理系 - 山梨県 の求人・転職・中途採用

仕事内容<仕事内容> ＜エンジニアへの第一歩＞ものづくりサポート◆理系出身の方歓迎／自動車や最新家電のものづくりに携わる ◤ 理系出身のあなたへ。 今がチャンスです！◢ 「新卒の時は、学生時代の知識の活かし方がわからなかった」 「ゆくゆくは大手有名メーカーで働きたい」 「残業が少なく、通勤しやすい仕事が良い」 あなたの希望をお聞かせください！ 理系出身者に選ばれる理由 【1】約8万件のプロジェクトがあるから。 大手・優良メーカーを中心に、年間約8万件の プロジェクトに携わっている当社。 幅広い選択肢があるので、あなたが学んだ知識を 活かせるプロジェクトがきっとあるはずです。 【2】一人ひ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 （英文ドキュメント・メールの読解・対応が可能なレベル） ・治験データマネジメント業務の実務経験（5年以上） ・データマネジメントチームのリード経験 ・社外クライアントとの折衝・調整経験 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・プロジェクトマネジメントの実務経験 ・EDCシステム（Rave）での運用経験 【職種名】 治験データマネジメント チームリーダー《日本全国からフルリモートOK◆英語力を活かしてご活躍》 【仕事内容】 【英語研修×通訳サポートあり！世界を舞台にキャリアを築くチャンス】 治験データマネジメントチームのリードとして、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 製造スタッフ／未経験歓迎のシンプルワーク／年間休日125日 【求人要約】 ゆとりある暮らし★年休125日＆残業月平均９時間 未経験スタート歓迎★研修＆専任担当によるフォロー あなたにぴったりが見つかる★8万件のプロジェクト 【仕事内容】 組み立てや検査、梱包、部品の管理など、ものづくりに関わるサポート業務 【具体的な仕事内容】 製造・品質管理のお仕事 就業先は、主に自動車、ロボット、医薬、半導体などの大手優良メーカーです。 まずは工具や検査機器の扱い方を丁寧に教わり、手順に沿って作業します。 教えていただける環境が整っているため、

仕事内容<仕事内容> 【理系卒よ、いま何してる？】選ばなかった道に、チャンスがある。＜研究職＞年休126日／土日祝休 ＼「研究職？いや、それはガチの人のやつでしょ」って思ってた／ そんな理系卒のあなたに、意外なキャリアのお知らせです。 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・理系大学卒の方（分野不問・経験不問） 「研究？いやいや、ガチ理系だけでしょ」 「安定していて成長できる仕事がしたい」 「何か専門性を持ちたいけど、どうしたらいいかわからない」 ―そんなあなたへ。 研究職って、実は意外と“面白いし、役に立つ”。 ★「なんか面白そう」で、飛び込んでOK 講師との【

仕事内容中星工業株式会社 【山梨甲斐】電気設計※理系出身者歓迎/教育体制充実/手に職をつけられる/年休122日 【仕事内容】 【山梨甲斐】電気設計※理系出身者歓迎/教育体制充実/手に職をつけられる/年休122日 【具体的な仕事内容】 《航空宇宙業界との取引有／高度で、緻密な技術力を有する》《年間休日122日/残業月10時間程度》 ■業務内容： 製造設備の電気制御設計業務を担当します。具体的には、配線図・機械回路図の作成、制御盤のレイアウト設計、センサーや制御機器の選定、PLCによる自動化制御プログラムの作成など。 社内の設計者や製造部門と連携しながら、設備の安定稼働と改善に貢献いただきます。 ＜

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容<仕事内容> IT・理系知識ゼロでもOK！研修からスタート 宇宙を仕事にするチャンス。 未知の世界で働く夢、ここから叶えませんか？ 未経験から始める“宇宙開発の最前線”。 あなたの手が未来の宇宙を支えます。 どんなお仕事？ あなたにお任せするのは、宇宙開発プロジェクトにおける設計やシステム開発、テスト作業です。 宇宙の探査や技術革新を進める大切なポジションです。 お任せする具体的な業務内容 ・宇宙関連の設計・開発業務（ロケットや衛星、探査機など） ・宇宙技術に関連するシステムのテスト・評価 ・開発中のハードウェアやソフトウェアの検証作業 ・データ分析やア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・臨床開発でのプロジェクトマネジメント経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・CROでの実務経験 【職種名】 シニアプロジェクトマネージャー《高年収～1,840万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【希少疾患・オンコロジー等の注目疾患領域をカバーする企業】 APAC拠点チームと連携し、グローバル規模の臨床試験におけるプロジェクト管理全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・APAC拠点のチームと連携した国際臨床試験のプロジェクトマネジメント ・時間・スコープ・コスト・品質のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度が魅力◆担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜スキル・経験－必須条件＞ ・4 年制大学卒業（文系・理系など学部は問いません） ・MR 認定資格保有 ・普通自動車運転免許保有 ・MR 経験1.5 年以上 ・売上および目標達成におけるコミットメント力 （情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力） ・コミュニケーションスキル （社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る） ・プレゼンテーションスキル （ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る） ・PC スキル 初級 （顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （

