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有限会社CDS
山形市 松波
月給23万円
正社員
仕事内容【葬儀における納棺業務】 ●ご自宅や斎場に出向き、 ご家族の想いやご希望を聞きながら 亡くなられた方へメイク・お着替え等を施し ご納棺まで行います。 ●大切な方を亡くされたご家族に寄り添い、 人柄や思い出を伺いながら一緒に お見送りのお手伝いを行います。 ◎ご家族からも感謝していただる、 やりがいあるお仕事です。 ◎社用車あり 【HP】httpscds-corp.jp/ <未経験OK 研修制度あり> 未経験者の方は、 実際の現場で先輩社員スタッフに付き、 簡単なお手伝いをしながら 業務や1日の流れを覚えていきます。 もちろん故人様に対するお着替え、 お化粧の練習も行いま
かんたん応募有限会社CDS14日前
非公開
山形県
年収1,000万円〜1,999万円
仕事内容◆在宅・居住地自由◆年収-2000+SO【ストラテジーリード/次期CFO候補】上場狙うヘルステック 【仕事内容】 急成長を遂げているヘルステック企業における管理部長ポジションです。スタートアップにおける管理部門統括経験者の方で、もう一度スタートアップの管理体制を整え、IPOを目指していただける方にお勧めです。 ・経営・事業としての成長ストーリーを描く ・具体的な計画や短期の目標に落とし込み浸透させることを通じて会社として向かうべき方向性を揃える ・目標や計画の達成を確実なものとする組織・仕組みづくり <入社後の動き> ・まずは、全社の戦略策定・実行をLeadしていただきます。特に入社当初は、
ミドルの転職15時間前
ソニーセミコンダクタマニュファクチャリング株式会社
鶴岡市 宝田 / 鶴岡駅 徒歩約6分
年収420万円〜900万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 製品品質及び業務プロセス品質の向上や品質システム推進(トラブルの未然防止・再発防止、業務プロセス品質の向上)が主な仕事です。 品質マネジメントシステムを理解し、ビジネス環境・品質トラブルなどの変化に対してQMSを見直し、各部署の業務効率化を図り、顧客に安心/納得頂ける体制の維持/改善を行います。 【この職場の雰囲気】 年代層として上は60代、下は20代と幅広い組織構成となっています。 中途採用者も多く様々なバックグランドを持ったメンバーが働いています。 【キャリアイメージ】 品質管理業務を行うことで半導体プロセス、デバイス、半導体製造装置、半
かんたん応募ソニーセミコンダクタマニュファクチャリング株式会社31日以上前
シミック・アッツシュフィールド株式会社
年収500万円〜849万円
仕事内容◆高収入で勤務地選択が可能な世界的CSOのMR転職案件です(年収~850万円)。 【仕事内容】 施設を訪問し、MDに最新の医薬情報をお伝えする事 具体的には ・副作用など安全性情報の提供 ・競合する薬剤情報の提供 ・市販後調査(症例報告書の作成依頼、回収、データ入力) ・MSとの連携 ・若手MRのOJTによる教育、育成 オンコロージ、CNS、循環器、オーファンなど専門性の高いMR経験をお持ちの方、または新たな領域にチャレンジする意欲を持った方歓迎します。 【事業内容・会社の特長】 東証一部上場シミックグループのCSOです。 CSO業界2位で、躍進著しい企業です。 【募集背景】 医
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
キョードーシステムズ 株式会社
山形市 東原町 / 山形駅 徒歩20分
月給23万円〜49万円
仕事内容* プログラム作成 (タブレットデバイスのソフト開発業務他) * システム開発経験者優遇 ※Uターン者歓迎 ※応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。
ハローワーク5日前
年収600万円〜899万円
仕事内容プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 <完全テレワーク環境での勤務可> <直行・直帰スタイル> 【具体的には】 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■大学病院、基幹病院が中心になります。 【担当領域】 希少疾患領域の自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定ですが、遺伝子疾患難病治療薬他、主要3剤がメインとなります。 ※東日本、西日本の2つの営業部
仕事内容治験事務局担当者(経験者SMA) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA(Site Management Associate)を求めています! ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター(CRC)の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 【事業内容・会社の特長】 ・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務 【応募資格】 [必須] <
エムスリーマーケティング株式会社
年収426万円〜750万円
仕事内容エムスリーマーケティング株式会社 【CNS】MR~東証プライム上場「エムスリー」グループ~ 【仕事内容】 【CNS】MR~東証プライム上場「エムスリー」グループ~ 【具体的な仕事内容】 【m3.comやMy MR君などのプラットフォームを抱えるグループならではの「IT特化型」と「先発品特化」で独自の専門性/勤務地は原則ブロックごとの配属が可能】 製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、MRを募集致します。 【仕事内容】 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性など
doda19日前
年収350万円〜900万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【当ポジションのミッション】 工場の稼働を止めることなく、安定的な生産を実現することに加え、設備改善を通じて生産性向上、コスト削減に寄与し、当社製品の優位性を高めることをミッションとしております。 【お任せする業務】 半導体製造の各工程における生産設備(DRY・DIFF・CVD・PVD・WET・工程等)の開発・導入、生産性改善、歩留改善や生産Capa構築(設備導入・立上げ)、コストダウン、品質改善、設備汎用化対応をご担当いただきます。 5名程度のチームを組んでおり、設備改善、設備導入の場合にはベンダー企業と協力しながら、業務を進めていきます。 また、上記以外
東根市
年収400万円〜600万円
