臨床検査 - 滋賀県甲賀市 の求人・仕事・採用

勤務時間8:00-20:00 ※週3日程度（月曜・水曜・金曜）※残業あり

仕事内容【仕事内容】クリニックにおける臨床検査技師業務全般 エコー（腹部・心臓・頸動脈・甲状腺・血管） 心電図、ホルター心電図、肺機能 精度管理、ドライケム ※外注あり 【事業所名】医療法人勁草会 ハートクリニックこころ 【雇用形態】非常勤（週3日以上） 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【時給】2,600円 ※交通費、賞与を含めた時給となります 【施設形態】診療所 【勤務地】滋賀県甲賀市 寺庄駅 【最寄駅】寺庄,甲南,甲賀駅 【車通勤】お問い合せください 【勤務先情報 / おすすめポイント】 ・2009年に開院した内科、心臓血管外科、循環器内科があり、19床有するクリニックです。 ・寺庄駅より

仕事内容【仕事内容】 人気シャワーヘッドの組立・部品加工 ・工場内でシャワーヘッドの組み立てを行います。 部品は20～30センチ程度で軽い製品になるので 身体的負担は少ないお仕事です。 ・パーツ毎にドライバーや手作業で組み合わせ ・組み合わせる部品の加工業務もあり 原料を加工機にセット、タッチパネルボタン操作 ・完成品、部品の目視検査 など ※先輩従業員が丁寧に教育してくれるので安心して働く事が出来ます。 ◆未経験者もOK！複数名採用！同期入社も多数♪ ★空調完備！夏は涼しく、冬は暖かい♪快適に働けますよ！ 【特徴・メリット】 日払い/週払い/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＊医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者 ＊マネジメント経験（目安10人以上） 【歓迎要件】 薬剤師資格 【職種名】 【滋賀】体外診断用医薬品／品質本部長候補 【仕事内容】 グローバル製造拠点の品質本部長として、薬事・品質保証・安全管理を統括し、国際規制対応と品質向上をリードするポジションです。 グローバルに事業展開する同社グループの製造工場にて、品質本部長として以下の領域を統括いただきます。 医療機器・体外診断用医薬品の製造・販売に関わる 薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステム（QMS／E

仕事内容株式会社アークレイファクトリー 【滋賀・京都】薬事申請◆責任者／糖尿病検査のトップクラスメーカー／年休123日 【仕事内容】 【滋賀・京都】薬事申請◆責任者／糖尿病検査のトップクラスメーカー／年休123日 【具体的な仕事内容】 臨床検査機器・試薬で国内シェアトップクラスを誇る総合メーカーである当社にて、薬剤管理チームの責任者をお任せ出来る方を募集いたします。 ■業務内容： 医療機器・診断薬メーカーの薬剤管理チーム責任者をお任せいたします。 チームの役割は以下。 ・国内外の薬事申請業務（検査用医療機器・体外診断用医薬品） ・各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒアリング・調査

仕事内容【アークレイファクトリー】正社員！賞与２回あり！未経験ＯＫ！ ◆交通費支給（上限あり）！うれしい土日祝お休み！同業務の方がいるので安心！幅広い年齢層の方々が活躍中！たばこが苦手な方には嬉しい快適な禁煙オフィスです！ ★開発臨床検査システムの総合メーカー★経験活かせる！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】開発職と共に製品開発のための購買業務、メーカー・部品メーカー・商社との交渉 などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆事務経験がある方歓迎します。 ※電子部品・ 基板・化学製品・薬品の営業経験＆取引先新規開拓など購買

勤務時間7：00～15：45 ※業務都合により8：45～17：30、12：00～20：45に変更する可能性有 残業0～5時間/月

仕事内容【職種】 その他工場・軽作業・物流・土木系 【仕事内容】 《 未経験OKの試薬製造 》 主な業務内容 ・試薬の秤量、攪拌、計測作業 ・開発試作フォロー ・データベース入力 ・工程改善、新規商品移管等 派遣先企業 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行う企業です。 【お仕事のポイント】 .｡：＊登録会は平日、毎日開催しております｡：＊ WEB面談やお電話での登録も可能！ ご希望の方はお気軽にご相談ください☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、土日祝休み、家庭

