日本調剤株式会社 - 茨城県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容・薬局の顔として、患者さまが安心できる、笑顔のご対応をお願いいたします。 処方せんの受付対応や入力業務、レセプト請求手続き、ジェネリック医薬品のご案内など、来局された患者さまと直接やり取りしながら進める業務が中心です。また薬剤師の補助業務や市販薬の販売業務など、業務内容は多岐にわたりますが、店舗の他のスタッフと協力し合いながら取り組める環境です。 ・無資格・未経験の方も大歓迎！医療に貢献したい想いをお持ちであれば、どなたでも挑戦していただけます！ 医療事務が初めての方も歓迎！もちろん同業界・同職種の経験をお持ちの方はスキルを活かして活躍できます。患者さま対応が多い仕事なので、接客・販売経験のあ

仕事内容・薬局の顔として、患者さまが安心できる、笑顔のご対応をお願いいたします。 処方せんの受付対応や入力業務、レセプト請求手続き、ジェネリック医薬品のご案内など、来局された患者さまと直接やり取りしながら進める業務が中心です。また薬剤師の補助業務や市販薬の販売業務など、業務内容は多岐にわたりますが、店舗の他のスタッフと協力し合いながら取り組める環境です。 ・無資格・未経験の方も大歓迎！医療に貢献したい想いをお持ちであれば、どなたでも挑戦していただけます！ 医療事務が初めての方も歓迎！もちろん同業界・同職種の経験をお持ちの方はスキルを活かして活躍できます。患者さま対応が多い仕事なので、接客・販売経験のあ

仕事内容・薬局の顔として、患者さまが安心できる、笑顔のご対応をお願いいたします。 処方せんの受付対応や入力業務、レセプト請求手続き、ジェネリック医薬品のご案内など、来局された患者さまと直接やり取りしながら進める業務が中心です。また薬剤師の補助業務や市販薬の販売業務など、業務内容は多岐にわたりますが、店舗の他のスタッフと協力し合いながら取り組める環境です。 ・無資格・未経験の方も大歓迎！医療に貢献したい想いをお持ちであれば、どなたでも挑戦していただけます！ 医療事務が初めての方も歓迎！もちろん同業界・同職種の経験をお持ちの方はスキルを活かして活躍できます。患者さま対応が多い仕事なので、接客・販売経験のあ

仕事内容・薬局の顔として、患者さまが安心できる、笑顔のご対応をお願いいたします。 処方せんの受付対応や入力業務、レセプト請求手続き、ジェネリック医薬品のご案内など、来局された患者さまと直接やり取りしながら進める業務が中心です。また薬剤師の補助業務や市販薬の販売業務など、業務内容は多岐にわたりますが、店舗の他のスタッフと協力し合いながら取り組める環境です。 ・無資格・未経験の方も大歓迎！医療に貢献したい想いをお持ちであれば、どなたでも挑戦していただけます！ 医療事務が初めての方も歓迎！もちろん同業界・同職種の経験をお持ちの方はスキルを活かして活躍できます。患者さま対応が多い仕事なので、接客・販売経験のあ

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】

仕事内容▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 医薬品（錠剤など）の製造工程における、機械オペレーションおよび簡易保全を担います。 工程ごとに扱う機械・作業が大きく異なり、担当工程で専門性を磨きながら、段階的に対応領域を広げられます。 ️具体的な業務実例 ①製剤 ▽秤量工程（第一係）： ・原料を倉庫から受け入れ、規定量を正確に計量し、次工程へ引き渡す工程。製造のスタート地点となる重要な工程。 ▽造粒工程（第二係）： ・秤量された原料を設備に投入し、顆粒（造粒）を作る工程。製品品質

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品の技術管理・工程改善／日本調剤グループ／月残業20H／転勤・夜勤無し／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品の技術管理・工程改善／日本調剤グループ／月残業20H／転勤・夜勤無し／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 品質保証職（担当管理職候補）／茨城 ▼仕事内容 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・（2）包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します <業務

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品開発または製造領域における実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】医薬品の品質管理（主任）◆調剤大手日本調剤G／年休123日／福利厚生充実 【仕事内容】 【つくば】医薬品の品質管理（主任）◆調剤大手日本調剤G／年休123日／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 【担当業務】 品質管理業務（QC）をお任せします。 <業務詳細> ◇経口固形剤の品質管理試験 （理化学試験：HPLC等） ◇製品のパッ

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA） 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 <業務詳細> ・製

仕事内容【日本調剤グループ】分析研究職（担当主任クラス）／茨城 ▼仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名

仕事内容▼業務内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など ※組織体制※ 〈技術部技術課〉 ・在籍

仕事内容▼業務内容 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 ▼業務詳細 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） キャッチアップイメージ 1）入

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】技術部技術課（係長～課長候補）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】技術部技術課（係長～課長候補）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ～工業化対応（研究所

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【仕事内容】 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・販売実績の集計・分析、経営層・営業本部への報告資料作成 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 【組織体制】 ＜製剤研究部＞ ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 社内システム担当／茨城 ▼仕事内容 ▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、 システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細 【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない、勤怠システムの操作方法等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す ・端末のセットアップ・入替作業

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,在宅業務（居宅）,在宅業務（施設） 【処方科目】内科 【処方枚数】40枚/日 【在宅対応】施設5件・居宅1件 ※業務上の運転必須 午前は外来、午後はDr施設往診のため、施設薬剤の調剤業務となります。 【店舗情報と応需状況について】 ■最寄り駅である内原駅から徒歩5分という好立地に位置しており、毎日の通勤が非常に便利で快適な環境です。 ■処方箋は内科と在宅リハビリテーション科をメインに応需しており、1日平均で約36枚程度に対応しています。 ■薬剤師は常勤2名で構成されており、事務スタッフも複数名在籍しているため、協力して業務に取り組めます。 【募

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願し