受託開発 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容主に行っている作業 ・ソフトウェア開発 ・受託開発 主に使用する技術 ・ＶＢ、ｄｂ、Ｃ＃、ＰＨＰ、等の類似言語 ＷＥＢ系開発 本人の技術にあった業務を優先します。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 各種自社システム、受託システム開発に関わる全般をお任せします。 【具体的には】 ・システム設計、プログラミング ・自社での商品開発、受託開発 ・OA系、FA系、言語など幅広く使用します （言語はVB.NET、C#、.NET、Java、Python、C、C、SQL言語、VMware、vSphereなど幅広く使用します。） ・裁量が大きく、自らのアイデアで業務を進められます。 ・2022年4月に完成した新しい工場で働くことができます。 ・厨房設備を持った食堂カフェが設置されています。カロリー、営業バランスを考慮した食事を毎日食べることができます。 【当社の魅力】 当社は立山科学

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容【応募資格】 [必須] ■※下記いずれも必須 ・マネジメント経験 ・飲食料・製薬業など類似業界での工場勤務経験者 [歓迎] ■問題解決に積極的、興味を持って取り組める人 ■マイペースでなく、チームワークを重んじる人 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造課長】1896年創業/長期経営の飲料メーカー（年収599万円～729万円） 【仕事内容】 ★大手飲料・食品メーカー、化粧品メーカーとの取引多数/受託生産事業も好調 ★働きやすさに自信あり！/年間休日120日/ワークライフバランス福利厚生充実/転勤無 【職務内容】 製造現場での管理職（課長）として、現場スタッ

仕事内容給与： 時給1800~3400円 仕事内容： 女性エンジニアの新しい働き方！理想のエンジニアライフが叶いますコネクティルでは、元々開発会社に勤めていた方が<完全在宅でお持ちのスキルをいかして活躍しています☆「結婚や出産で現役エンジニアから離れてしまった…」<「お仕事復帰をしたいけど、家庭や子育てとの両立が不安」<出産、子育て、介護、転勤etc…様々な理由で働きたくても働けない、<そんなあなたを応援します【在宅プログラマー】<在宅ワーク/時短のプログラマー案件がたくさん！<今までの経験をもとに、1件1件、ご希望に合った在宅勤務のお仕事をご案内します。・Webシステム開発<・業務システム開発<

仕事内容■お願いしたい仕事 ー 品質業界No.1を目指す ー バイホロンでは、さまざまな企業のサプリメントを受託開発・製造しています。 今回募集するのは、健康食品(サプリメント)の 生産業務全般を担う製造オペレーター(正社員) です。 医薬品・食品製造の経験者は大歓迎。 流動層・打錠・充填などのオペレーター経験をお持ちの方は、即戦力としてご活躍いただけます。 国内でも数台しかない最新鋭の設備を導入しており、高度な製造スキルをさらに磨ける環境が整っています。 専門性を伸ばしたい方にとって、非常に魅力のある現場です。 【主なお仕事内容】 以下の設備を使用したサプリメントの製造オペレーションを担当しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ●システム開発の実務経験をお持ちの方●大学以上 【職種名】 自社システムや受託システム開発のシステムエンジニア／立山科学株式会社 【仕事内容】 夢と可能性を活かす、幅広いフィールドがある。世界に認められる高品質・高信頼の”ものづくり” 各種自社システム、受託システム開発に関わる全般をお任せします。 【具体的には】 ・システム設計、プログラミング ・自社での商品開発、受託開発 ・OA系、FA系、言語など幅広く使用します （言語はVB.NET、C#、.NET、Java、Python、C、C、SQL言語、VMware、vSphereなど幅広く使用します。） ・裁量が大き

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： システム開発業務をお任せ致します。 本社常駐のSEとして活躍いただきます。 【具体的には…】 ・ソフトウエアやシステムの開発 ・OA・FA・LAのシステムの開発 ・パッケージソフト及びツールソフトの受託開発 などをお任せ致します。 等 【サービスについて】 ・製造業向けシステム ・JA向けシステム ・顧客・配送管理向けシステム ・病理診断システム ・勤務管理システム ・スマートデバイス ・パッケージソフトウェア など、様々なサービスを提供しております。 【メンバー構成】 ・約35名の体制です ・40歳前後の方々がメインです

