株式会社ILファーマパッケージングの求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：17時30分〜2時30分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間については上記時間内で要相談 （上記時間帯の４時間以上）（休憩は就業時間による） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期、納期対応 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 完全土日休み、祝日は会社カレンダーによります。 その他（年末年始・盆休み・ＧＷ休み） ＊日数は応相談

仕事内容医薬品向けラベルの加工スタッフ 準備スタッフまたは機械オペレーター（要相談） 製品を仕上げる工程を行ってもらいます。 内容としては、指示書を見て、機械を調整し仕様どおりの製品をつ くる仕事です。 準備スタッフは、機械オペレーターの補佐的役割で製品移動、資材 準備などを主に行ってもらいます ［変更範囲：変更なし］

仕事内容【包装材料製造部】 (1)印刷課 印刷機を使って、医薬品向けラベルの印刷を行います。 ・印刷準備に関する基本的な作業（用紙・インキ・抜型） ・印刷機械オペレーターとしての作業（操作～メンテナンス） ・印刷物のチェック（品質・機能チェック・記録チェック） ・各種作業のルール確認（作業標準など） 等 先輩社員と一緒に作業を行い、機械の操作方法や良否判断を覚えていただきます。 最終的には、社内資格を取得していただき、1人で業務を行っていただきます。 (2)加工課 医薬品ラベルの検査～梱包の作業をご担当いただきます。 ・ラベルの検査業務（検査機を使用し、印刷のずれや汚れがないか確認） ・ラベルのス

仕事内容【包装材料製造部】 (1)印刷課 印刷機を使って、医薬品向けラベルの印刷を行います。 ・印刷準備に関する基本的な作業（用紙・インキ・抜型） ・印刷機械オペレーターとしての作業（操作～メンテナンス） ・印刷物のチェック（品質・機能チェック・記録チェック） ・各種作業のルール確認（作業標準など） 等 先輩社員と一緒に作業を行い、機械の操作方法や良否判断を覚えていただきます。 最終的には、社内資格を取得していただき、1人で業務を行っていただきます。 (2)加工課 医薬品ラベルの検査～梱包の作業をご担当いただきます。 ・ラベルの検査業務（検査機を使用し、印刷のずれや汚れがないか確認） ・ラベルのス

仕事内容印刷の基本知識を覚えていただいた後、先輩と一緒に作業を行い、 機械の操作方法や、良否判断を覚えていただきます。最終的には、 社内の資格を習得し、１人で印刷作業を行っていただきます。 ・印刷準備に関する基本的な作業（用紙・インキ・抜型） ・印刷機械オペレーターとしての作業（操作～メンテナンス） ・印刷物のチェック（品質・機能チェック・記録チェック） ・各種作業のルール確認（作業標準など） 医薬品向けラベルであり様々なルールやチェック方法がありますが 、先輩と一緒に覚えていただきます。

仕事内容【包装機械製造部】 (1)製造課 ラベルを製作するための、ラベル貼り機の製造を行います。 ・ラベル貼り機や部品製造機器の組立 ・納入先にて設置・調整 ・定期メンテナンスや不具合などの対応 等 (2)生産管理課 納期に間に合うように貼り機を製作すべく、在庫等を考えて部品を手配していただきます。 ・生産計画の作成 ・部品手配 ・在庫管理 等 ★配属について ・配属は、3～6カ月程度の各部署研修終了後となります。 ・別途、グループ会社にて数年経験を積んでいただく可能性がございます。 （包装材料製造部経験の場合は夜勤有） (上記2つとも愛知県での実施となります)

仕事内容加工の基本知識を覚えていただいた後、先輩と一緒に作業を行い、 機械の操作方法や、良否判断を覚えていただきます。最終的には、 社内の資格を習得し、１人で加工作業を行っていただきます。 ・ラベルの検査業務 ・ラベルのスリット業務 ・ラベルの梱包業務 等 医薬品向けラベルであり様々なルールやチェック方法があります が、周りの先輩方と一緒に覚えていただきます。

仕事内容【QA部】 品質管理課 ※工場内での勤務となります。 ラベルを出荷する前の最終点検をし、異常品や不良品がないかを確認する業務です。 ・医薬品向けラベルの出荷検査 ・お客様へ提出する製品の見本の検査、測定 ・出荷検査成績表の作成、管理 ・防虫防鼠管理 ・クレームや社内異常の調査、対応 等 ★配属について ・3～6カ月程度の各部署研修終了後、グループ会社にて数年経験を積んでいただき、その後本配属となります。 （包装材料製造部経験の場合は夜勤有） (上記2つとも愛知県での実施となります)

仕事内容【QA部】 (1)品質保証課 ラベルの製造工程が、規定通りの条件や品質基準で運用されているかを確認する業務です。 ・品質保証体制の立案及び実施 ・品質文書の管理 ・営業、購買品の品質改善支援 ・購買先への品質監査 ・得意先からの品質監査対応 ・限度見本の作製、承認、管理 ・クレームや社内異常の帳票の受付 ・ラベル貼り機の出荷前検査 等 (2)品質管理課 ※工場内での勤務となります。 ラベルを出荷する前の最終点検をし、異常品や不良品がないかを確認する業務です。 ・医薬品向けラベルの出荷検査 ・お客様へ提出する製品の見本の検査、測定 ・出荷検査成績表の作成、管理 ・防虫防

仕事内容【エンジニアリング部】 (1)技術支援課 医薬品向けラベル貼り機の受注・納入における一連のエンジニアリング業務をお任せします。ラベル部門とラベル貼り機部門に分かれて業務を行っていただきます。 ■引合処理：引合資料から、顧客の要望をかなえるための各装置を選定し構想図 面を作成。見積書・仕様書を作成 ■受注業務：仕様確定を受けて、納入仕様書・チェックシート等の作成 ■トラブル対応：ラベル貼り機の各種問合せ対応 構想検討～構想図面/見積/仕様書の作成、受注～搬入までの技術的なフォローをしていただきます。 (2)電気設計課 製造課にてラベル貼り機の製作をするために、電気回路図や設計図の作成

仕事内容【R&D部】 自社内及び協力会社と連携し、装置の構想設計から製作及び、その検証までを一貫して行っていただきます。 ・新製品、新技術の設計、開発、検証、評価 ・国内外含めた技術情報の収集 ・開発品の案出し ・産業財産権の申請、窓口、管理 等 モノづくりが好きな方、探求心、粘り強さのある方を歓迎いたします。 ★配属について ・3～6カ月程度の各部署研修終了後、グループ会社にて数年経験を積んでいただき、その後本配属となります。 （包装材料製造部経験の場合は夜勤有） (上記2つとも愛知県での実施となります)

仕事内容【BD部】 ラベル・貼り機に関わりのあるお客様に、訪問・WEB面談にて情報提供・提案・受注、ラベル手配業務等を行う部署です。 (1)グローバルマーケティンググループ 国内外問わず、販売活動支援や情報収集活動を行います。 ・全世界の市場情報、得意先情報の収集、分析、報告 ・全世界の販促活動、展示会推進の企画立案 ・製品企画の立案 等 (2)インターナショナルBDグループ 現地訪問とWEBシステムを用いて、アメリカ、ヨーロッパ、アジア地域に対し、販売活動支援や情報収集活動を行います。 ・受注戦略の起案 ・受注計画、損益計画の策定、遂行 ・新規取引先の開拓 ・取引条件の決定及び改善