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大手外資系製薬企業
千葉県
年収500万円〜1,299万円
正社員
土日休み
仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証領域における実務経験(10年以上) ・PMDA、FDA、ICH、EMA等を含む製薬業界のcGMPおよびグローバル規制に関する知識 ・複数剤形における国内外cGMP規制・ガイドラインへの理解 ・監査・品質保証・品質コンプライアンス関連業務の経験 ・優れた協業・コミュニケーション能力 ・高い主体性、リーダーシップ、責任感 ・自律的な業務遂行スキル ・科学、薬学、工学、または関連する技術分野の学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験(3~5年以上) ・コンシューマーヘルス製品または医療機器領域における規
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