仕事内容株式会社トヤマデータセンター 【富山市】自社内開発SE※大手メーカーとも取引有／100％直請け／常駐無／年間休日125日 【仕事内容】 【富山市】自社内開発SE※大手メーカーとも取引有／100％直請け／常駐無／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ≪官庁や大手製造メーカーから受注あり/お客様の課題を解決するシステムづくり/年休125日/土日祝休み/100%直請け≫ ■業務内容： ・ソフトウエアやシステムの開発 ・OA・FA・LAのシステムの開発 ・パッケージソフト及びツールソフトの受託開発 ※大きい案件はチームで対応しますが、要件定義、基本設計、詳細設計、プログラミング、テストまで

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、 医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にご確認ください） 新新薬品工業株式会社は、明治9年に創業した医薬品の製造受託、配置薬の製造、OTCの開発・販売を経営の基盤とする会社です。 近年、医療用医薬品受託の製造能力を拡張し、国内の多くの医薬品メーカーと緊密なパートナーシップを築いてまいりました。本社並びに工場は、富山県富山市に立地し、最近では毎年売り上げを順調に伸ばしています。 我々の強みは、「品質」「安定供給」「コスト」の3要素に徹底的にこだわ

仕事内容医薬品の企画開発、処方検討、製剤検討など、受託製造における研 究・開発業務。 お客様のニーズに合わせた製品設計を行い、医薬品の品質と安全性 を支える重要なポジションです。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容【医薬品製造関連業務】◆薬剤師の有資格者募集◆マイカー通勤可/休日121日（富山市） 製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、 医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にご確認ください） PRポイント 新新薬品工業株式会社は、明治9年に創業した医薬品の製造受託、配置薬の製造、OTCの開発・販売を経営の基盤とする会社です。 近年、医療用医薬品受託の製造能力を拡張し、国内の多くの医薬品メーカーと緊密なパートナーシップを築いてまいりました。本社並びに工場は、富山県富山市に立地し、最近では毎年

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【産業機械部品の機械設計】・産業機械部品の受託開発企業にて部品図の作成・試作用部品の組立作業 担当製品: 半導体製造装置 職種: [ 電気・電子系 ] 基本設計 ツール: AutoCAD(2D) 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】機械設計業務の経験をお持ちの方。【活かせる経験】AutoCAD(2D)を使用した設計経験をお持ちの方は歓迎いたします！ ＼こんな方にもオススメ／ CADオペレーター・機械オペレーターとしてご活躍されていた方 技術職としてご活躍されていた方 工学部専攻の方 電子工業・電子工学・分解・設計の知識がある方 プラスチック加工や部品組み立て、商

仕事内容株式会社トヤマデータセンター 【ソフト開発職】☆賞与年2回☆年間休日125日☆資格取得支援充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社のソフト開発職として、様々なプロジェクトの開発に携わっていただきます。※スキルアップするための環境がしっかりと整っています！ソフトウェア、システム開発 OA・FA・LAのシステム開発 パッケージソフト及びツールソフトの受託開発 顧客企業に業務改革を提案し、未来を共に創造する業務です。あなたの得意分野を活かし、共に情報化社会の発展に貢献すべくチャレンジしていき

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学では、医薬品原薬の合成プロセス開発・スケールアップを担当する研究者としてご活躍いただきます。 製薬メーカーから委託される治験薬や原薬の製造法を研究ラボで検証・解析し、工場スケールでの製造につなげる役割です。 小規模な実験から工場規模での挙動を予見し、最適な条件や方法を導き出すことが求められます。 研究開発部はグループ単位で業務を行っており、ローテーション制度により新しい領域にも挑戦できる環境が整っています。 営業部や製造部等他部署とも連携しながら、チームで課題解決に取り組みます。 具体的には、以下の業務に取り組んでいただきます。 ・医薬品原薬の合成ルート/製造

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]SE・PG～富山から世界を見据えて活躍／フラットで自由な社風／福利厚生充実～ 【仕事内容】 お客様の要望に合わせたシステムを設計し、開発（プログラミング）を行います。 企画～設計～開発～運用の一部もしくは全般をご担当いただきます ◎自社パッケージ製品（配送/送迎システム）開発 ◎大手システムベンダーからのシステム受託開発 ◎大手システムベンダーへの要員派遣 主にJAVAやC#による開発 ◎ソフトウェア開発 Windowsアプリ・Webアプリ・スマートフォンアプリなど ◎プロジェクトの進捗管理 といった業務をお任せします。 ＜プロジェクト例＞ 自社開発と受

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術