モニター - 福岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・データ確認、データ入力、書類作成等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります

仕事内容臨床事業_Clinical Operation（モニター） 【仕事内容】 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！ 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎

仕事内容"【お仕事内容】 モニターの製造/好きな事に専念できる！ 未経験者でも安心の研修制度。 OJT研修も充実しているので安心して仕事に取り組めます。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 空港での勤務に憧れている方から多数ご応募いただいています。 未経験からのスタートが９割以上！経験や資格、外国語のスキルはまったく必要ありません。 ハイジャック等の危険な行為を防止するため、飛行機に搭乗するお客様の手荷物検査、 ボディチェックなどを担う保安検査スタッフとして活躍していただきます。 【具体的には…】 ※一例です ・搭乗券の確認 ・ボディチェック（金属探知機でのチェック） ・モニター確認（持ち込み禁止物を映像でチェック） ・手荷物の仕分け（検査が必要な荷物の仕分け） ・開披検査（お客さまの同意を得て手荷物チェック） 禁止品を検出し

仕事内容■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて）、English communication service（英

仕事内容《ゲーム好き集合》ゲームをするだけでお金を稼げる♪発売前のゲームを実際にプレイ→不具合を見つけるだけ！カンタンなので未経験でも大歓迎★備品付き寮完備/前払いOK/生活支援あり…etc 働きやすい待遇多数あり！ 【職種】 コールセンター 株式会社GROW AGENCY [契正ア・パ]ゲームクリエイター・デバッグ/デバッガー・テスター、検品、調査・モニターその他 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ※この求人情報は株式会社GROW AGENCYによる職業紹介になりま

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 【応募資格】 【必須】 ・

仕事内容パソコン用モニターの製造のお仕事です。 主にモニターの組立、検査、梱包作業です。 『組立』 ・電動ドライバー等を使用してネジなどを 締める作業 ・各パーツを組み付ける作業 ※扱う製品は小型の物が多いです！ 『検査・仕分け』 ・完成品を確認する目視で確認する作業 ・出荷に伴う作業 ・その他補助作業 基本的に一人でコツコツ作業します。 応募後、原則３営業日以内にご連絡させて頂きます。

仕事内容同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 ＜高いポジションを目指せる環境＞ 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自

仕事内容以下に携わる臨床研究部の管理職 ＊臨床研究事務局業務 ＊研究計画書作成支援 ＊ＩＲＢ通過支援 ＊症例登録管理 ＊ＥＤＣの内容チェック ＊施設との契約 ＊ＣＯＩ管理 ＊予算管理 ＊その他上記に関連する業務 【将来的な業務内容の変更の可能性】：変更なし

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。 【事業内容・会社の特長】 ■大学・ＡＲＯによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っているＣＲＯ

仕事内容<仕事内容> 一般事務（経理事務を含め、事務全般をご担当いただきます）★年休125日★完全週休2日制 防犯カメラの販売からカメラ設置後の保守までのサービスをワンストップで提供している当社。多様なメーカーの製品知識を活かして、最も必要なセキュリティシステムを提案しています。 お客様からの依頼の増加に伴い、来客、電話対応や見積書の作成、受発注・売上管理、請求書の発行、簡単な経理業務など、多様な事務仕事をお任せできる方を積極採用中です！ 【主な業務】 ◆来客、電話対応 ◆受発注管理 ◆売上管理 ◆納品機器の処理 ◆簡単な経理業務 ◆請求書の発行 ◆営業進捗管理 ◆見積書の作成 ◆工事の日程調整

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容"【仕事内容】 モニターの製造/未経験からスタートOK！ マニュアル、工程決まっているので安心して仕事に取り組めます。 未経験者でも安心の研修制度。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容<仕事内容> モニター監視/受電問い合わせ/ほぼ座り仕事年休120日以上/充実した研修制度/20～30代活躍 【仕事内容】 『室内で座ってできる』 快適モニター監視のお仕事◎ ≪お任せするお仕事≫ ◆モニター監視、変わったことが無いかチェック ◆店舗内の問い合わせ対応（1日1～2件） とってもシンプル×無理なく働けるオシゴト！ 未経験からスタートしたSTAFFもたくさん♪ まずは簡単な作業から少しずつお仕事に慣れていただければOKです。 未経験から始めた先輩社員も多数在籍していますよ！ もちろん経験者の方はスキルを活かしてすぐに活躍していただけます。 年間休日120日でプライベー

仕事内容CRA（臨床開発モニター）【福岡】※ 【仕事内容】 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力

仕事内容<仕事内容> モニターの製造・検査スタッフ パソコン用モニターの製造のお仕事です。 主にモニターの組立、検査、梱包作業です。 『組立』 ・電動ドライバー等を使用してネジなどを 締める作業 ・各パーツを組み付ける作業 ※扱う製品は小型の物が多いです！ 『検査・仕分け』 ・完成品を確認する目視で確認する作業 ・出荷に伴う作業 ・その他補助作業 基本的に一人でコツコツ作業します。 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 冬季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 特別休暇：結婚休暇、出産・育児休暇、看護休