アイロム株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容言語聴覚士からCRCへ。嚥下・発声・認知面の観察、生活背景を踏まえた説明、継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここが

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 シフト例 ・8時30分～17時30分 ・9時～16時 休憩1時間 週4日（月～金）9時～18時の中で1日6時間以上。 勤務曜日、勤務時間ご相談下さい

仕事内容「株式会社アイロムグループ」にてオフィス事務業務。 アクセス便利な飯田橋駅よりスグの30階建ビルが職場です。 デスクワークにて各部署にてサポートをお願い致します。 ・営業資料作成（Word、Excel、PowerPoint） ・Excelマクロ（出来れば尚良し） ・書類発送 等 医療系知識なくとも問題ありません。 子育てが落ち着いて復帰を望まれる方、 家庭と仕事を両立されたい方もスムーズに就業できる環境です！

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 福島エリア正看護師 【仕事内容】 臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO所属のCRCとして医療機関における治験業務を支援。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整業務。治験説明、診察同席など被験者との接点が多い業務。 具体的な業務は以下。 被験者リクルート、スクリーニング支援。 症例報告書（CRF）作成補助。 インフォームドコンセント実施。 治験予定表の作成と配布。 プロトコル説明用資料作成。 スタートアップミーティング開催。 部署別説明会、申し送り実施。 臨床検査の準備と対応。 被験者との面談、検査付き添い

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 担当医療機関への直行・直帰がメイン。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県三島市、駿東郡長泉町 及び周辺エリア ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜担当業務＞ 当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、後片付け等 ＜変更範囲＞会社の定める業務 ご担当いただく就業場所は名古屋市、および周辺エリアをご自宅か らの交通の便を考慮し決定します。

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：13時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、その他休日応相談

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 等 ＊提携医療施設に外訪します。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に同行しますので、 アシスタント業務が未経験でも安心して勤務いただけます。 担当エリア：郡山市、本宮市 周辺エリア （担当頂く施設は通勤の便を考慮し決定いたします） ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容理学療法士・作業療法士からCRCへ。評価力、経過観察、患者さんへの継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所はひたちなか市、水戸市、及びその周辺エリ アをお住いから移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 長崎エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験（治験）関連業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO（治験業務の医療機関側サポート）所属のCRCとして勤務。 治験医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連の事務処理、チーム内調整を遂行。 治験説明や診察同席など、患者との接触機会が多い。 業務内容： ・被験者向け：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談・検査付き添い ・院内スタッフ関連：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリー

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４時間以上、１日４時間以上勤務が可能な方 勤務時間、勤務曜日応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：13時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、その他休日応相談

仕事内容・書類作成補助（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添い 後片付け 等 ※提携医療施設に外訪します 医療機関では、当社治験コーディネーターと一緒に同行します 治験業界未経験でも安心して勤務頂けます 担当エリア：宮城県仙台市青葉区、若林区、太白区、及び周辺 （担当施設は通勤の便を配慮の上決定致します） ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上、１日４時間以上勤務が可能な方 勤務時間、勤務曜日応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：13時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、その他休日応相談

仕事内容・書類作成補助（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添い 後片付け 等 ※提携医療施設に外訪します 医療機関では、当社治験コーディネーターと一緒に同行します 治験業界未経験でも安心して勤務頂けます 担当エリア：青森県八戸市、周辺エリア （担当施設は通勤の便を配慮の上決定致します） ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容管理栄養士からCRCへ。栄養指導、生活習慣への助言、患者さんとの継続的な関わりを、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：富山県富山市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【仕事内容】 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【具体的な仕事内容】 【医療現場の最前線で新薬開発や再生医療の推進を支える／治験審査委員会事務局担当／フレックス・テレワーク可で働きやすい環境】 ■業務概要 当社は治験や臨床研究のパイオニア企業として、最先端医療の発展を支えています。 本ポジションでは治験審査委員会（IRB）事務局担当として、新薬開発や再生医療などのプロジェクトを円滑に進めるため、委員会の設置・運営、関連書類の

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 高知オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして医療機関での治験業務を支援。 医師指示に基づく、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整が中心。 患者への説明、診察同席など患者との接点多数。 具体的な業務内容： ・症例報告書（CRF）作成補助 ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・プロトコル説明資料作成 ・インフォームドコンセント実施 ・スタートアップミーティング開催 ・患者面談・検査付き添い ・治験予定表作成・配布 ・医師診察への同席 ・有害事象対応 ・臨床検査準備・対応

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）高知エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

仕事内容株式会社アイロムOM 大阪支店 求人番号：10193236 更新日：2026年08月18日 【高槻エリア／正看護師】土日祝休み◎フレックスタイム制！治験コーディネーター（CRC） 給与 月収29.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 大阪府高槻市 アドバイザーより アイロムグループは、SMO・CRO事業に加えて遺伝子・細胞治療など先端医療にも取り組む総合ヘルスケア企業です。SMOとしては、第I相～第III相、PMS、再生医療、医師主導治験など幅広い試験を支援し、看護師の臨床経験を治験の多様な場面で活かすことができます。 クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった