HPLC - 富山県富山市 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容医薬品の理化学試験業務医薬品・医薬部外品（固形剤）の理化学試験を担当いただきます。安定性試験、崩壊性試験、工程試験を社内認定取得ののちに担当いただきます。その他SOP改定、GMP文書管理も発生致します。 担当製品: 錠剤・顆粒剤など 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】理化学試験業務の経験。理化学試験業務の経験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの

仕事内容【ここがおすすめ！】 充実した福利厚生 スキルアップしていける 経験を活かせる 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【こんな方を求めています】 コミュニケーションがとれる方 医薬品関係での職歴やスキルがある方 人柄の良い方 【アドバイザーから一言】 富山県といえば安心安定の製薬会社。 品質管理の経験がありスキルアップしていきたい方におススメです。 必要に資格はありません。 少しでも経験のある方は是非ご応募ください！ 【数字でみる】 創業から93年 総従

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応していま

勤務時間①8:20～17:20/実働8時間

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理／土日祝休み ■日勤専属のお仕事です■ ◇勤務体系 ：日勤専属 ◇勤務開始日：即日 ジェネリック医薬品(原薬・製剤)、 一般用医薬品(OTC医薬品、配置用医薬品など)の製造をしている企業でのお仕事です。 扱うものの重さ:医薬品の原料、大きいもので10㎏程 使用する機械など:溶出試験機、ＨＰＬＣ、ＧＣなどの検査機械 【作業の流れ】 （試験作業例） (1)スポイトで液体を量り試験機にセットする (2)工程ごとに医薬品のサンプルを試験・検査する (3)原料の有効成分や不純物がないかを試験・検査する ・必須スキル HPLC・GCなどの検査機械を使用された経

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:20（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容＜富山市内＞ジェネリック医薬品などの開発・品質管理/594911 仕事内容： 【医薬品の工程試験】 医薬品の理化学試験等の試験業務及び品質管理業務 【担当製品】ジェネリック医薬品・一般医薬品 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4000円＝時給1400円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、UV/Vis、GC/MS 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOB

勤務時間 就業時間１：8時20分〜15時50分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 各四半期に１度土曜出勤あり 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダーあります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容★即日OK★医薬系企業様での品質検査のお仕事！/616869 仕事内容： ■医薬品の品質試験■ HPLC、ガスクロマトグラフィー、UV/IRなどを使用し、原薬の試験を行う業務。一般的な理化学試験業務。 【担当製品】■医薬品の品質試験■ 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】27万1250円＝時給1750円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】生産技術系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬系の企業様でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発◆原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー 特許調査等を行う「原薬研究室」、もしくは試験分析法の検討を行う「物性研究室」 に配属となり、研究開発業務を担っていただきます。 ジェネリック医薬品原薬の有機合成検討が業務の中心です。 先輩社員の声 開発中の原薬の分析条件検討、及び品質評価を行っています。 各種クロマトグラフィーを用いた分析条件の検討、UV、IR、NMR等を用いた定性試験、 元素不純物試験等があります。 HPLCでは、カラム、カラム温度、希釈溶媒、移動相の溶媒、グラジエント条件等の試験条件を 検討し、原薬中の不純物を定量する試験法を設

仕事内容品質管理 サンプリング（試験検体の採取）、受入試験（原料・資材）、製品試験、微生物試験 ※ＨＰＬＣ、ＧＣなどの分析機器を使用します。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆残業少なめ◆医薬品メーカーでの理化学試験のお仕事/633997 仕事内容： 医薬品の理化学試験業務医薬品・医薬部外品（固形剤）の理化学 試験を担当いただきます。安定性試験、崩壊性試験、工程試験を社内認定取得ののちに担当いただきます。その他SOP改定、GMP文書管理も発生致します。 【担当製品】錠剤・顆粒剤など 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】26万4000円＝時給1650円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容■医薬品の品質管理 619891 仕事内容： ■医薬品の品質管理 ■ 理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査，試験管理 等 【担当製品】■医薬品の品質管理 ■ 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万250円＝時給1550円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ち

仕事内容<仕事内容> 国内有数の医薬品製造受託メーカー（CDMO）での品質管理のお仕事です！ 【業務内容】 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける同社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに 折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 【求める経験・スキル】 （必須）HPLC実務レベルでの経験 （歓迎）GMP環境下での経験 <給与> 年収250万円～500万

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容■八尾■原薬の品質管理業務/560312 仕事内容： ■原薬の品質管理業務■HPLC，HCLP、PH、UV、IR、ピペット、PHメーター、GPC、セミミクロ天秤、融点測定等を用いて業務を行っていただきます。 【担当製品】原薬 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】21万7000円＝時給1400円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。

仕事内容<仕事内容> ≪理系大卒限定≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）｜第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイ

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応していま

仕事内容■品質管理業務■・器具洗浄・サンプリング・検体、試薬等の登録管理・物性試験、pH測定など比較的容易な試験業務・検査業務（寸法測定、外観観察など）・理化学試験・分析業務 担当製品: 医薬品(塗り薬) 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: UV/Vis HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品業界経験、理化学試験経験。医薬品業界経験、理化学試験経験。【活かせる経験】UV/Vis 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元

勤務時間08:00〜17:00 平均残業時間：10.00 所定労働時間：0.00

仕事内容医薬品の製品・原料の理化学試験を担当していただきます。 （付随する事務・書類作成もあります。） 水理化学試験（日局試験）関連及びサンプリング業務です。 （HPLC・GC経験は必要ありません。）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容■医薬品の品質試験責任者616923 仕事内容： ■医薬品の品質試験責任者■ HPLC、ガスクロマトグラフィー、UV/IRなどを使用し、原薬の試験を行う業務の責任者。一般的な理化学試験業務。 【担当製品】■医薬品の品質試験■ 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】30万2250円＝時給1950円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】生産技術系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わっ

仕事内容■医薬品の品質保証（ＧＱＰ／ＧМＰ）業務■製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、文書管理、品質情報処理、製造販売業者 担当製品: 点眼剤 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC UV/Vis GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・品質保証業務の経験（業界不問）【活かせる経験】・医薬品の製造販売業者の品質保証業務の経験 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決