7.5時間/休憩50分） 残業基本なし：月0～5時間程度

仕事内容＼2名募集／大手研究所で研究サポートのお仕事です。 実務未経験の方もOK、学生時代の実験経験がある方必見です。 遺伝子解析サポート ◆遺伝子機能の解析 ◆DNAサンプルの精製と取得 ◆成分分析 ◆実験植物の植替え作業（温室内） ◆分析データのとりまとめ 使用機器HPLCなど ※未経験の分析機器でも丁寧なOJTあり ・車通勤OK ・弊社からの就業スタッフも多数在籍中 ・お休み取り易い職場環境 ・綺麗な実験室、充実した食堂やカフェテリアあり ・残業なしで無理せず働く ・20代30代40代男女活躍中 ・若手からベテランと層が広く相談しやすい環境 ・車通勤も可能（20km圏内）で通勤もラクラク ・白衣

仕事内容株式会社ワールドインテック 【京都市内配属確約】化学系開発/製造職＜第二新卒歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数＞ 【仕事内容】 【京都市内配属確約】化学系開発/製造職＜第二新卒歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数＞ 【具体的な仕事内容】 【初期配属京都市内確約/未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 ■職務内容： ・希少疾患の治療法開発に向けた細胞培養、その他アッセイ ・微量検出デバイスの開発 └検出システムに関わる溶媒および試料の解析をHPLC、LC-MSにて行っていただき、条件

勤務時間9:00～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎西大路御池すぐなので、無理なく通えますＬＣＭＳあるいはＨＰＬＣの経験が生かせます。◎直接雇用実績のある企業です。 【勤務先の概要】 医療機器や分析機器を開発する京都発祥の老舗企業 LCMSの開発プロジェクトに携わります。 【業務の詳細】 ■LCMSを使用した化合物の測定業務（業務割合：70～80％程度） ・前処理～サンプル作製 （溶液混合、遠心分離） ・LC-MSやHPLCを用いた分析 ・分析後の解析（Excelを使用） ※実験ノートを記入しながら、プロトコルに沿って実験を進めます。 ※作業は基本的に1人で実施します。 ※定常業務の他、イレギュラーな分析依頼にも対

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間調整希望の方お気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇駅から近く通勤しやすい職場です。〇優しい方が多い職場で、連携がとりやすい環境です。〇長期就業されている方が多数です。 【勤務先の概要】 皮膚の領域に特化した製品で成長中の製薬会社です。 外用剤の製剤化技術の向上、経皮吸収システムの開発に取り組んでいます。 【業務の詳細】 皮膚軟膏医薬品の分析業務を行っていただきます。 ・軟膏･クリーム･ローション･ゲル 等の試作 ・バイアル瓶､チューブへの補填 ・成分含有量､類縁物質､安定性試験 等 ・有効成分の経皮吸収評価 【使用機器】HPLC､LC‐MS､UV､蛍光顕微鏡､天秤 等 ※日本語のマニュアルを見て、業務

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 【WEB説明会あり】実験職で正社員へ！第二新卒も!年収338万～！ パーソルテンプスタッフの正社員派遣として京都で働きませんか？バイオ研究･医薬品分析･化学製品開発 等 ご経験によって配属先を決定しますキャリア･育児支援充実＆大手ならではの福利厚生も!チャレッジでは､理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働

仕事内容日本タブレット株式会社 【京都/宇治】品質管理＜未経験歓迎＞◆健康食品メーカー/大手取引有/教育充実残業10h程 【仕事内容】 【京都/宇治】品質管理＜未経験歓迎＞◆健康食品メーカー/大手取引有/教育充実残業10h程 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/学生時代の分析経験歓迎/大手製薬・食品会社との取引有/市場拡大とともに成長中の健康食品受託製造企業/業界知名度◎】 ■職務概要： 健康食品OEM企業である当社にて、品質管理業務をお任せします。 原材料の受入から製品まで様々な検査を行い、安全性・有効性を一貫して管理しています。お客様が安心して製品をご使用頂けるよう、日々品質向上に取り組ん

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品/医薬部外品/殺虫剤の品質管理業務■・商品部品（空缶・バルブ・アクチ・キャップ）の検査確認・空缶の説明書きの確認・メーカーから入ってくる商品の印刷確認・検査室または外部倉庫にて検査（空調の効 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験可能。文章を書くことが好きな方歓迎。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 京都府 八幡市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！

勤務時間9:00～16:00（実働6時間10分） 8:30～17:00（実働7時間40分） 残業は基本ありませんが、実験が終わらなかった場合発生する可能性がございます

