微生物 - 神奈川県川崎市 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：10時00分〜17時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）は勤務例 ＊実働６～７Ｈ程度、週３５Ｈ以内勤務 ＊勤務時間応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他休日はシフト制 土日・祝日は月間半分程度出勤できる方

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】川崎駅／製薬メーカーでの微生物試験◎研修充実／残業ほぼなし 医薬品OEMメーカーで微生物試験短答 各国GMPに準拠し、原料/包装資材の受入試験、バルク製品試験、最終製品試験、微生物モニタリング・バイオバーデン管理、分析法開発、分析法の技術移管等、品質管理における業務をご経験に応じて担当頂きます。 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3 薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務 に従事していただきます。 to-yf0918-4 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの微生物試験◎研修充実／残業ほぼなし 医薬品OEMメーカーで微生物試験短答 各国GMPに準拠し、原料/包装資材の受入試験、バルク製品試験、最終製品試験、微生物モニタリング・バイオバーデン管理、分析法開発、分析法の技術移管等、品質管理における業務をご経験に応じて担当頂きます。 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3 薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務 に従事していただきます。 to-yf0918-4 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日以上、1日3時間以上 9:00～18:00 週2日、1日3時間～ 休憩時間：6時間を超える労働に対して45分以上、8時間を超える労働に対して1時間以上 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日以上、1日4時間以上 8:00～17:00 週5日、1日4時間～ 休憩時間：6時間を超える労働に対して45分以上、8時間を超える労働に対して1時間以上 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【職種名】 ★【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 再生医療等製品の製

仕事内容■仕事概要■ 微生物検査 ■賞与■ あり 3ヵ月分程度（7月と12月） ■昇給■ あり（4月） ■給与■ 【月給】260,000円～270,000円 ＜諸手当＞ 通勤手当、住宅手当、残業手当 【想定年収】400万円程度 ※ご経験に応じて支給 ■仕事詳細■ 微生物学的検査 ■その他、ラボ内で実施している検査項目 生化学的検査、薬物検査、内分泌検査、腫瘍関連検査、ウイルス関連検査、免疫・血清学的検査、細胞性免疫検査、血液学検査、一般検査、病理組織検査、細胞診検査 ■臨床検査技師体制■ 52名（パート含む） ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容募集背景 当社は「アミノサイエンス で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、「ヘルスケア」「フード＆ウエルネス」「ICT」「グリーン」の4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。当グループでは高機能素材の基盤研究と工業化をミッションとして、ヘルスケア・グリーン・フード＆ウエルネスと幅広い領域に関わり、これら事業の発展と領域拡大を担っています。今回、次世代発酵や酵素反応プロセスにかかわる研究開発を加速させ、新たなソリューション開発に寄与するために、高い専門性を有する人財を募集します。 業務内容 ・生体高分子（タンパク質または核酸）の

仕事内容募集背景 当社は「アミノサイエンス で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。その一つの柱である「ヘルスケア領域」では、バイオファーマサービス・医薬品製造・バイオ医薬・再生医療と幅広い領域での事業展開を行っています。今回、これら事業の発展と領域拡大を見据え、生理活性タンパク質をはじめとするバイオ素材にかかわる研究開発を加速させ、新たなソリューション開発に寄与するために、高い専門性を有する人財を募集します。 業務内容 医薬用途タンパク質や医薬製造助材等に関わるサービス事業および製造販売事業の推

仕事内容募集背景 当社は「アミノサイエンス で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。その一つの柱である「ヘルスケア領域」では、バイオファーマサービス・医薬品製造・バイオ医薬・再生医療と幅広い領域での事業展開を行っています。今回、これら事業の発展と領域拡大を見据え、生理活性タンパク質をはじめとするバイオ素材にかかわる研究開発を加速させ、新たなソリューション開発に寄与するために、高い専門性を有する人財を募集します。 業務内容 医薬用途タンパク質や医薬製造助材等に関わるサービス事業および製造販売事業の推

仕事内容募集背景 当社は「アミノサイエンス で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、「ヘルスケア」「フード＆ウエルネス」「ICT」「グリーン」の4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。当グループでは高機能素材の基盤研究と工業化をミッションとして、ヘルスケア・グリーン・フード＆ウエルネスと幅広い領域に関わり、これら事業の発展と領域拡大を担っています。今回、次世代発酵や酵素反応プロセスにかかわる研究開発を加速させ、新たなソリューション開発に寄与するために、高い専門性を有する人財を募集します。 業務内容 ・生体高分子（タンパク質または核酸）の

仕事内容臨床検査技師★常勤【ブランチラボ】病院における検査業務を行っていただきます☆即戦力としてご活躍していただける方歓迎！あなたのスキルや経験を活かしてみませんか？

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験2年以上 ・承認申請資料（CTD）の作成 ・開発薬事戦略の立案 ・対面助言及び各種届における一連のPMDA対応 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療製品のバイオベンチャーでの開発薬事業務 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション （要事、薬事コンサルの指導、助言あり）

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！バイオ領域 品質管理 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） [歓迎] 【尚可】 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ・微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ・腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ・製薬企業における信頼性基準下での試験責

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析。 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理。 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発。 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査学科の知識を活かしたバイオ研究補助業務／研修充実 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～～～臨床検査技師の資格をお持ちの方が活躍中です～～～ ▽下記のような業務を行います。学生時代に学んだことが活かせるお仕事です。 ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細