CRC株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常予見できない事態が発生し対応を要するとき（月８０時間を６ 回まで、年７２０時間以内） 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 １２／２９～１／３ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床試験の登録補助業務 臨床試験に関する医療従事者の教育補助業務 経理事務、会議資料作成・会議運営・議事録作成等 変更の範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １２：００～１３：００（６０分） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験コーディネーターとして、臨床研究のサポートをします ・患者のリクルート支援 ・参加予定の患者への同意説明補助 ・参加中の患者のスケジュール管理業務 ・参加中の患者のケア ・データ管理・データ入力業務など（症例報告書作成補助） ・治験（研究）責任医師・分担医師の業務補助 ・治験薬管理補助（薬剤師ＣＲＣなら、なお可） ・治験事務局業務の支援 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■Associate/Senior Associate （必須要件） ・サイバーセキュリティに関する専門性習得意向 ・論理的思考力 ・口頭および文書によるコミュニケーションスキル Senior Associateの場合は、下記の歓迎要件いずれかを満たしていること （歓迎要件） ・コンサルティングファームにおける実務経験 ・SIer、ベンダーのコンサルティング部門等におけるサイバーセキュリティ関連業務のご経験 ・サイバーセキュリティ向上・維持に向けた企画立案または実行のご経験 ・セキュリティ関連の国際規格や業界標準を活用したセキュリティ活動の業務経験 ・

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・検査補助業務（水質検査容器洗浄・ラベル貼・洗濯等） ※検査補助業務は、立ち仕事メインになります。 【障害者トライアル併用求人】精神障害者のトライアル雇用期間は 原則６ヶ月、精神障害者以外は原則３ヶ月となります。 【将来的な業務変更：会社が定める範囲】

仕事内容株式会社アイロム 東北エリア◆CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 東北エリア◆CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※将来的に

勤務時間【勤務時間】 土日祝含む週5日 ①9：00～18：00（60） ②10：00～19：00（60） ③11：00～20：00（60） ④12：00～21：00（60） 次月のシフト休み希望5日提出（絶対休3日・できれば休2日）※日曜日に関しては月に1日のみ休み希望提出可能。 ”※シフト条件：シフト制（変動） ※①～④いずれか固定での勤務は不可 ※シフト希望休3日（希望が集中した場合や自身の勤怠ロスが多い場合は希望に添えない場合有） ※シフト確定後の休み希望は、自身での調整が必要。 ※基本残業はなし（電話対応時間によっては残業になる可能性あり）” lD一5b5HUCRcEt

仕事内容【職種名】 完全在宅のコール対応/上大月駅lD一5b5HUCRcEt 【会社名】 名古屋支店/E0140ClD一5b5HUCRcEt 【PR】 上大月駅の方必見！日払いOK！時給1600円！完全在宅！lD一5b5HUCRcEt 【コメント】 山梨県大月市でお探しなら！ レアワーク始めませんか★ 「研修が充実してると助かる…」 「接客は避けたいんだよな…」 「まずは時短で様子見たい…」 「高時給なら頑張れる…」 「短期でも高時給が希望…」 など、あなたのご希望に合わせてお任せ！ 【補足】※本件は派遣のお仕事になりますのでご注意ください。 lD一5b5HUCRcEt 【ポイント】

仕事内容【シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北陸サテライト】研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】 シミックヘル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を満たした上で、以下の●のいずれかに該当 ●CRC経験(1年以上~) ●看護師/臨床検査技師/薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方 【職種名】 【千葉】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【事業内容・会社の特長】

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 【大阪】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【大阪】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方・年休125日少数精鋭組織として将来のキャリアが広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア、相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 ■働き方につ

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日4時間以上 都合の良いお時間をお聞かせください！ lD一iRPvymcrcU

仕事内容【職種名】 電気会社のお客様センターlD一iRPvymcrcU 【会社名】 沖縄支店/J9903JlD一iRPvymcrcU 【PR】 宮里の方必見！電気会社のお客様センターをお任せ！未経験&ブランクOK！ド短期OK！週3/4h～！lD一iRPvymcrcU 【コメント】 沖縄県沖縄市の方必見！ レアワーク始めませんか★ 「質問しやすい雰囲気がいいな…」 「座ってできる仕事がいいな…」 「すぐ働けるとこないかな…」 「家事と両立したいんだよね…」 「有給ちゃんと取れるかな…」 など、ご要望を教えてください！ 【補足】※本件は派遣のお仕事になりますのでご注意ください。 lD一iRP

仕事内容【シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡オフィス】研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】 シミックヘル

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）山形エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【

仕事内容【シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 熊本オフィス】研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】 シミックヘル

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：００の間で１日当たり６時間（休憩１時間）、週 ３０時間勤務 ※週３日からの勤務も可（応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：対外的事由等により、限られた時間内に業務を行う必要があるとき 、臨時に業務を行う必要があるときなど 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、年次有給休暇、その他有給休暇 （リフレッシュ、忌引、産前・産後等）、無給休暇（病気休暇等） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究開発センターでは三重大学医学部附属病院を中心とした医 療機関で行われる医学研究のデータ管理など研究支援業務を行って おります。 ＣＲＣの業務 （１）治験・臨床研究の研究者である医師の支援業務全般 （２）モニタリング・監査業務 ＣＲＣアシスタントの業務 （１）ＣＲＣの補助業務全般（採血、心電図測定等の検査対応、 薬剤の準備・投与、症例報告書や会議資料の作成、備品の補充、 環境整備等） 雇用財源等の変更に伴い、財源に応じた上記業務及び学内への 異動の可能性がございます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容CRC（治験コーディネーター） CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医

仕事内容■お仕事内容 病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など

仕事内容【タイトル】 CRC（治験コーディネーター）(企業） 【仕事内容】 契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般を担当します。また、CRC未経験者へのOJT含めた教育についても担っていただきます。 治験コーディネーター（CRC）は、臨床試験の実施において重要な役割を果たす専門職です。CRCは、医療機関と製薬会社、または治験実施機関との橋渡しを行い、治験が円滑に進行するようにサポートします。以下に、CRCの業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1. 治験の準備と計画 - 治験のプロトコル（計画書）を理解し、治験の目

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年9月3日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の流