理系 - 山口県 の求人・仕事・採用

仕事内容■業務概要： 同社事業全般に対する知的財産活動を推進する業務をお任せします。 入社後はまず現状の業務を引継ぎつつ覚えていただき、ゆくゆくは知財部門のリーダーも担っていただけるよう、教育体制も整えております。 山口県の企業でありながらも、グローバルかつ最先端な技術に携われます！ 【入社後にお任せする業務想定】 ・発明発掘 ・権利化業務 ・他社特許対応 ・知財契約書類の作成 【その他発生する業務内容】 ・事業方針/研究開発方針に沿った知財戦略の策定・推進 ・国内･外国の特許出願、権利活用 ・他社知財対応（調査・クリアランス） ・知財関連契約の審査 ・事務（報奨金支給等） ■配属部署： 知的財産Gは

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・理系の知識・バックグラウンド ・普通自動車免許 [歓迎] ・化学品の知識・バックグラウンド ・営業経験 【職種名】 工業薬品の法人営業職【東証プライム／半導体商社（売上規模2000億円）／全国】 【仕事内容】 工場やプラントなどで必要不可決とされる、工業薬品の営業をいます。 ■担当業務 具体的には、プラント向けの水処理薬品などを扱います。営業といっても、顧客の技術者とやりとりをしたりサンプルを持っていったり知識を活かしながら活動します。 同社はエレクトロニクス商社と化学メーカーの両事業をおこなっており、今回は化学メーカーとしての営業で化学バックグラウンドを

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として

仕事内容転職するなら今がチャンス/今より収入UPしたい方へ/製造装置のメンテナンススタッフ 未経験でも安心サポート 将来に向けて1からスキルを身につけたい方必見 工場での機械メンテナンススタッフ募集 8割以上が未経験スタート 文系理系問わず活躍中 入社後の丁寧な研修で基礎から学べるので安心してスタートできます。 社宅完備で新生活もスムーズにスタート可能 機械の点検やメンテナンスを通じて、スキルを磨きながらキャリアアップも目指せる環境です。 安定した職場で、長期的に腰を据えて働きたい方にピッタリ 福利厚生も充実しており、将来を見据えた働き方ができます この機会に新たな一歩を踏み出し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容株式会社エンデバース プログラマー／自社ITスクール研修／96％が未経験／在宅可能 【求人要約】 ◆未経験歓迎：96％がIT業界未経験からスタート ◆研修充実：自社運営のITスクールで約2か月学べる ◆働きやすさ：残業ほぼなし／年休125日／土日祝休 【仕事内容】 【IT知識なしでOK】約2か月の研修で案件や学ぶ言語を決定！◎AI・IoTなど最先端の案件もあります 【具体的な仕事内容】 ／ 自社でITスクールを運営している当社だから、 IT業界未経験も大歓迎！ 96％のメンバーが未経験から スキルを身につけて活躍しています！ ＼ 【約2か月の研修で一人前のプログラマーへ】 ■ST

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容事務アシスタント／未経験歓迎の事務アシスタント ＼事務未経験歓迎！アシスタントとして事務スキルを身に付けませんか？／ ■具体的には・・・ ・簡単な資料作成（文字やデータ入力程度、フォーマット有） ・配布資料の印刷、とりまとめ ・配布資料の部数確認 ・資料の配布と回収 ・関係者への連絡対応（メールや電話）など 基本的には一般事務の補助業務ですので、高度なPCスキルなどはありません。 事務デビューや社会人デビューなど、今から経験を積みたいも大歓迎です♪ 未経験者、文系・理系・第二新卒、フリーター大歓迎！ 学歴不問！志望動機不問！ 意欲・人柄重視の採用です♪ ・SES事業 ・人材紹介事業 ・

仕事内容再生可能エネルギー機器分野で業界トップクラスのシェアを誇る当社の太陽光発電システムの製造工程管理をお任せいたします。 ★工場施設内は冷暖房完備★ 【工程管理】 ◇販売計画に基づいて生産の計画を立てる ◇現場スタッフの勤務スケジュール調整 【品質管理】 ◇製品の品質が基準値内に入っているか確認 ◇新しい製品の量産化に向けた取り組み 【設備保全】 ◇製造工程で使用する装置管理 ◇現場社員と協力しながら保全業務を行います。 ※まずは先輩スタッフの指導のもと、各製造工程の実習を行い、一連の業務を学んだ後に工程管理や品質管理等の仕事を担当頂く予定です。 長州産業は、「暮らしをもっと豊かに、一歩ずつ果敢

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【仕事内容】 ◆業務内容（プロジェクト例） ・モダンフロントエンド（React/Next.js）を用いたSaaS開発 ・GoやPythonを駆使したマイクロサービス構築 ・AWS/Azure等のクラウド基盤設計・運用 ・最先端AI（LLM）を活用した自社ツール開発のサポート ※経験や希望に合わせ、最適なプロジェクトにアサインします。 ◆描けるキャリアの例 ・実務半年（テスター） → 1年後（ジュニア開発者） → 3年後（フルスタックエンジニア） ・理系新卒 → 2年後（AWS認定エンジニア） → 5年後（テクニカルリード） ・運用保守 → 開発へのジョブチェンジ → PL（プロジェクトリーダ

仕事内容研究スタッフ／住む場所も、働き方も、変えられる 研究職 転居費用・家賃・帰省費用、全て当社が負担 年休126日 「今の給与では、自立した生活が難しい」 「残業ばかりで、正直しんどい」 「成長実感が無く、将来のキャリアが見えない」 もし、そんな閉塞感を感じているなら、 東証プライム上場グループの弊社で、 新しい人生をスタートしませんか。 あなたの「住まい」「収入」「休日」、 そして「キャリア」のすべてを劇的に変える 準備を整えています。 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・専門学校卒以上かつ理系学部を専攻されていた方 ・ビジネスレベルの日本語（読み・書き・会話）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

仕事内容株式会社セラグ 未経験歓迎／研修3ヵ月／年休126日／賞与年2回／データ事務 【求人要約】 AI×データ×事務で時代に必要とされる人材に成長！ 文系・理系不問で3ヵ月の研修でゼロから成長できる！ 年休126日、土日祝休み、残業月10hでオフ充実♪ 【仕事内容】 【AI・IT時代に活躍できる事務のお仕事！】◆様々なデータ・数字の事務処理（集計・分析）を行います。 【具体的な仕事内容】 「データ事務」という言葉を初めて聞く方も多いかもしれません。 それもそのはず、IT・AI時代に誕生した新しい仕事であり、 データを専門的に扱う事務職は近年急速にニーズが高まっています。 -『将来性のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容株式会社BREXA Advan 【研究開発者】のバリューアップ企業（医薬/食品/化粧品等） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研究職デビュー歓迎★20代の入社実績多数♪】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当医薬/食品/化粧品/化学など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 運任せの”配属ガチャ”の心配はありません！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など、誰もが知る大手企業が中心。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急