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 医療機器、複合機、家電、自動車等の保守メンテナンスの経験をお持ちの方 ＜歓迎要件＞ ・学生時代に電気、機械、情報系の学科を専攻されていた方 ・細かい作業が得意な方 ・機械トラブルの解決に根拠と自信のある方 ・顧客対応が上手な方 ■ 求める資格 資格不問 【職種名】 保守メンテナンス（医療機器）＜正社員_滋賀＞ 【仕事内容】 【業務内容】 医療用検査機器の保守メンテナンスを担当いただきます。 ・保守メンテナンス ・修理対応 ・品質管理、安全管理 ・手順書およびマニュアルの作成 ※ 顧客先である医療機関・研究機関から回収した医療用検査装置の 保守メンテナ

勤務時間・16：45～25：30（実働8：00） ・残業なし ※業務都合により、8：45～17：30、0：45～9：30勤務を お願いする可能性がございます。（過去1年実績なし）

仕事内容【職種】 機械オペレーション 【仕事内容】 《 機械オペレーター 》 主な業務内容 ・設備オペレーター、検品（製品、原料） ・関連補助業務（清掃、メンテナンス、棚卸等） ・他製造工程への応援 ＊クリーンルーム内での作業になります。 ＊常時2～3名体制です 派遣先企業 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行う企業です。 【お仕事のポイント】 .｡：＊登録会は平日、毎日開催しております｡：＊ WEB面談やお電話での登録も可能！ ご希望の方はお気軽にご相談ください☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ＊生産技術職の実務経験をお持ちの方 ＊設備保全のご経験をお持ちの方 ＊設備設計のご経験をお持ちの方 【職種名】 【滋賀県甲賀市】製造設備 生産技術職／医療機器メーカー 【仕事内容】 工場設備の自動化や海外工場への製造移管を推進し、設備トラブル対応や生産性改善、新規・既存設備の電気設計・制御更新、設備検証資料作成を担当。 設備生産技術チームにて、下記の業務をお任せします。 ■業務内容： ・工場設備の自動化推進 ・海外工場への製造移管推進 ・製造設備トラブル対応 ・生産性向上に対する改善業務 ・新規製造設備の電気配線やプログラム設計 ・制御機器類（PLC、タ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 設備生産技術チームにて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場設備の自動化推進 ・海外工場への製造移管推進 ・製造設備トラブル対応 ・生産性向上に対する改善業務 ・新規製造設備の電気配線やプログラム設計 ・制御機器類（PLC、タッチパネル、画像検査装置など）の更新業務 ・設備検証時の資料作成 ※ご経験に合わせて業務をお任せします。 【就業場所】 滋賀県甲賀市の甲南工場は緑に囲まれたのびのびとした環境です。社員は滋賀・三重・京都・大阪など幅広い土地から通勤しています。 【通勤について】 シャトルバス（無料）を運行しています。 南

仕事内容株式会社アークレイファクトリー 【滋賀】経理(管理職候補)～血液検査等に強みある世界的医療機器メーカー/主要駅からシャトルバス有 【仕事内容】 【滋賀】経理(管理職候補)～血液検査等に強みある世界的医療機器メーカー/主要駅からシャトルバス有 【具体的な仕事内容】 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門である当社の人事総務チームにて、経理業務をお任せします。管理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 ■業務内容： ・売上／収益管理、売掛金／買掛金管理 ・原価計算／原価管理 ・月次決算業務、年次決算業務、連結決算業務 ・国税局等監査対応 ・税務申告 ・会

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【仕事内容】 機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 【業務内容】 ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・電気・メカ・ソフト開発業務の実施、受注、取引先や製造委託先との各種仕様書の取り交わし等 ※業務はご経験に合わせてお任せします。 【引越費用補助】 入社時引越しが必要な方には引越代の補助を行う制度をご活用いただけます。 【シャトルバス】 自動車

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【仕事内容】 グローバルに展開するアークレイグループの製造工場にて品質本部長として、 薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステムの統括を担っていただきます。 アークレイグループは世界各拠点において医療機器と体外診断用医薬品を製造・販売し、世界中の顧客へ向け出荷販売しています。 国内・海外のグループ会社、サプライヤーや販社の品質関連全般を担う業務となります。 各国の法規制を理解し、ISOをはじめとする国際標準規格およびFDAやCFDA、IVDR等の各国規制に対応した品質システムの構築や管理、社外監査対応等により、当社製造品の品質維持向上と顧客対応を