株式会社核酸 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 研究員として、当社が開発する核酸医薬の有効性評価等に関する研究業務の中心的な役割を担っていただきます。 ️新規プロジェクト（パイプライン）の立ち上げ ・動物モデルの選定やそれを用いた評価 ・細胞を用いた開発候補化合物のスクリーニング及び有効性評価 ️研究補助員のPDCA管理 【組織構成】 配属先は「研究部」です。CSO直下の組織であり、現在5名の研究員と数名の研究補助員で構成されております。会社全体の平均年齢

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般をお任せいたします。 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（RNA抽出、cDNA合成、PCR、リアルタイムqPCR、ウエスタンブロッティング） ・試験薬剤の調製、吸光度測定、モル計算（マイクロモル〜ピコモル程度の範囲の単位に習熟している） ・実験器具操作（ピペットマン、8chピペット等を用いた微量分注） ・動物実験補助（マウス

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること ■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力 【職種名】 バイオロジスト（核酸研究） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 研究員として、BROTHERS核酸の医薬品化に向けたCMC研究業務の中心的な役割を担っていただきます。 【主な業務内容】 ️CMC研究開発（原薬・製剤・分析） ・GMP製造に向けた生産プロセス開発 ・国内外のCDMOとの連携（技術移管やプロセス改善） ・製剤処方決定 ・品質評価試験法の確立 ️CMC薬事・規制対応 ・治験薬製造に向けた社内体制構築 ・PMDA対応 ・CTD M2.3およびM3の作成・修正 ️

仕事内容仕事内容 ■GMPまたはnonGMP下で、製造工程（合成、精製、濃縮、凍結乾燥）の一連の作業を実施 ■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供 ■必要な安全対策を講じる 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ なし ＜残業時間＞ 20時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析

仕事内容【応募資格】 [必須] ・核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ・博士号を有すること ・英語で専門的なコミュニケーションができること 【職種名】 核酸創薬化学研究者【東京／品川】◆先進的ADCで世界を拓く創薬企業 【仕事内容】 核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 【入社後のキャリアパス】 ・核酸医薬の研究テーマリーダー ・核酸医薬の共同研究およびグローバルプロジェクト担当 ・（将来的なスコープ）核酸医薬における研究マネ

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 日々の研究業務に追われ、 スキルアップの時間もなかなか取れない…。 「もっと専門性を高めたいけど、 今の環境じゃ難しいのかな…」 そんな風に感じていませんか？ キャリアアップを目指すあなたのお気持ち、 すごくよく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 新しい環境で成長できるチャンスがあります。 《研究アシスタント》として、 新たな一歩を踏み出しませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】核酸操作・増幅業務を行います。 【2】実験データの収集・解析を行います。 【3】実験器具の洗浄・管理を行います。 イチオシポイントはこちら

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務に限界を感じて、 「このままでいいのかな」と 将来に不安を抱えてはいませんか。 「今の仕事ではスキルアップできず、 かといって専門的な仕事には 未経験からでは就けない……」 その焦りやもどかしいお気持ち、 痛いほどよくわかります。 キャリアチェンジを志しても、 何から始めればよいかわからないという ご相談を日々たくさん耳にします。 そんなあなたの不安を解消し、 新しいステップへ踏み出すための 選択肢をぜひご紹介させてください。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案をさせてください。 《

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場では将来のスキルアップが ほとんど見込めず、先行きに不安を 感じてしまっていませんか？ 「専門性を磨いて手に職をつけたいけれど、 文系出身や未経験の自分には ハードルが高そう……」 そんな焦燥感や、理想と現実の狭間で 揺れ動くあなたの気持ち、 本当によく分かります。 今の環境を変えたいけれど、一歩踏み出すのは とても勇気がいることですよね。 多くの仲間も、かつては同じ場所で 足踏みをしていました。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案をさせてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？

仕事内容【応募資格】 [必須] ※書類提出時は証明写真必須※ ■医薬品もしくは治験薬の原薬製造またはプロセス開発の実務経験をお持ちの方 ■危険物取扱者（甲種） ■英語力（技術文書を読み書きできるレベル） [歓迎] ■オリゴ核酸またはペプチドの製造経験 ■少人数のチームや製造作業のマネジメント経験 ■関連部署および顧客との折衝経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 オリゴ核酸・ペプチドの製造現場担当/現場責任者【大阪/吹田】（年収650万円～860万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■GMPまたはnonGMP下での製造工程（合成、精製、濃縮

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

勤務時間就業時間１：9時15分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：・週３日（火・水・金） ・週１８時間勤務 ・１日あたり６時間勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日月曜日，木曜日，土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：4日

仕事内容・検体処理、核酸抽出、リアルタイムＰＣＲ法、シーケンス等 による遺伝子検査業務 ・迅速診断キットを用いた簡易検査の実施 ・検査結果の整理・データ入力および簡単な集計作業 等 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 研究員として、核酸またはペプチドの合成・分析・評価に関する研究業務の中心的な役割を担っていただきます。 ️オリゴマー（核酸やペプチド）合成の実行とプロセス等の最適化 ・カスタム配列の核酸オリゴヌクレオチド、およびペプチド/PNA の固相合成（小〜中スケール） ・精製（小〜中スケール） ・特性解析（UV, HPLC, MS, NMRを含む分析化学試験） 【組織構成】 配属先は「研究部」です。CSO直下の組織であり、

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「今の仕事では将来のキャリアに不安がある」 「手に職をつけたいけれど、 未経験から挑戦できる場所があるのか」 そんな風に思い悩んでいませんか。 新しい分野に飛び込むのは とても勇気がいることですし、 知識や経験がない自分に何ができるのか、 不安で足がすくんでしまうお気持ち、 痛いほどよくわかります。 今の生活リズムを変えずに、 もっと自分らしく輝ける場所を探したいと 願うのは、とても自然なことですよ。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案させてください。 《研究アシスタント》の お仕事を始めてみませんか？

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究スキルを活かしたいけど、 実験ばかりで息詰まる毎日…。 「もっと新しいことに挑戦したいけど、 今の環境じゃ難しいのかな…」 そんな風に感じていませんか？ せっかくの知識や経験を眠らせてしまうのは、 本当にもったいないと思います。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 今日は新しいキャリアの可能性をご提案します。 《研究アシスタント》として、 あなたの才能を活かしてみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】核酸操作・増幅業務を行います 【2】実験の準備やデータ整理をします 【3】研究のサポート業務全般です イチオシポイントはこちら

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBスタッフ活躍中なので安心の就業環境◎過去には頑張りに応じて正社員へ登用になった実績もあり！ 派遣から正社員へのステップアップを希望されている方におすすめです。 【勤務先の概要】 主に遺伝子解析をすることで、オーダーメイド医療(個別化医療）の実現を推進しています。 【業務の目的】 医療機関や研究機関から受託する臨床検体の遺伝子解析。 本ポジションでは、解析前の核酸抽出並びに核酸の品質評価を主としています。 【業務の詳細】 ■各種臨床検体からの核酸(DNA/RNA)抽出および検体の品質評価、遺伝子解析業務 ※研究開発職ではないため、操作はルーティン業務です。 ・

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究スキルを活かしたいけど、 思うような環境が見つからない…。 「今の職場じゃ、 スキルアップもキャリアアップも難しいかも…」 そんな風に感じていませんか？ 研究アシスタントとして、 もっと成長できる場所を探しているあなたへ。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は特別な「チャンス」をご提案させてください。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】核酸操作を行います 【2】核酸増幅業務を行います 【3】実験のサポートを行います イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容募集背景 東海事業所では2030年に向けた成長戦略として「2030ロードマップ」を策定し、事業拡大と競争力強化を進めています。4つの成長領域の柱である「ヘルスケア領域」において、アミノ酸、核酸を原料とした当社独自の医薬品製造技術を強みとするCDMO(医薬品受託開発・製造)事業を展開しており、国内外のお客様からの引き合いが拡大しています。今後のCDMO事業のさらなる成長に向けて、効率的かつ安定した生産体制の強化が不可欠であることから、生産業務を通じて事業成功を支えていただける方を募集します。 業務内容 GMPに則った医薬品原薬の製造を担当としていずれかの業務を担当いただきます 【合成課】 ・有