アイロム株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容新しい医薬品や再生医療を、 患者様と医療現場の一番近くで支える仕事。 ＜雇入れ直後＞ 提携医療機関へ外訪し、医療機関で実施される 新薬・再生医療等の臨床試験（治験）をサポートする業務です。 ・被験者（患者様）のスケジュール管理・フォロー ・医師、看護師等との連携、治験実施に関わる調整業務 ・報告書作成、データ入力業務 ・治験内容に関する説明補助、同意取得のサポート等 夜勤なしの勤務形態で、ワークライフバランスを大切に働けます。 （変更の範囲：会社の定める業務）

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【大分】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【大分】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、

仕事内容ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で4,500ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【兵庫／姫路】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【兵庫／姫路】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーショ

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】治験教育研修担当／教育体制運営・研修資料作成／土日祝休・在宅可・福利厚生充実 【仕事内容】 【飯田橋】治験教育研修担当／教育体制運営・研修資料作成／土日祝休・在宅可・福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【最先端医療分野で人材育成を担う教育研修担当／業界トップクラスの研修体制／フルフレックス＆テレワークOK／働きやすさ抜群】 ■業務概要 当社は治験や先端医療事業のパイオニアとして、医療の発展に貢献しています。教育研修担当として、1,000名超の社員を対象に、階層別・専門別・継続的な研修プログラムの企画・運営をお任せします。 医療業界未経験でも業界知識や

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 三重エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO（治験施設支援機関）所属。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない治験関連事務およびチーム調整業務。 患者への治験説明、診察同席など、患者との連携機会が多数。 具体的な業務内容： 有害事象対応 インフォームドコンセント実施 治験予定表の作成・配布 患者との面談、検査付き添い プロトコル説明資料の作成 スタートアップミーティング開催 部署別説明会・申し送り開催 臨床検査の準備・対応 被験者リクルート・スクリーニング支援 診察同席 症例

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 宇都宮エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験に関わる治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOは医療機関の治験業務をサポート。当社SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務。治験に関する事務処理、チーム内調整。 治験説明、診察同席など、患者との接触機会が多い。 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談、検査付き添い。 院内スタッフ連携業務：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査準備・対応、被験者リクル

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県越谷市及び周辺エリア （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：品川区、大田区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：中央区、江東区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：千葉県松戸市 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：千葉県市川市、浦安市 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）新潟エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：福島県郡山市、本宮市 及び周辺エリア ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：日立市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：千葉県旭市 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：水戸市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務