PVコンサルティング株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカーで以下（イ、ロ、ハ）のいずれかの経験があること イ）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ロ）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ハ）リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～60歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】PVシニアスペシャリスト（東京、大阪） 【仕事内容】 弊社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカーで以下（イ、ロ、ハ）のいずれかの経験があること イ）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ロ）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ハ）リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～60歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】PVシニアスペシャリスト（東京、大阪） 【仕事内容】 弊社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・課題解決型の仕事に対して高い意欲のある方（現状の実績や能力は問いません） [歓迎] 必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし ・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績 ・無形商材の営業、企画提案実績 ・チームマネジメント経験 ・ヘルスケア業界での従事実績（営業、マーケティング、CRO、開発、DM、PV、職種不問） ・コンサルティングファームでの従事経験 ※医療業界での経験は不問です 【職種名】 【デバイス】新規サービス開発 マーケティングプロデューサー 【仕事内容】 ■ミッション 医療従事者向け

仕事内容シミック株式会社 【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート離職率10%以下＞ 【仕事内容】 【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート離職率10%以下＞ 【具体的な仕事内容】 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んでいただくことも歓迎です。 ◎安全性情報のプロジェクトの推進 【クライアント】内資・外資系、メガファーマからベンチ

仕事内容シミック株式会社 【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート離職率10%以下＞ 【仕事内容】 【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート離職率10%以下＞ 【具体的な仕事内容】 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んでいただくことも歓迎です。 ◎安全性情報のプロジェクトの推進 【クライアント】内資・外資系、メガファーマからベンチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 連結決算、開示業務の経験 マネジメントの経験 【職種名】 経理部長【定年65歳／「働きがいのある会社ランキングベストカンパニー」6年連続受賞】 【仕事内容】 連結決算、開示業務を中心に、経理部のマネジメント及び実務をお任せします。 ・連結決算（現在は3社） ・月次/四半期/年次決算のチェック ・会社法における開示書類の作成 ・日常経理業務の管理 ・監査法人、税理士対応 ・内部統制、J-SOX対応 ・予実管理/分析 ・メンバーマネジメント メンバーのお一人は一通り決算書作成ができるレベルのため、年次決算までは実務ではなく、チェック業務がメインです。 一方、連結決算や開示