試験 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容前田薬品工業株式会社 裁量大きくどんどん挑戦できる【試験開発スタッフ】★完休2日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験・スキルに合わせてスタート】試験方法の開発・確立や、安定性試験、ドキュメント作成などをお任せします。★残業月10時間程度と少なめ ■試験方法の開発・確立 ■分析法バリデーションのドキュメント作成 ■安定性試験 ■試験法技術移管 ■製品の評価に携わる業務 ※ルーチンワークではなく 上記5つの業務を交代で行います！ その他にも… ゆくゆくは新規配属者への教育や 入社

仕事内容品質管理業務 （受入試験、製品試験、微生物試験、原材料のサンプリング等） 分析機器として高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフ ィー等を使用します。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・現場密度試験、平板載荷試験等の現場試験対応、解析、報告書作 成など ・室内土質試験のサンプリングや解析、報告書作成など ・現場試験、室内試験の段取りなど 変更範囲：変更なし

仕事内容医薬品の原料、製品の品質試験 ・ＨＰＬＣ，ＵＶ，ＧＣ等の装置を用いた試験 【変更範囲：会社内での全ての業務】

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品の微生物試験を担当 【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅菌 ・微生物試験室の管理 ・試験法の開発 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38355

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試験室管

仕事内容・コンクリートを打設する前に試験（柔らかさ、空気の含有量 塩化物含有量等）を行ない試験資料を製作する ・工場にて検査・試験を行い、報告書を作成して提出する ＊未経験の方には先輩社員をつけて丁寧に指導します ＊専門知識は必要ありません 変更範囲：変更なし

仕事内容■業務内容： ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ■ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。 平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる環境があります。 ■同社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一

仕事内容品質管理（試験法開発） 【仕事内容】 同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。 【具体的には】 １．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） ２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） ３．その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課 ・扱う薬剤：原薬 ・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品 ・英語使用の有無：有（文章読解） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の原薬・中間体などを製造してい

仕事内容【ここがおすすめ！】 経験を活かせる 年間休日118日 賞与・昇給あり 医薬品メーカーとしての活動を通じて、すべての人々の豊かな生活を実現する。 新発想チャレンジ型企業へ！ 貼り薬のトップメーカーでの品質管理をお任せします。 【業務内容詳細】 医薬品の原料や製品の品質管理業務(HPLC等の分析機器を用いた試験業務)。 具体的には製造した医薬品の出荷前の試験、入荷した材料を製造工程で使用しても問題無いかなどのサンプリング試験。 検査結果をPCの専用システムに入力する作業も有ります。 *【社員が働きやすい環境づくり】* 〇「信頼感」を経営計画のキーワードとし、働きやすい職場作りに努めています

仕事内容富山工場にて、医薬品（輸液製品）の品質管理業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・製品に関する分析試験および合否判定 ・原料、包材等の調達と受入試験 ・中間製品の試験、製造環境ならびに製造工程試験 ・異常や逸脱等、品質異常の改善に関する業務 など ※主にクリーンルーム内で行う生物試験と、液クロ・ガスクロ等の分析機器を使った物理/化学試験があります。

仕事内容○コンクリート試験員 ・コンクリート及び生コンクリートに関する試験 ・骨材（砂、砂利）に関する試験 ・書類、データの記入、その他 ・コンクリート及び生コンクリートに関する業務 ・現場に出向いて採取し、持ち帰り試験を行う。 ＊未経験の方も親切に指導します。 ※面接を希望される方は事前にハローワークの紹介状の交付を受け てください。

仕事内容■サンプリング・微生物試験業務■製造施設の水・環境菌など製造施設環境モニタリング用検体の採取業務，及び作業準備・環境モニタリング結果の報告書作成・試験結果記録確認などの試験補助業務・その他紙文書及 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC FT-IR Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】基本的な生化学の知識と実験経験。環境試験用の検体採取の業務経験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 高岡市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就

仕事内容【職務内容】 ■微生物試験(無菌的操作)の試験対応 メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施 ■新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立 Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立 ■微生物ラボの管理・運用 GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理、運用管理などリーダー的ポジションを持って推し進めていただきます。 【キャリアパス】 本人意向や会社の状況にもよりますが、管理職を目指していただくキャリアパスがございます。 【組織構成】応用技術部 HW技術G 【

仕事内容・自社製品であるペレットストーブ等の開発 ・ストーブの改良試験の補助、結果報告書の作成 ・ＣＡＤでの製図 ＊会社内の他の部署での仕事を手伝ってもらうこともあります 【変更範囲：事務、金型製作、プレス、ブレーキプレス、ロボット 溶接】 ※面接を希望される方は、事前にハローワークの「紹介状」の交付 を受けてください

仕事内容【ここがおすすめ！】 経験を活かせる 年間休日118日 賞与・昇給あり 医薬品メーカーとしての活動を通じて、すべての人々の豊かな生活を実現する。 新発想チャレンジ型企業へ！ 貼り薬のトップメーカーでの品質管理をお任せします。 【業務内容詳細】 医薬品の原料や製品の品質管理業務(HPLC等の分析機器を用いた試験業務)。 具体的には製造した医薬品の出荷前の試験、入荷した材料を製造工程で使用しても問題無いかなどのサンプリング試験。 検査結果をPCの専用システムに入力する作業も有ります。 *【社員が働きやすい環境づくり】* 〇「信頼感」を経営計画のキーワードとし、働きやすい職場作りに努めています

仕事内容一般用医薬品や医療用医薬品の受託製造を手掛け、日本を代表する大手製薬会社とも多数の取引を行なっている当社。あなたには、当社の品質管理部にて品質試験業務をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ 医薬品の各種試験・検査、試験結果報告書の作成などを行ないます。下記2つのうち、適性や希望に応じていずれかを担当いただきます。 【1】原料の受け入れに伴う試験 取引先から送られてくる原薬（薬のもと）を検査します。異物混入のチェックや品質・性能の評価などを行ないます。 【2】製造過程における破壊検査 工場で製造途中の医薬品に対して、破壊検査にて品質をチェックします。スペックや成分が基準を満たしているか

仕事内容■試験器具洗浄および事務作業■・品質試験で使用するガラス器具の洗浄作業、・各種試験の準備、片付けの補助作業、・製薬用水のサンプリング、環境試験の補助・一覧表などのデータ入力、ファイリング、フォルダーラ 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMP製造の経験、クリーンルームでの製造経験、生物、化学の知識。ゴム手袋(ラテックス)のアレルギーが無い方→作業によりゴム手袋を使用する可能性有り。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 高岡市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業

仕事内容医薬品製造（品質管理） ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査、試験 管理 ・製造環境試験の実施 ・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 変更範囲：変更なし

仕事内容入社後、品質管理グループに配属。医薬品の品質管理に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・医薬品原料のサンプリング ・空中浮遊微粒子/浮遊微生物の測定 ・各種検討に伴う試験業務 将来的にはメンバーの業務管理も行って頂く事を期待します。 【当社の魅力】 医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年に誕生した当社。マルホの主力製品である皮膚疾患外用剤（ぬり薬）の生産を手がけています。2014年の設立からまだ9年ほどと歴史の浅い会社ですが、社内では、