茨城県の日本調剤株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容▼業務内容 つくば工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。とりわけ労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。他部署との橋渡し役までを柔軟に担い、総務チームを牽引いただきます。 ▼業務詳細 ・安全衛生管理（労災予防に向けた仕組みづくり・運用） ・安全管理（労災対応・緊急時（地震・停電等）の情報収集・対応） ・労務管理（勤怠管理、各種労務手続き 等） ・セキュリティ・防犯管理 ・社用車管理 ・派遣社員の管理・派遣会社との折衝 ・法改正対応 ・他部署との折衝・橋渡し ・工業団地内他社総務との情報交換・連携 ※専門的な人事・採用・経理機能は本社が担い

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤可】工場総務◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤可】工場総務◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ つくば工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。とりわけ労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。他部署との橋渡し役までを柔軟に担い、総務チームを牽引いただきます。 【業務詳細】 ・安全衛生管理（労災予防に向けた仕組みづくり・運用） ・安全管理（労災対応

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【仕事内容】 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・販売実績の集計・分析、経営層・営業本部への報告資料作成 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 【組織体制】 ＜製剤研究部＞ ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・

仕事内容国内でも有数の生産量を誇る同社つくば工場にて、より高品質で安定した医薬品供給の為、品質管理業務をお任せいたします。 【業務内容】 品質管理（QC）業務を主任として、以下3領域で品質を支えます。 ・原料の分析〜評価 ・製剤（出来上がった製品）の分析・評価 ・工程（製造途中段階）の評価（途中サンプルの適合性を継続管理） 【業務内容】 ・医薬品GMP下における品質管理業務全般の統括 ・試験責任者としての試験結果の確認・判断 ・逸脱・トラブル発生時の原因分析および対応方針の策定 ・過去事例がないケースに対する検討・説明・判断 ・試験手順書・指図書のレビューおよび改訂 ・担当者・メンバーへの指導、教

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 品質保証職（担当管理職候補）／茨城 ▼仕事内容 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA） 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 <業務詳細> ・製

仕事内容【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） 業務内容の変更範

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 社内システム担当／茨城 ▼仕事内容 ▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、 システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細 【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない、勤怠システムの操作方法等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す ・端末のセットアップ・入替作業

仕事内容分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】技術部技術課（係長～課長候補）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】技術部技術課（係長～課長候補）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ～工業化対応（研究所

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・（2）包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します <業務

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品の技術管理・工程改善／日本調剤グループ／月残業20H／転勤・夜勤無し／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品の技術管理・工程改善／日本調剤グループ／月残業20H／転勤・夜勤無し／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】医薬品の品質管理（主任）◆調剤大手日本調剤G／年休123日／福利厚生充実 【仕事内容】 【つくば】医薬品の品質管理（主任）◆調剤大手日本調剤G／年休123日／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 【担当業務】 品質管理業務（QC）をお任せします。 <業務詳細> ◇経口固形剤の品質管理試験 （理化学試験：HPLC等） ◇製品のパッ

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】製造責任者◆ジェネリック医薬品包装工程全体のマネジメント◆日勤／年休123日◆日本調剤G 【仕事内容】 【つくば】製造責任者◆ジェネリック医薬品包装工程全体のマネジメント◆日勤／年休123日◆日本調剤G 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポ

仕事内容【日本調剤グループ】分析研究職（担当主任クラス）／茨城 ▼仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】

仕事内容▼業務内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など ※組織体制※ 〈技術部技術課〉 ・

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品開発または製造領域における実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】生産管理◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】生産管理◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。医薬品の生産管理として以下の仕事をお任せします。 ■業務詳細 ・生産計画の立案（約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベー

仕事内容【生産管理】薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ ◎日本調剤グループの安定基盤！ ◎上流から出荷まで一気通貫で携われる面白さ！ ◎生産管理システムを「育てていく」フェーズだからこそのやりがい！ ◎定時退勤が基本で残業はほぼナシ！ 【仕事内容】 ・生産計画の立案 ・原材料および資材