株式会社ワールドインテック - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容＜社会人デビュー歓迎！＞＜20代活躍中＞機械系or電子系or生産系いずれかのエンジニア職としてお仕事スタート！ ▼仕事内容 ＊ 完全未経験OK ＊ 賞与年2回 ＊ 年間休日120日以上 ＊ 完全週休2日制 ＊ 交通費全額支給 長く働いていただきたいので福利厚生も充実しています！ お気軽にご応募ください♪ ■この求人の魅力 ＊ 意欲重視の採用です！ ＊ キャリアパスもさまざま！ スペシャリストを目指すもよし、管理職を目指すもよし！ さまざまな方が活躍できるフィールドを用意しています。 ＼未経験からモノづくりエンジニアにチャレンジしませんか／ (三重県) ▼職種 エンジニア

勤務時間①08:00～16:55 日勤専属

仕事内容【 ★お仕事の詳細】 ■ おすすめポイント ◎三重県伊勢エリアでオープニングスタッフ募集！ ◎働きやすい日勤固定でプライベートも充実！ ◎昇給あり（年1回）で将来のキャリア形成を応援！ ◎寮費半額補助あり、引っ越し費用も全額負担！ 【仕事内容】 家電やパソコンの製造に関わる搬送装置の組立や配線を行います。 具体的には、図面を見ながら工具を使ってパーツをネジで固定したり、配線を接続したりする作業です。 1～3人のチームでユニット単位で進めるので、未経験の方でも安心して取り組めます。 最新設備が整っており、負担の少ない工程で快適に作業できます。 食堂も完備しており、長期休暇もあるので、働きやす

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品メーカーでの微生物試験業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ～医薬品原料に関する生物的試験業務～ ・微生物試験 ・エンドトキシン試験 ・無菌試験 ・菌培養 ※クリーンルーム内での作業有。 使用機器：マイクロピペット、分光光度計、遠心分離機、クリーンベンチなど 教育体制が充実！ 新入社員は、経験の有無を問わず、1週間の医薬品研修を実施していただいております。この研修にて、GMPの基礎知識や、工場ルールを徹底

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞試験／タンパク質関連実験／ピペットマンテスト】 ・

仕事内容株式会社ワールドインテック 【業界未経験歓迎】尾道市で高機能材料開発！ 【仕事内容】 【業界未経験歓迎】尾道市で高機能材料開発！ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■業務内容： 最先端の研究開発を行っている機関にてディスプレイ等の高機能材料開発業務に従事して頂きます。 【フィルム試作に関する物性評価】 ・サンプル作成から特性評価、データの考察まで幅広く担当 ・チームで協力しながら実際の製品に携われる業務です！ 【顧客のニーズに即した製品開発および材料評価】 ・製品開発における材料の

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞SEM/TEMを使用した半導体解析担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 【半導体メモリのTEM断面解析業務、またはレイヤ解析／SEM断面解析業務】 未経験大歓迎！ 入社後の手厚いサポートによって知識・技術を学ぶことができます。 ◎今後、業界でも伸びる可能性が高い半導体関係の業務に従事！ ◎就業直後はデータ整理業務にて半導体の基礎知識を学び、 チームの状況や本人との面談を通じて、SEMまたはTEMを使用した解析業務やFIB加工などのサンプル加工業務経験！ ～ステップアップイメージ～ 配属3か月～1年：基礎知識習得の為にデータ整理業務 配属1年～

仕事内容自動車部品の組立・検査・物流 《現役社員インタビュー》 【25歳男性/前職：飲食店のホール】 1人暮らしをしてみたかったタイミングで寮完備の求人を探していた時に出会いました！ 未経験者歓迎ということで、新しい職種に挑戦することに対する不安も軽減されましたし、シフト制なので融通が利くこともポイントでした！ 僕と同じように前職はパートやアルバイトでの経験のみの方も活躍していますし、先輩が業務の流れを教えてくれるので製造の知識がゼロからでも大丈夫！ 入社時まで履歴書不要なので、面倒な事前準備もなくて 応募から数日間で働き始めることが出来て助かりました！ 【28歳男性/前職：工場作業員】 前職も同

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 機能性材料の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）ポリプロピレンの研究開発（重合実験等）…高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEMの機器を使用 （2）機能性フイルムの研究開発…GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR等の機器を使用 （3）新規磁性材料の研究開発…SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）の機器を使用 ※上記業務内容

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 新薬（がん領域中心）の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析（ELISA・FACS） （2）核酸医薬の研究開発と核酸および蛋白質抽出、ウエスタンブロッティング当の分子生物学実験、細胞培養、細胞を使用した各種アッセイ （3）創薬シーズの探索と評

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容未経験から世界トップシェアの半導体メーカーへ ｡.｡･.｡*ﾟ+｡｡.｡･こんなお仕事です｡.｡･.｡*ﾟ+｡｡.｡･.｡* ・半導体製造装置の定期メンテナンス ・製造装置のパーツ交換や洗浄 ・故障個所の特定と修理 ・測定器の整備業務男女問わずお仕事できます！ 2週間～1ヶ月で一人で作業が可能！ 経験、未経験問わず活躍ができます。 また、年収UPしたい人には、技術職の仕事にもチャレンジ可能！ 未経験でも 【年収500万円】 を目指せます！ ｡.｡･.｡*ﾟこの仕事の魅力｡.｡･.｡*ﾟ 【キャリアチェンジによって年収UPも可能です！】 入社時「300万円」 ⇒入社5年目技術職へキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として

仕事内容【業務内容】 C言語のソフト開発 ・要求に対して、設計～プログラミング～テスト ※初めのうちはプログラミングとテストを実施して、システムを理解したら設計業務 【入社後の流れ】 ①入社後初期研修：導入研修（2日間） ②技術研修(Python研修)：ご自宅にてリモートで実施 ■研修内容 例） ・Python基礎（概要、基本、変数とデータ型、演算子と制御構造、関数の利用） ・Pythonプログラミング（統合開発環境、クラスとオブジェクト、例外処理、標準ライブラリ） ・Python応用（拡張パッケージ、データベース、ウェブアプリケーション、データ分析、機械学習） ※開発環境はL

仕事内容【業務内容】 リアクトル成型 量産立上げ（工場内の生産ラインの構築） ・見積書、帳票作成 ・試作トライ ・検証、解析などのデータ収集及び資料まとめ ・工場内への設備搬入に伴うスケジュール調整 ・設備の立ち上げ など 【配属後の流れ】 ・構内ルール、安全についての研修 ・先輩社員、協力会社の方に同行しセキュリティシステムの種類、設置場所の把握 ・セキュリティシステムの点検、保守 ・異常発生時の一時対応 【会社、仕事の魅力】 ・社員のみならず、協力会社の方と関わることが多い為、折衝能力がUP ・電気的な知識が身につき、今後のキャリアアップが期待できる ・セキュリティシ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【仕事内容】 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【具体的な仕事内容】 大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務を行います。 ＜プロジェクト一例＞ 【製薬・医療機器関連】 探索・製剤／薬物動態・薬理／医療機器開発 安全性・品質関連／開発市販後業務 【化学製品関連】 基礎研究／素材研究／化成品開発／装置開発 【食品・化粧品業界】 素材探索／素材開発・安全性／品質関連 【各種ベンチャー企業】

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程