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇駅チカで通勤しやすい職場です。〇落ち着きがある雰囲気の職場で安心して働けます。〇土日祝日休み、残業も基本的にありません。 【勤務先の概要】 京都市にあるプライム市場上場の医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 新薬の開発に関わる分析業務を担当いただきます。 ・原薬や製剤の品質試験、安定性試験を実施、結果の記録 ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのQC、データまとめ 【使用スキル】 HPLC、UVなど 【おすすめポイント】 医薬品開発に携わり、社会に貢献できます。 土日祝休み、残業も基本なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・カプセルや錠剤などのサンプルの作製 ・溶出試験（ＨＰＬＣ、ＵＶ）、物性測定試験（形、固さなど） ・安定性試験（加速条件下における純度や残量のＨＰＬＣ試験） ・上記に伴うデータの整理、まとめ作業や報告書やレポート作成 ＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞ ・ＷＤＢの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく、長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり ・変更範囲：会社が決めた範囲であり 『働き方改革関連認定企業』

仕事内容【職種】素材＞生産管理 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社工場を持たないファブレス企業である当社にて、世界トップクラスの売上を誇る「GABA」などの独自素材や、「ニューモ育毛剤」をはじめとする最終製品の生産管理業務を幅広くお任せします。国内外の委託先工場と連携し、価値ある製品を生み出すモノづくりの最前線を担うポジションです。 ■具体的な業務内容 ・生産条件の検討とスケールアップ 委託先工場での量産化に向けた、生産方法や生産条件（微生物培養など）の研究・検討。 ・新規製品の工場立ち上げ 自ら国内外の委託先工場

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・前準備、微生物培養、培養中の生育確認、観察 ・培養した微生物の分泌物や濃度の測定 ・取得データの解析、データを用いて、条件検討 ・サンプル前処理、分析機器を用いた分析 ・データ解析、共同研究先への報告資料作成 ＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞ ・ＷＤＢの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく、長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり ・変更範囲：会社が決めた範囲であり

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:45 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:45 実働8時間 休憩45分 残業は10〜15(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 化粧品メーカー ■微生物検査業務■ ・培養準備、培養、ろ過、試験 ・分析、規格確認などの試験 ・データ記録 ・分析や各種試験微生物の保管業務 ・保管菌の状態確認 ・そのほか付随業務 ◆使用ツール・スキル：HPLC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の各種分析測定試験■GMP環境下での医薬品（主に開発品）の品質試験及び安定性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務（分析機器の点検、ファイル整理、試薬の調整、試薬の管理等を含む） 担当製品: 抗体医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMP。HPLC操作経験溶出試験経験資料溶液調整経験データ纏め経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 京都府 京都市下京区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

仕事内容【仕事内容】 バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品分野において、大手メーカーや公的研究機関での研究開発に携わります。 企業の研究現場にて、実験業務に特化したポジションに配属されるため、会議や調整業務に追われることなく、実験・分析に集中できる環境です。 【配属先について】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野に挑戦することも可能です！ 【業務例】 ・がん研究における実験サポート └細胞培養、遺伝子解析、動物実験など ・細胞培養装置の開発サポート └培養条件検討、装置評価、データ解析など ・

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【京都】医薬品分析機器の管理担当者◆年休130日/分析経験活かせる◎医薬品受託分析 【仕事内容】 【京都】医薬品分析機器の管理担当者◆年休130日/分析経験活かせる◎医薬品受託分析 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品GMP環境において、上位者の指示に従い医薬品の化学分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR、DSC、TG、水分測定装置、滴定装置など）のクオリフィケーションを実施していただきます。 ＜具体的には＞ ・GMP管理下でリスクアセスメント・クオリフィケーションSOPなど文書の作成や確認 ・新規機器導入時のメーカーIQOQ等の内容指示・

勤務時間【勤務時間】 9:00～18:00 （休憩 12:00～13:00 60分） 【残業について】 基本残業はありません♪ お仕事とプライベートの両立もOKです◎

仕事内容【20～40代活躍中！】京都府京都市南区の正社員（無期雇用派遣）求人｜分析装置メーカー内での制御設計／日勤／寮完備／賞与あり｜（KY-18853-01-JP）【3】募集要項: 職種: CADオペレーター（機械）(分析装置メーカー内での制御設計／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 京都市南区に本社を置く分析装置メーカーです。 【仕事詳細】 HPLC装置の制御設計のお仕事で、構想設計～詳細設計までのすべての工程を担当していただきます。 ☆HPLC装置とは：研究や品質管理などで使われる分析機器で、液体に含まれる成分を分離・分析するための装置です。 ＜業務の流れ＞ 製品開発（仕