製薬企業 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・担当生産ラインの適切な工数管理 ・工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 ・設備の保守・保全 ・月1回の勉強会等によるメンバーの育成 、OJT指導 ・原材料、資材の確認、機械へのセット ・設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 同社は、大手製薬グループの一員として、不織布（紙）製品を中心とした様々な衛生用品を製造しています。 また、地元愛媛県でも地域ボランティア活動に積極的に参加するなど、様々な活動を行っております。 入社後は

仕事内容エスエス製薬株式会社 イブやアレジオンなどの【法人営業】年間休日125日★在宅勤務有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 年俸：600万円～900万円（月額及び季節賞与に分けて支給）＋業績賞与（年1回）＋時間外労働手当＋通勤手当 ※経験・年齢・能力を考慮のうえ、決定致します。 ※試用期間3ヶ月(期間中の待遇に変動はありません) ※残業代は別途支給します。 【ここがポイント！】 ◆250年以上の歴史／有名製薬企業でキャリア形成！ ◇世界屈指の総合医薬品メーカー「サノフィ」の傘下！ ◆将来

仕事内容製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)モデル年収 30歳 65

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪/富田林】生産業務（充填包装・調合）◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆ 【仕事内容】 【大阪/富田林】生産業務（充填包装・調合）◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆ 【具体的な仕事内容】 ◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆国内トップシェアの特殊技術あり◆製造から販売まで一貫して手掛ける◆手厚い福利厚生あり◆ ■職務内容： ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の生産部にて、化粧品の生産工程においての充填・包装業務の管理や充填機等のオペレーション業務、もしくは調合業務をお任せします。 ＜充填包装課＞ ・機械のメンテナンス業務 ・GMP

仕事内容医療を変える『ひと』になる 売上拡大に伴い製薬企業向けメディアコンサルタントを募集中! ■主な業務は、既存製薬企業へのルート営業です。 製薬会社のマーケティング部門に、当社「CareNet.com」のサービス（医薬品情報のウェブ配信・マーケティングなど）提案や、ウェブ講演会、動画広告などのマーケティング戦略や、プロモーション支援策の企画・提案をお任せします。製薬会社に対してMR活動（医薬品の販売・情報提供）を支援していくお仕事です。 担当企業のマーケティング上の課題を把握して、その企業のマーケティングパートナーとして、今ある課題解決に向けた提案およびサービス提供を行います。 具体的には

仕事内容武州製薬株式会社 【川越本社】お薬の製造職★業界未経験歓迎★土日祝休・年126休日／業績好調！大手企業と取引多数◎ 【仕事内容】 【川越本社】お薬の製造職★業界未経験歓迎★土日祝休・年126休日／業績好調！大手企業と取引多数◎ 【具体的な仕事内容】 【業界経験不問◎人々の健康管理に貢献できる医薬品！業績好調の医薬品メーカーで製造職としてご活躍】 ■業務内容： 医薬品工場で、製造オペレーターとして作業をお任せします。 受託した医薬品を安定供給することがミッションであり、ニュースで話題になっている「お薬不足」の解決に貢献できる仕事であり、大きなやりがいを感じられます。 ＜詳細内容

仕事内容薬事ヘッド【求人ID：26457】 【仕事内容】 ・グローバルチーム、導入品のパートナー及び社内の関連部署と協働し、PMDA窓口として積極的に行動し薬事申請をリードする ・医薬品に関する日本の法律、規制、技術的な規制ガイダンス等を理解し、薬事戦略および活動の実施に責任を持つ。 ・薬事的観点から安定供給に伴う薬事リスクを特定し、評価の上、リスク軽減のための戦略を立案する。 ・当局に提出する文書の正確性と完全性を確保するため、社内外の関係者と連携し、担当部門からの文書をレビューして高品質な申請資料完成に貢献する。また、承認申請書のような日本特有の資料作成を行う。 ・担当製品の薬事コンプライアンスを

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容メディカルインフォメーション - 製薬会社 【仕事内容】 メディカルアフェアーズは、開発、コマーシャル、メディカルという製薬企業の3つの戦略的な柱の一つとして、医療現場からの様々な声を整理し社内の各部署と共有する科学的架け橋の役割を担っています。 開発部門・コマーシャル部門等とクロスファンクショナルに協働しながら、医療現場のニーズに応じた科学的かつ公正な製品／製品関連医学情報を、適切なチャネル・コンテンツで医療従事者に届けることで、医療従事者の意思決定や、患者さんのアウトカム向上に貢献しています。 風通しのよいチームで、最新の医学情報に触れながら、質の高いアウトカム達成、クロスファンクショナル

仕事内容西日本セールス部長【求人ID：28604】 【仕事内容】 《領域経験不問！》プライマリー担当の方もご応募可能で、ピープルマネジメントのご経験が豊富な方（営業支店長レベル以上）を募集しております！ ・顧客のエンゲージメント向上のための戦略策定 ・事業戦略と合致した営業部のKPIの設定、モニタリング、課題分析と改善 ・営業部の能力開発、パフォーマンスマネジメント ・営業部のリソースプラン策定 ・組織文化の醸成サポート 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ グローバルで事業を展開する製薬企業です。現在急成長中のファーマで、リモートワーク・フルフレックスなど働きやすい環境もあり女性も多く活躍されて

