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205件
(株)コスモビューティ―
大阪市此花区 島屋
年収350万円〜599万円
正社員
仕事内容【化粧品等工場での品質管理業務(スタッフクラス)/大阪工場】大手OEM化粧品工場社員募集! 【仕事内容】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 圧倒的成長企業でスキルアップしたい方へ/商品開発数年間500以上/取引社数約2000社/グローバル展開にも積極的 ■職務概要: OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場で、下記業務をしていただきます。当社では世界最高レベルの清潔性を誇るクリーンな制御施設を保有しており、品質管理技術を十分に磨くことができます。また、同部
ミドルの転職4日前
株式会社スターシード
大阪市此花区
月給26万円〜31万円
仕事内容土日休み! 製造は基本的に機械や設備が自動で行っております。 機械や設備を動かし、生産性の向上や品質の安定化。 業務内容 ・機械設備のスイッチ操作業務 ・機械への材料セット ・出来上がった製品の規格確認目視 ・設備の点検メンテナンス
かんたん応募Q-mate22日前
社名非公開
年収800万円〜900万円
仕事内容求人詳細 /配属部署:品質管理部 /業務内容: IPOを目指し急成長を続ける組織の品質管理部門を強化すべく、より緻密で合理的な品質管理の仕組みと体制を構築・維持・管理いただくポジションです。 需要拡大に伴い新設した自社新工場の製造工程にかかる品質管理、工程検査、製造現場の工程改善提案を行っていただきます。 (具体的には) ・HACCPに基づいた工程管理、工程確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた製造工程整備並びに是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、製造工程や業務マニュアル作成・維持・管理 ・製造工程、製造品質の定期的な検査、検査チェックリストの作成・維持・管理 ・品質クレーム、改
ランスタッド11日前
株式会社コスモビューティー
大阪市此花区 島屋 / 安治川口駅 徒歩約3分
年収600万円〜1,049万円
仕事内容品質管理<部門長>【大阪】 【仕事内容】 ■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー! ■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風 【パソナキャリア経由での入社実績あり】化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いた
ミドルの転職5日前
株式会社デルタエンジニアリング
月給23万円〜30万円
仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理 ■具体的な業務内容 医薬品の受託分析をご担当いただきます。 具体的には、 医薬品の品質管理業務(主に以下の内容)となります。 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)などが遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 ■1日の仕事の流れ 9:30 出社 ~ 分析業務 12:00 お昼休憩 ~ 結果のデータ入力、分析機器の
エンゲージ14時間前
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
年収350万円
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区/医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の理化学試験】 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土日祝) ◇ 年間休日12
仕事内容<仕事内容> 73.大阪市此花区/医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇
エンゲージ11時間前
年収350万円〜450万円
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区/医薬品の理化学試験 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土日祝) ◇ 年間
仕事内容<仕事内容> 此花区/医薬品の品質管理 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 入社半年後
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【理化学試験】(医薬品製剤) ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇
仕事内容<仕事内容> 医薬品の理化学試験 ■具体的な業務内容 医薬品(製剤)の理化学試験をご担当いただきます。 具体的には、 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 ■1日の仕事の流れ 9:30 出社 ~ 試験実施 12:00 お昼休憩 ~ 結果のデータ入力、分析機器の片付け
エンゲージ1日前
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の理化学試験】国内化学メーカー2位のグループ会社/総合受託分析企業 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇
仕事内容<仕事内容> 此花区【医薬品の品質管理】 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 入社半年後に10日間
大阪市此花区 / 安治川口駅 徒歩5分
年収350万円〜600万円
仕事内容職種:品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種:化学/素材 職種名: 【大阪/埼玉】品質管理(化粧品・医薬部外品等) 会社名: 株式会社コスモビューティー 年収: 350万円〜600万円 勤務地: 大阪府大阪市此花区(大阪工場)JRゆめ咲線/安治川口駅徒歩5分 埼玉県比企郡(関東工場)東武東上線 森林公園駅より徒歩15分 ここに注目: ★国内成長率トップクラスの化粧品OEMメーカー。有名化粧品メーカーのパートナーとして、ヒット商品を開発! ★創業70年超。50期連続で増収増益 ★成長速度◎実力主義でチャレンジを歓迎 ★福利厚生充実! 募集要項: 仕事内容: OE
タイズ31日以上前
仕事内容<仕事内容> 此花区/医薬品の品質管理/大手企業で化学の仕事に携わる ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇
仕事内容<仕事内容> 此花区/医薬品の品質管理/住友系の安定基盤 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休
年収350万円〜550万円
仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理及びデータ解析 以下の業務をご担当いただきます。 ・化学分析を主とした分析全般(準備、測定、データ解析) ・現場顧客の対応(サンプル受付、報告等) ・簡単なPCによる作業(Word、Excelを使用します) ・レスポンシブル・ケア(RC)等の付帯業務 ※分析機器はLC、GC等を使用します。 <給与> 年俸350万円~550万円 <勤務時間> シフト制 残業なし 10時以降に始業 夜勤・深夜・早朝(22時~7時) 17時以降に始業 <休日休暇> シフト制(月7日程度夜勤あり) ◇平日休みあり ◇慶弔休暇 ◇産休・育休取得実績あり ◇介護休暇 <勤務地
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区/医薬品の品質管理およびデータ解析 以下の業務をご担当いただきます。 ・化学分析を主とした分析全般(準備、測定、データ解析) ・現場顧客の対応(サンプル受付、報告等) ・簡単なPCによる作業(Word、Excelを使用します) ・レスポンシブル・ケア(RC)等の付帯業務 ※分析機器はLC、GC等を使用します。 <給与> 年俸350万円~550万円 <勤務時間> シフト制 10時以降に始業 夜勤・深夜・早朝(22時~7時) 17時以降に始業 <休日休暇> シフト制(月7日程度夜勤あり) ◇平日休みあり ◇慶弔休暇 ◇産休・育休取得実績あり ◇介護休暇 <
仕事内容<仕事内容> 此花区【医薬品の品質管理】総合分析受託企業 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 入社
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