仕事内容[募集背景新工場を立ち上げるにあたってITエンジニアを募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]: 研究開発主導型の外資系製薬会社である当社において、 IT OPS グローバル・エンジニアリング・インテグレーション・サービス(GEIS)業務をお任せします。 【具体的には…】 ・グローバル・エンジニアリング・インテグレーション・サービス(GEIS)は、エンジニアリングとITのスペシャリストで構成されており、グローバルな環境で仕事をしています。 ・IT部門とエンジニアリング部門のコラボレーションを促進し、生産性の向上とプロセスの強化というビジネス目標をサポートするテクノロジーソリューシ
ヒューレックス6日前
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
年収360万円〜550万円
仕事内容サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 【全国*業界未経験歓迎!】医療機器の営業◆米国No.1CSO/主体的なキャリア形成ができる 【仕事内容】 【全国*業界未経験歓迎!】医療機器の営業◆米国No.1CSO/主体的なキャリア形成ができる 【具体的な仕事内容】 【丁寧なサポートで業界未経験者でも多数活躍/多様な営業スキルが身につく魅力的な環境/転職を通じてかなえたいことから一緒に考えます!/エリア限定で就労可】 ■業務内容: 基幹病院・開業医の医師・看護師など医療従事者の方々と面談して、製品に関わる手技、情報提供などの営業活動を行います。 ■業務を通じて身に着けられるスキル: ・専門家へ
年収400万円〜649万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席
外資系製薬メーカー
年収800万円〜999万円
仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション(女性限定)採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください!※ 【事業内容・会社の特長】 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製薬企業です。プラ
仕事内容サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 【東日本*業界未経験歓迎!】医療機器の営業◆米国No.1CSO/主体的なキャリア形成ができる 【仕事内容】 【東日本*業界未経験歓迎!】医療機器の営業◆米国No.1CSO/主体的なキャリア形成ができる 【具体的な仕事内容】 【丁寧なサポートで業界未経験者でも多数活躍/多様な営業スキルが身につく魅力的な環境/転職を通じてかなえたいことから一緒に考えます!/エリア限定で就労可】 ■業務内容: 基幹病院・開業医の医師・看護師など医療従事者の方々と面談して、製品に関わる手技、情報提供などの営業活動を行います。 ■業務を通じて身に着けられるスキル: ・専門
デロイト トーマツ コンサルティング合同会社
年収1,400万円〜2,000万円
仕事内容デロイト トーマツ コンサルティング合同会社 【管理職候補】顧客接点&マーケティング戦略コンサルタント~BIG4/リモートワーク可<C&M SO> 【仕事内容】 【管理職候補】顧客接点&マーケティング戦略コンサルタント~BIG4/リモートワーク可<C&M SO> 【具体的な仕事内容】 【カスタマー&マーケティング領域における戦略構想からオペレーション改革/業界横断/戦略作成から実行支援まで一貫してコンサルティングすることが出来ます】 マーケティング、セールス、サービスといったカスタマー&マーケティング領域において、戦略構想からオペレーション改革を中心としたサービスを提供します。加えてビ
年収500万円〜649万円
仕事内容【自社勤務/フルリモ勤務】AWSエンジニア(IaaS構築・オンプレからのAWS移行・IaC) 【仕事内容】 クラウドに特化したインフラプロジェクトをメインで担当頂きます。 自分たちが出したアイデアをサービス化したり、 ビジネスモデルの企画・立案・実行まで携わることができます。 【業務内容】 APN アドバンスドコンサルティングパートナーである当社では、 長年オンプレミス環境で培ってきたネットワークおよび サーバーの設計・構築経験を活かしAWSの導入を支援しております。 AWSを利用するあるいは利用したいお客様とヒアリングを行い、 AWS設計を行い構築しお客様に納品いたします。 案件をより多く
シミック・イニジオ株式会社
年収550万円〜850万円
仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【東北】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【東北】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要: 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力: (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアントによ
doda15日前
アガサ株式会社
年収600万円〜749万円
仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるテスト自動化エンジニア募集!【グローバルに活躍】 【仕事内容】 <業務詳細> チームの一員としての主なミッションは、リグレッションテストと自動テストを実装することで、テスト効率を向上させ、自社SaaSの品質保証を担当いただきます。 自動テストの開発 ・自社SaaSの品質を確保するために、アプリケーションのさまざまな種類の自動テスト (回帰、統合、パフォーマンス、ストレス) の開発、強化、維持。 ・テストカバレッジを検証し、自動テストの実行。 ・テストスイートを処理し、その実行の監視。 ・詳細な分析と自動レポートの構築。 - 開発言語:TypeS
外資系メディカルテクノロジー企業
年収800万円〜1,399万円
仕事内容薬事/品質保証マネージャー★フルリモートワークOK★【求人ID:29874】 【仕事内容】 日本ではスタートアップフェーズです!新たに薬事/品質保証組織を構築して頂ける非常に裁量の大きいポジションとなります。 【職務内容】 ・製品上市薬事戦略/製品変更薬事評価の責任者 ・同社グローバル薬事チームと緊密に連携し、日本での薬事申請・届出をタイムリーに行う。 ・日本サイトの活動全体が同社の品質システムおよび適用される基準/規制を遵守し、日本の厚生労働省/PMDAの要件を満たしていることを確認する。 ・日本規制要件に従って適切な代理人としての行動 ・外部監査管理のリード ・国内の品質管理代表者の責務を
ミドルの転職6日前
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