仕事内容《未経験歓迎》土日祝休み◎製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せ！子育て理解あり♪ ◎業界未経験大歓迎！充実した教育体制で未経験の方でも安心して就業できます！ ◎文献の検索や学術資料から情報を読み取るのが得意な方にオススメ！ ◎フレキシブルに働ける環境。長く働いた方には表彰制度も！ ◎子育て世代のスタッフに理解のある職場です！ 産休育休を経て復帰しているスタッフも多く、お迎えや急なお休みなど周りで協力しています。 DI・学術業務担当 □具体的な職務内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の・外資系製薬会社のオ

仕事内容【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場(庄原市)で品質管理の担当者(一般職)としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正(経験や役職によります) ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(経験や役職によります) 【組織構成】 50代2名、40代3名、30代2名、20代1名の8人で構成されています。 【キャリアパス】 今までのご経験に合わせてポジションは相談のうえで決定します。 経験次第では、入社後すぐに上流工程

仕事内容<仕事内容> 【港区】薬剤師 / 医薬品情報データベース作成 / フレックスタイム制 / リモートワーク可 【仕事内容】 医薬品情報データベースの開発や更新 【具体的には】 ■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース ■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース ※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。 【働き方】 リモートワークとコアタイムなしのフルフレックスで柔軟な働き方ができます。 フルリモートワークも可能、但し入社後1ヶ月の間は数回出社をお願いする

仕事内容薬理研究 - 製薬企業 【仕事内容】 募集の背景： 創薬のバイオロジー機能の強化 仕事内容： アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 薬効評価系の「構築」 薬剤候補の作用機序解析 職種の魅力： 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を共に創りだすことができます。 【事業内容・会社の特長】 グローバル大手製薬企業 【応募資格】 [必須] 求める経験： 大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 生命現象の根幹に根差し

仕事内容ファーマコヴィジランスマネージャー/シニアスペシャリスト★リモートワーク制度あり★【ID23601】 【仕事内容】 世界的ヘルスケアカンパニーから、部下なしスタンドアローンのPVマネージャー/シニアスペシャリストの募集です！ ・ケースプロセシング（国内、海外、文献・学会等からの医薬品安全性情報の収集、検討・立案・報告、治験安全性情報の収集、評価、報告等） ・PV業務外注先の管理・監督（委託業務の進捗管理、Q&A対応、障害発生時の対応、会議等） ・医療機関への安全性情報提供（RMPなどの教育資材の作成・改訂、管理） ・自己点検 ・教育訓練 ・記録保存 ・部内SOP/マニュアルの作成・改訂・管理

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容戦略アライアンスJapan Lead/ディレクター★居住地フレキシブル★【求人:28702】 【仕事内容】 日本の外部製造パートナーにおけるオペレーションを戦術的/戦略的に管理するディレクターレベルの意欲的な方を募集しております！ ※※外部製造パートナーからの完成品供給を確保しながら、製造供給部門と製造委託先との主要な窓口となり関係構築とビジネスパートナーシップの強化を担当して頂きます。※※ 【職務内容】 ・外部製造パートナーごとのクロスファンクショナルチームを率い、サプライヤーパフォーマンス向上を目指す ・製造供給部門と外部パートナー両者間のコミュニケーション窓口を務める ・外部パートナー

仕事内容品質保証マネージャー【品責候補】★リモートワーク制度あり★【求人ID：27434】 【仕事内容】 GQP省令に基づく品質保証および医薬品品質システムの維持管理・運用を担当して頂きます！ 【職務詳細例】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善 ・国内外の製造所および供給会社の監査の実施・報告 ・GQP省令に基づく品質保証業務：変更管理、逸脱・品質情報対応等 ・リスクマネジメント 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 欧州では数十年の歴史のあるファーマで、日本法人はまだ設立間もないスタートアップ企業です。特に希少疾患にフォーカスした製品開発力に定評があり、日本市場でも数剤がすでに上市さ

仕事内容アガサ株式会社 【全国フルリモート可】自社サービス導入支援◆医療機関・製薬企業向け／文書管理システムを展開◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート可】自社サービス導入支援◆医療機関・製薬企業向け／文書管理システムを展開◆副業可 【具体的な仕事内容】 ～利用実績2500法人以上！大手製薬会社など導入実績多数！/シンプル・低コストのクラウド型文書管理システム提供/医療・製薬業界の業務効率化を実現～ 企業向けにクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供を行う当社にて、今後の事業拡大のために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様への課題を解決を支援するテク

仕事内容ロジスティクスディレクター《高収入ポジション！》 【仕事内容】 【新着コンフィデンシャル案件】充実したキャリアアップ制度や低い離職率が魅力！トップクラスのグローバルヘルスケアカンパニーでのロジスティクスディレクターポジションです。 ・担当工場の事業計画および投資計画への参画、ロジスティクスおよび人員計画の立案と実施 ・生産管理部の予算の計画・管理、その予算内での支出・投資 ・生産管理部のチームマネジメント、育成 ・生産性の継続的改善 ・サプライチェーンからの要請に応じた製品供給計画の改善 ・新製品の立ち上げ、調達先の変更、担当工場全体に関わるプロジェクトのリード/サポート ・物流データの収集・