株式会社創薬研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■部署名 創薬研究所 合成研究室 ■事業概要 当社の研究開発部門では、「自主技術の開発による優れた製品を通じ、広く社会に貢献する」という企業理念に基づき、世界の人々の健康に貢献し、未来を担う新技術・新製品を世に送り出すためにたゆまぬ挑戦を続けてきました。全社員の1/4にあたるスタッフを研究開発部門に充て、研究機器や研究施設の充実を図るなど、経営資源を積極的に投入して多くの成果をあげています。 ■職務内容 創薬化学研究職として、主

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・設備保全 ・設備管理 ・施工管理（電気） ■ 求める資格 資格不問 下記いずれかのご資格をお持ちの方、歓迎 ・第3種電気主任技術者 ・第1種電気工事士 ・第2種電気工事士 ・1級電気工事施工管理技士 ・2級電気工事施工管理技士 【職種名】 設備保全（創薬研究所）＜正社員_神奈川県藤沢市＞※電気設備担当※ 【仕事内容】 【業務内容】 担当施設の設備保全を担当いただきます。 ・定期メンテナンスの管理（実作業は協力施工会社が実施） ・中期、年間メンテンナンス計画、仕様書作成 ・依頼工事内容の確認、現地調査、施工計画、仕様

仕事内容仕事内容 メディシナルケミストリーとして、自社創薬研究を担当いただきます。 ・各種合成実験 (自社研究所にて) ・drug design、合成計画の企画立案 ・データ分析 (SAR， ADMET など) ・(スキルに応じて) GUI を用いた計算 ・(スキルに応じて) 外部 CRO、派遣社員さんのマネジメント 手当 通勤手当

仕事内容医療法人 正社員募集！最新技術を取り入れた歯科医院で歯科受付・助手として地域医療に貢献しませんか？ 募集職種: 歯科助手 仕事内容: 歯科助手業務全般 ・資格を必要としない業務 ・受付 資格: 業界･業種未経験可 無資格可 勤務時間: 【勤務時間】 平日 9:10～13:00/14:30～19:10（休憩90分） 土曜 9:10～13:00/14:00～17:40（休憩60分） ※残業ほぼなし ※休日は日曜＋木曜の完全週休２日制 【診療時間】 平日 9:30～13:00/14:30～19:00 土曜 9:30～13:00/14:00～17:30 休日・休暇: 完全週休2日制（日・木曜）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験 【職種名】 非臨床安全性 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【事業内容・会

仕事内容株式会社サンプラネット 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【仕事内容】 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【具体的な仕事内容】 【日勤・夜勤を選択できる／エーザイグループの安定基盤／住宅・家族手当充実／幅広いキャリアを得られる／年休120日・フレックス制あり】 ■業務内容： 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。 ・日常点検業務、中央監視室内に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■化学系の修士課程・博士課程を修了し、有機合成に通じていること ■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力 【職種名】 モレキュラーデザイン（メディシナルケミストリー） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メーカー

仕事内容募集職種 ビル設備管理 業種 メーカー（医薬品） 年収 450～650万円 仕事内容 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。 【具体的な業務内容】 ■日常点検業務、中央監視室内における監視業務 ■法定点検、保守点検の計画と実行（電気/空調/衛生/防災などの設備） ■自動制御システムの維持管理 ■リニューアル工事の計画と実行 ※突発の呼び出しは大規模な漏水事故などが発生した場合に限り組織内で招集をかける場合がありますが、年1～2回ほどです。 【１日の流れ】 ＜日勤＞ 8

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 施工管理（建築）のご経験をお持ちの方 ■ 求める資格 1級建築施工管理技士の資格をお持ちの方 【職種名】 施工管理（建築）「1級建築施工管理技士」＜正社員_神奈川県藤沢市＞ 【仕事内容】 【業務内容】 担当施設の施工管理（建築）を担当いただきます。 ・依頼工事内容の確認 ・現地調査、施工計画、仕様書作成 ・見積書の査定、工事調整 ・施工管理（工程管理、品質管理、安全管理、原価管理） ・検収処理、報告書確認、客先提出 ・協力会社が行う建築物メンテナンスの管理 ・省エネ設備の検討、提案 ＜詳細＞ ・担当施設は創薬研究所（神奈川県藤沢市村岡東2-26-1）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験 【職種名】 非臨床薬物動態 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メー

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪研究所（大阪市）】創薬企画・アライアンス戦略担当 【仕事内容】 【大阪研究所（大阪市）】創薬企画・アライアンス戦略担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・中長期のR&D戦略および研究開発ポートフォリオの構築・強化に向けて、外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推進、市場予測・事業性評価等を担っていただきます。 ・具体的には、以下のいずれかの業務を担当いただきます。 ■業務詳細： （1）共同研究・外部連携案件の探索・評価 ・アカデミア、バイオベンチャー、製薬企業、研究機関等との共同研究・外部連携機会の探索 ・社内研究部門、開発部門、事業開発部門等と

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること ■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力 【職種名】 バイオロジスト（核酸研究） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 以下に示す製剤開発またはDDSのいずれかの専門性があること ■ 新規医薬品の製剤設計、製造工程開発並びに製剤特性評価の経験があること。製造工程開発、スケールアップ、技術移管の経験があること ■DDSの製造や特性評価に関する専門的な知識を有していること 製薬企業もしくは大学において製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ ・ 研究や技術移転チームで主体的に推進した経験があること [歓迎] ▼ 海外CMO/CDMOや海外開発拠点との協業経験 ▼プロジェクトリーダーまたはチームリーダー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CM

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ■設備管理のご経験(1年以上) ■Excel/Wordの基本操作(報告書作成が可能なレベル) 【フィットする人物像】 ■周りの方と協力してコミュニケーションを取りながら業務に取り組むことができる方 【職種名】 設備管理(研究所/日勤 夜勤選択可)【エーザイG/車通勤可/住宅 家族 昼食手当等充実充実】 【仕事内容】 設備管理(研究所/日勤)【エーザイG/車通勤可/転勤無&住宅 家族 昼食手当等充実充実】 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験（in vivo／in vitro）の試験責任者（SD）もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾患領域を中心に幅広い試験に携わりながら、試験計画～データのとりまとめ、品質・進

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容【◎高給与◎住宅手当補助◎社会保険完備！】歯科衛生士が求める待遇を備え、 末永く勤務することができる環境です！スキルアップ支援制度も導入！ 募集職種: 歯科衛生士 仕事内容: 歯科衛生士業務全般 ・スケーリング, SRP, PMTC ・予防の啓蒙 ・診療補助など 資格: 歯科衛生士免許 ※免許をお持ちであればブランクある方でも可 勤務時間: 【診療時間】 平日 9:30～13:00/14:30～19:00（休憩90分） 土 9:30～13:00/14:00～17:30（休憩60分） 【勤務時間】 平日 9:10～13:00/14:30～19:10（休憩90分） 土 9:10～13:00/