仕事内容中星工業株式会社 【山梨甲斐】技術職※理系出身者やCAD使用経験者歓迎/教育体制充実/手に職をつけられる/年休122日 【仕事内容】 【山梨甲斐】技術職※理系出身者やCAD使用経験者歓迎/教育体制充実/手に職をつけられる/年休122日 【具体的な仕事内容】 《航空宇宙業界との取引有／高度で、緻密な技術力を有する》《年間休日122日/残業月10時間程度》 ■業務内容： 社内向けの加工治具設計、製図、技術評価業務等を担当していただきます ■業務詳細： ◎当社で製造する製品の設計・手順書の作成(CADを使います。将来的にはCAMも使えるようになっていただくことを期待しています) ◎社内向けの加

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力（読み書き・オーラル） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ＜ご経験＞ ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する症例マネジメント ・ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善 ・マネージャー・リーダー・メンター・教育担当などでの人的マネジメント・指導 ＜能力＞ ・MS Office（Excel含む）のビジネス活用能力 ※データ集計・計算の活用 ・顧客・他部門・チームメンバーとの良好な関係構築能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・治験/市販後PVプロジェクトにおけるリーダーシップ/ラインマ

仕事内容転職するなら今がチャンス/今より収入UPしたい方へ/製造装置のメンテナンススタッフ 未経験でも安心サポート 将来に向けて1からスキルを身につけたい方必見 工場での機械メンテナンススタッフ募集 8割以上が未経験スタート 文系理系問わず活躍中 入社後の丁寧な研修で基礎から学べるので安心してスタートできます。 社宅完備で新生活もスムーズにスタート可能 機械の点検やメンテナンスを通じて、スキルを磨きながらキャリアアップも目指せる環境です。 安定した職場で、長期的に腰を据えて働きたい方にピッタリ 福利厚生も充実しており、将来を見据えた働き方ができます この機会に新たな一歩を踏み出し

仕事内容☆制服支給 ☆福利厚生充実 ■半導体製造装置や精密機器等の設計をお任せします。顧客打ち合せ、構想設計、詳細設計から部品リスト作成/加工、組立依頼等を一貫して担当。一部の部品/製品ではなく、装置全体の設計に携われます。 【設計期間】半年～1年【受注単価】数百万円～数千万円 【業務のやりがい】開発品の設計が多いため、常に新しい技術に触れる事ができ、技術力を身に付ける事ができます。 【強み】技術力と設計～製造までの一貫生産体制に強みがあります。大手半導体製造装置メーカーより、新規開発品をメインに設計依頼を受けています(量産品ではありません)。 ＜その他福利厚生＞ 通勤手当詳細：会社規定に基

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの目標達成能力 ・日本語での高品質な薬事関連文書作成能力 ・高度なPCスキル ・医薬品開発プロセス・規制要件に関する深い理解 ＜下記の経験＞ ‐10年以上のバイオテクノロジーや製薬業界での実務 ‐5年以上の薬事担当者としての実務 ‐5年以上の日本規制当局のリーダーとしての開発プログラム業務 ‐低分子と生物製剤に関する業務 ‐CTN、NDA、ライフサイクル管理、日本当局とのやり取りなどの幅広い薬事業務 -薬事戦略策定・実施のご実績 【フィットする人物像】 下記の素質を

仕事内容☆WEB面接OK ☆面接1回で終了 ☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【業務内容】 ・機械系エンジニア：機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価 ・電気/電子系エンジニア：電気/電子回路設計及び解析・評価・実験 ・生産技術系エンジニア：生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス ・プロセスエンジニア：歩留まり向上・品質改善、製造装置の構築業務等 【入社後の流れ】 ①入社後初期研修：導入研修（2日間） ②技術研修：リモートにて実施（約４週間） ③エンジニア職：エンジニアとしてスタート 【会社、仕事の魅力】 ・キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・肺動脈性高血圧症（PAH）/肺高血圧症関連間質性肺疾患（PH-ILD）に関する専門知識 ・新規治療領域での迅速かつ深い知見構築能力 ・プレローンチ～ローンチ～ポストローンチの活動に関する経験 ・3年以上の人事管理経験 ※2年以上の上級職向けMSLチームリーダー経験含む ・臨床研究および初期製品開発・試験運営経験 ＜スキル＞ ・フィールドメディカルチームのビジョン設定と高パフォーマンス運営 ・変化環境での戦略適応能力 ・KOL・研究者・ステークホルダーとの信頼関係構築・維持 ・科学的専門性と関係構築を両立するコミュニケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR