株式会社GLP 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容オリックス・レンテック株式会社 ＊未経験OK＊【事務】土日祝休み★残業少なめ★定時は17:00 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【東証プライム上場「オリックス株式会社」の100%出資子会社】現場で活躍する技術員を支える！社内サポート事務業務全般をお任せ ★平均勤続年数17年他部署とも連携しながら、運送業者の手配や営業部門との調整などを行います。営業部門からの受注内容を技術・物流部門へ正確につなぐ「橋渡し役」としてご活躍ください！ 働きやすさ◎ 転居を伴う転勤なし 産育休からの復職率100％

仕事内容【応募資格】 [必須] ★医療機器分野における薬事業務経験（循環器分野でクラス IV の経験があれば尚可） ★PMDA、認証機関との折衝経験 ★薬機法、QMS、GLP、GCP 等関連省令の知識 ★Microsoft PowerPoint、Excel などを用いた資料作成スキル ★大学院、大卒以上の方 ★英語力（読解、書類作成が可能なレベル / 会話は日常会話～ビジネス会話レベル） [歓迎] ▼第一種/第二種医療機器製造販売業での実務経験PMDA、認証機関との折衝経験 ▼薬事・品質のいずれにもまたがる複合的な業務遂行経験 ▼マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名

仕事内容シャープジャスダロジスティクス株式会社 物流総合職（国内物流）／年休127／シャープ基準の手厚い待遇 【求人要約】 【キャリアUP】経験や適性に合ったポジションで活躍 【やりがい】裁量大きく自身のアイデアを業務に反映 【スキルUP】多様な物流案件で専門的な知識を習得 これまで培った経験を活かして、新たなステージへ。 物流の最前線で、安定と成長どちらも手に入れよう。 【◆進化を続ける物流のプロフェッショナル企業】 シャープジャスダロジスティクス（SJL）は、シャープの物流ソリューション部門と、鴻海グループで物流事業を展開するJUSDA社が共同で2016年に設立。 シャープ製品の物流で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 [歓迎] ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】CMC薬事／プライム上場医薬品メーカー＊福利厚生充実（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になりま

仕事内容主に東京港～埼玉県北葛飾郡杉戸町深輪398-2GLP杉戸25階の弊社倉庫までの海上コンテナ輸送、自社貨物だから台切りして2回戦も可能です。 【保有台数】 トラクター 3台 シャーシ40ft 6本 シャーシ20ft 2本 10トン車 3台 4トン車 1台 2トン車 1台

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BtoB営業経験 ・自ら積極的に学び、行動に移す姿勢 [歓迎] ・SaaSサービスにおける営業、事業開発経験 ・DXやITソリューションに関する知識 ・品質管理（QMS、GCP、GLPなど）に関する基本知識 ・医療業界または製造業界の品質管理プロセスに関する業務経験 ・スタートアップや新規事業立ち上げの経験 【職種名】 新規事業セールス責任者候補 【仕事内容】 AI搭載クラウド型eQMS「QMSmart」の新規事業セールス責任者候補。元戦略コンサル出身の社長直下で医療機器メーカーへの営業から事業戦略策定まで担う。 ■募集背景：Berryは「テクノロジーで医療格差を０」

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験を担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析（CMC）の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 非臨床事業部では、医薬品、医療機器等の安全性や有効性（薬効、薬物動態）について、動物、微生物、細胞などを用いた試験をおこなっています。 ■主な業務内容 下記1) 2) 3) の全て、またはいずれかのご経験者を募集します。 1) 法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（安全性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK、生物分析試

仕事内容土日休み×日勤×残業ほぼなし！2025年OPENの綺麗な職場 こまめな休憩有で身体に無理なく続けられる環境 「ずっとここで働きたい」 そう思える職場です ■ 完全週休2日制（土日休み） ■ 日勤のみ（8時〜17時固定） ■ 残業ほぼなし！定時退社も可能 ■ 2025年3月OPENの新倉庫 ■ 『健康経営優良法人2025』認定企業 ■ 冷凍倉庫でも休憩を徹底 20〜30分ごとに小休憩あり ■ 建物内コンビニ・カフェテリア完備 ■ 面接時の職場見学OK 2025年3月に稼働開始した 最新の冷凍冷蔵倉庫でのリフト作業です ◎扱うのは冷凍・冷蔵食品 入荷した商品を 決められた場所へ運搬・格納す

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・物流オペレーション管理 ・物流改善／物流DXに携わった経験 【職種名】 物流自動化プロジェクト推進【三井物産×日本GLP等の合弁会社／物流ロボ×サブスク事業：RaaS】 【仕事内容】 顧客の物流倉庫における業務課題を整理し、物流ロボットを活用した自動化ソリューションの企画・導入を支援していただきます。 ・現場調査・業務分析 顧客の物流倉庫を訪問し、入出荷・保管・ピッキングなどの業務フローや作業環境を確認。現場担当者へのヒアリングを通じて、自動化に向けた課題を整理します。 ・自動化プランの設計 倉庫のスペース、物量、作業内容、運用体制などを踏まえ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・医薬品に関する知見（大学等での履修を含む） ・製造メーカーでの研究開発経験（化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず） [歓迎] ・薬剤師または獣医師の資格をお持ちの方 ・動物用医薬品または人体用医薬品の開発、申請業務（薬事）の経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 【年間休日120日／転勤無し】世界の食料生産の課題解決に挑む動物用医薬品とワクチンの開発メーカー 動物用医薬品、水産用ワクチン、飼料添加物などの研究開発業務全般を担っていただきます。基礎検討から製品化、承認申請に至るまでの幅広いプロセスを一貫して担当できるのが魅力

