受託開発 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社トヤマデータセンター 【富山市】自社内開発SE◆大手メーカーとも取引有／100％直請け／常駐無／年休125日◆ 【仕事内容】 【富山市】自社内開発SE◆大手メーカーとも取引有／100％直請け／常駐無／年休125日◆ 【具体的な仕事内容】 ≪官庁や大手製造メーカーから受注あり/お客様の課題を解決するシステムづくり/年休125日/土日祝休み/100%直請け≫ ■業務内容： ・ソフトウエアやシステムの開発 ・OA・FA・LAのシステムの開発 ・パッケージソフト及びツールソフトの受託開発 ※大きい案件はチームで対応しますが、要件定義、基本設計、詳細設計、プログラミング、テストまで、基

仕事内容【仕事内容】 各種自社システム、受託システム開発に関わる全般をお任せします。 【具体的には】 ・システム設計、プログラミング ・自社での商品開発、受託開発 ・OA系、FA系、言語など幅広く使用します （言語はVB.NET、C、.NET、Java、Python、C、C、SQL言語、VMware、vSphereなど幅広く使用します。） ・裁量が大きく、自らのアイデアで業務を進められます。 ・2022年4月に完成した新しい工場で働くことができます。 ・厨房設備を持った食堂カフェが設置されています。カロリー、営業バランスを考慮した食事を毎日食べることができます。 【当社の魅力】 当社は立山科学グ

仕事内容【仕事内容】 各種自社システム、受託システム開発に関わる全般をお任せします。 【具体的には】 ・システム設計、プログラミング ・自社での商品開発、受託開発 ・OA系、FA系、言語など幅広く使用します （言語はVB.NET、C、.NET、Java、Python、C、C、SQL言語、VMware、vSphereなど幅広く使用します。） ・裁量が大きく、自らのアイデアで業務を進められます。 ・2022年4月に完成した新しい工場で働くことができます。 ・厨房設備を持った食堂カフェが設置されています。カロリー、営業バランスを考慮した食事を毎日食べることができます。 【当社の魅力】 当社は立山科学グ

仕事内容株式会社わさび ITエンジニア*限定100名採用*WLB最重視*リモート90%超*残業少*上場企業G 《経験者採用2年で社員65名の急成長企業》 女性が輝く、理想の働きやすさとキャリアアップを叶える職場。 ◆ママさんエンジニアが活躍中！◆ 当社は自分時間を大切に働くことが可能です。 社員の10%が子育て中のママさんで、離職者ゼロを実現。 家庭と両立して働ける環境を整えています。 ◆社員は100名に限定！◆ エンジニア数を100名に限定し、一人ひとりにしっかり向き合う環境を整備。 希望に応じた休暇や残業の少ないプロジェクト、リモートワークなど、 柔軟な働き方をサポートしています。 ◆

仕事内容【職務内容】 ■製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ■品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ■工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ■チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 【募集背景】 医薬品業界は今、グローバル化とAIの進展により、スピードと柔軟性が求められています。私たちは大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています。

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、健康食品の企画開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 主に開発チームと標準書チームに分かれて業務を行っています。 開発チームの業務 ・設計打合せ ・処方設計 ・試作 ・包装設計 ・原価計算 など 標準書チームの業務 ・製品標準書の作成 ・表示確認 など 【取扱い製品】 健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど 【部門について】 開発部門は20名。若手が多

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容給与： 時給1500~2500円 仕事内容： ☆★子育て中でも安心のエンジニア★☆ PG（プログラマー）として、 ローコード開発ツール「Forguncy」を 使用したWebシステムの開発をお願いします。 「ローコード開発？」 「聞いた事はあるけど…」 という方でもITエンジニアとしての知識や 経験をお持ちの方であれば応募OKです!! ≪お仕事内容≫ ■お客様との打合せ参加 ■議事録作成 ■詳細設計・開発～テスト ■問合せ対応 など 基本的に最初はPG（プログラマー）として スタートしていただきます。 将来的に、PL（プロジェクトリーダー）、 SE（システムエンジニア）へ キャリアア

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、健康食品の企画開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 主に開発チームと標準書チームに分かれて業務を行っています。 開発チームの業務 ・設計打合せ ・処方設計 ・試作 ・包装設計 ・原価計算 など 標準書チームの業務 ・製品標準書の作成 ・表示確認 など 【取扱い製品】 健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど 【部門について】 開発部門は20名。若手が多

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルート

仕事内容株式会社トヤマデータセンター 【ソフト開発職】☆賞与年2回☆年間休日125日☆資格取得支援充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社のソフト開発職として、様々なプロジェクトの開発に携わっていただきます。※スキルアップするための環境がしっかりと整っています！ソフトウェア、システム開発 OA・FA・LAのシステム開発 パッケージソフト及びツールソフトの受託開発 顧客企業に業務改革を提案し、未来を共に創造する業務です。あなたの得意分野を活かし、共に情報化社会の発展に貢献すべくチャレンジしていき

仕事内容【仕事内容】 新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転および製造支援 （3）包装設計・表示業務 （4）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ （1）新製品の規格・試験法設定に係る業務 （2）申請用安定性試験の実施 ＜生産技術1G＞ （1）新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務 （2）生産技術支援業務 （3）富山工場受託製造推進に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年

仕事内容【応募資格】 [必須] ●錠剤、顆粒剤の製剤開発経験者でマネジメントを経験されている方 ●大学以上 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発部長／社名非公開 【仕事内容】 医薬品メーカーにて、製剤開発のマネジメント業務に携わっていただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)新製品の規格・試験法設定に係る業務 (

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： システム開発業務をお任せ致します。 本社常駐のSEとして活躍いただきます。 【具体的には…】 ・ソフトウエアやシステムの開発 ・OA・FA・LAのシステムの開発 ・パッケージソフト及びツールソフトの受託開発 などをお任せ致します。 等 【サービスについて】 ・製造業向けシステム ・JA向けシステム ・顧客・配送管理向けシステム ・病理診断システム ・勤務管理システム ・スマートデバイス ・パッケージソフトウェア など、様々なサービスを提供しております。 【メンバー構成】 ・約35名の体制です ・40歳前後の方々がメインです

仕事内容※ＩＴ関連サービスの営業をメインに営業全般を担当していただき ます ・ＩＴ関連サービス（ＳＥＳ，受託開発、システム導入支援） ・新規取引先や既存の取引先との関係構築 ・商談、契約調整 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容■システムエンジニア■Javaを用いた製造業向けシステム開発。ソフトウエア・システム開発、OA・FA・LAのシステム開発、パッケージソフト及びツールソフトの受託開発。担当フェーズは基本設計～プログラミングまで。 担当製品: ■システム開発■ 職種: [ IT系（開発） ] 基本設計 ツール: Java C言語 C 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】開発経験。Java。 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターン

仕事内容【仕事内容】 医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。 【具体的には】 ◯開発グループ ・新製品の製剤設計（スケールアップ含む） ・委託先企業への技術移転、製造支援 ・包装設計、表示業務 ・薬事関連業務（品目申請/製造業許認可/薬事法対応） ◯試験開発グループ ・新製品の規格、試験法設定 ・申請用安定性試験の実施 ◯生産技術第1グループ ・新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） ・生産技術支援業務 ・富山工場での受託製造推進支援 ・治験薬製造業務 ＜業務環境について＞ 本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOB

仕事内容給与： 時給1800~3400円 仕事内容： 女性エンジニアの新しい働き方！理想のエンジニアライフが叶います コネクティルでは、元々開発会社に勤めていた方が 完全在宅でお持ちのスキルをいかして活躍しています☆ 「結婚や出産で現役エンジニアから離れてしまった…」 「お仕事復帰をしたいけど、家庭や子育てとの両立が不安」 出産、子育て、介護、転勤etc…様々な理由で働きたくても働けない、 そんなあなたを応援します♪ 【在宅プログラマー】 在宅ワーク/時短のプログラマー案件がたくさん！ 今までの経験をもとに、1件1件、ご希望に合った在宅勤務のお仕事をご案内します。 ・Webシステム開発