仕事内容法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析（CMC）の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 非臨床事業部では、医薬品、医療機器等の安全性や有効性（薬効、薬物動態）について、動物、微生物、細胞などを用いた試験をおこなっています。 ■主な業務内容 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。 【必須要件】 色覚異常のない方 【歓迎要件】 病理標本作製経験者（病院、動物病院での経験可） GLP試験の試験責任者（SD

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・イヌやサルを用いた動物実験の実務経験をお持ちの方 ・動物、化学物質、有機溶剤等に関する業務経験 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者 ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者 ・「実験動物技術士」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方 【職種名】 安全性試験責任者 【仕事内容】 【期待する役割】 試験責任者として動物実験を含む安全性試験を統括し、計画立案から報告、メンバー育成までを担い、信頼性ある評価を実現することを期待しております。 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】薬剤師免許 ■医薬品製造管理者または品質管理責任者や品質保証責任者の経験ある方 【フィットする人物像】 薬剤師でマネジメント経験がある方 【職種名】 ★薬剤師必須【動物用医薬品製造管理者（候補）／福島県郡山市】大手動物用医薬品メーカーでの正社員募集！ 【仕事内容】 医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます 医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保す

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ■医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（3年以上目安） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【職種名】 試験保証（担当?主任クラス） 【仕事内容】 ■試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う

仕事内容構内フォークリフトスタッフ大募集！ 日用雑貨品の商品管理、ピッキング等。 人員配備・手配・育成、作業現場の調整と改善、作業用資材の手配等。 物流業をなりわいに お陰様で業績好調にして創業54年の東日本急行株式会社。 当社は、全国に拠点を展開し 様々な得意先、バラエティーに富んだ製品の物流業務を担う安定基盤により、あなたの将来設計にも 明るい展望を見出すことがでることでしょう。 また、福利厚生の改善、新制度の整備、新需要の見極めと新拠点開設に着目しサービス向上による売上拡大を図るなど様々な視点で安定した運営を実現中です。会社と共に成長して行ける環境をこれからも創造して参ります。 応募方法：

仕事内容キリングループロジスティクス株式会社 【尼崎／未経験歓迎】物流事務＜土日祝休・夜勤無し・賞与実績4か月分＞◇大手グループ×働き方・待遇◎ 【仕事内容】 【尼崎／未経験歓迎】物流事務＜土日祝休・夜勤無し・賞与実績4か月分＞◇大手グループ×働き方・待遇◎ 【具体的な仕事内容】 ◆プライム上場・キリンHD子会社／未経験歓迎／物流管理事務／年収440万円～／年休121日／残業20時間程度／研修制度・福利厚生◎退職金制度あり／幅広いキャリアにチャレンジできる環境◆ ■業務概要 当社の物流部門における中核となり、即戦力としてご活躍いただける方を募集致します。保管・配送における納期遵守や品質保持をミ

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良/リモートワーク可】文書管理担当者（QMS・GLP・信頼性基準関連資料） 【仕事内容】 【奈良/リモートワーク可】文書管理担当者（QMS・GLP・信頼性基準関連資料） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 規制当局の要求事項に対して会社の品質基準に基づく最適な品質を確保するために、以下の役割を担当していただきます。 ・QMS関連業務（文書管理、ISO調査対応 など） ・GLP関連業務（資料保存、文書管理、規制当局調査対応 など） ・奈良研究開発センター資料保存室管理業務（治験薬GMP／信頼性基準／Non-GxP文書の管理） ・文書管理システム（VQD；Vault Q

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞GCP・GLP監査 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発など幅広い開発フェーズに対応できる点が当社の特徴です。 近年、開発環境の国際化や品質基準の高度化に伴い、単に「試験を回す」だけでなく、 いかに国際標準に

仕事内容大手家電製品の倉庫管理・現場作業員/土日祝休み・日勤のみ/リフト免許不要/月収30万も目指せる 【正社員】大手家電製品の倉庫内入出庫管理・現場作業スタッフ 土日祝休み｜日勤のみ｜車通勤可能 ＼安定企業の物流現場で、長く働ける環境です 大手家電製品を扱う倉庫にて、 入出庫管理および現場作業を担当していただきます。 【具体的には…】冷蔵庫や洗濯機などの家電製品 ・貨物の荷受けおよび積み下ろし ・商品の数量確認、検品作業 ・在庫管理および伝票確認 ・現場内での安全確認、作業状況の共有 ・報告、連絡、相談の徹底 》》安全第一！複数人で協力して作業していきます 一般的な倉庫作業とは異なり、現場内