微生物 - 神奈川県 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容【微生物の遺伝子組換え実験および実験結果の解析】・培養装置を使用した微生物の培養・GCやLCなどの分析機器を使用した培養液の各種分析 担当製品: ー 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■微生物学的知識■英語スキル（社内外向けビジネス文書全般の内容の理解・作成ができる） 勤務地: 神奈川県 平塚市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されてい

仕事内容【農薬開発のための抗菌性試験業務】・化合物秤量、薬液調製、顕微鏡操作、植物への微生物接種、クリーンベンチ操作、データ入力、および集計等・試験環境の維持・微生物の培養、植物の栽培管理等 担当製品: 農薬 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■農薬の知識■化学分析経験■PC基礎スキル■英語スキル（英文技術資料読解） 勤務地: 神奈川県 小田原市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U

仕事内容【微生物の遺伝子組換え実験および実験結果の解析】・培養装置を使用した微生物の培養・GCやLCなどの分析機器を使用した培養液の各種分析 担当製品: ー 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■英語スキル（読解初級レベル）■微生物学的知識、微生物培養、遺伝子操作経験 勤務地: 神奈川県 平塚市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お

仕事内容【採材補助、微生物モニタリング検査業務、抗原抗血清作製の補助】 担当製品: 実験動物の飼育管理やサンプル採取 職種: [ 化学系 ] 実験補助 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■細胞培養経験■動物飼育管理経験 勤務地: 神奈川県 川崎市川崎区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 大師橋駅 バス8分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては

仕事内容食品等微生物検査機関での業務 検査結果のコメント作成、お客様へのアドバイス電話 電話対応、案内資料の作成、見積書作成 各種報告データ入力（Word、Excel仕様） 等 【変更の範囲】会社の定める上記付随業務

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 製品検査修理／研究開発業務／一般事務・OA事務 ＜仕事内容＞ ＜OJTばっちり＞食肉加工センターでの品質管理（微生物試験） 製品の品質チェックや施設全体の衛生面を管理する部署でのお仕事です。しっかりマニュアル・OJTがあるので安心◎・牛肉や豚肉などの食品検査（微生物試験）・試験結果のデータ入力・製造ラインの衛生チェック、管理、マニュアルの作成・ISO22000に関する業務 ＜募集背景＞ ＜給与＞ 月給：180,500〜350,000円 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ 小田急小田原線 愛甲石田駅 バス16分 ☆神奈川県厚木市酒井900 ＜車通勤＞

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（微生物検査業務×横浜市鶴見区）/神奈川化学 ◆20代～30代前半活躍中！ ◆横浜市鶴見区内でのお仕事です。 ◆自社製品の理化学試験および微生物検査・工程から製品に至るまでの化学分析/微生物検査・試験結果の入力/工程へのフィードバック業務を担当していただきます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教

仕事内容・検査結果のコメント作成・お客様へのアドバイス電話 ・電話対応・案内資料の作成・見積書作成 ＊ＰＣ（Ｗｉｎｄｏｗｓ使用） 既存ソフト内へのデータ入力等（ワード・エクセル） 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【医薬品製造工場の品質管理（微生物試験）】・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他・監督官庁によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■理科系大学卒同等の知識■微生物試験の知識及び実務経験■医薬品GMPやPIC/SGMPの理解 勤務地: 神奈川県 厚木市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のう

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】食品メーカーでの品質管理業務！手厚い研修あり◎残業月5時間 ・食品の品質管理（理化学試験、微生物検査など） to-kado0916 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別

仕事内容【審査員資格取得フルサポート】医療機器の審査員 ＠外資系認証機関 【仕事内容】 審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診断薬含む）認証審査を担当して頂きます。 【職務概要】 ＊審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診断薬含む）認証審査を担当して頂きます。最初は以下いずれかの審査員としてキャリアをスタートしていただく予定です。 ◆資格取得フルサポートあります、取得後はリモートワーク可能です ◆審査員業務は定年後も続けることができる仕事です。 ◆未経験でも審査員にな

仕事内容医療機器監査員（*フルリモート可 *出張あり） 【仕事内容】 医療機器監査・認証チームの一員として、医療機器の規格要求に基づく監査業務を担っていただきます。 出張が伴うポジションです。（出張率 60～70％、それ以外は在宅勤務可） ・基準適合性認証における医療機器の認証審査の実施 ・医療機器等の品質マネジメントシステムの調査の実施 ・認証書の発行等 【事業内容・会社の特長】 事業内容・会社の特長 テュフ ラインランド ジャパン株式会社は、ドイツに本社をおくテュフ ラインランド グループの日本法人です。 1978 年に日本駐在事務所を開設し、第三者検査機関として、ドイツをはじめヨーロッパ諸国、そ

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（品質保証室の化学分析微生物検査×横浜市鶴見区）/神奈川化学 ◆20代～30代前半活躍中！ ◆横浜市鶴見区内でのお仕事です。 ◆品質保証室での化学分析や微生物検査に使用する器具/機器の洗浄・備品の作成・試験室の清掃/分析に関わる業務を担当していただきます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・e

仕事内容常在菌を活用した創薬事業のプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 『常在菌』に着目し、ヒトやペット（犬・猫）の健康を支援する研究開発を行う同社の創薬プロジェクトのマネジメントをお任せいたします。 プロジェクトを始動させ、リーダーとして研究を牽引していく立場で活躍いただく事を期待します。 ＜具体的には＞ ■研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネジメントなど ■病態と細菌叢の関連性の仮説構築、解明 ■病態発症メカニズムや薬効、主作用・副作用の作用メカニズムの仮説構築、解明 ■有？菌候補抽出から候補菌／物質のin vitro評価、病態モデルによる前臨床試験等のプロジェクト推進

仕事内容<仕事内容> 食品香料の品質管理スタッフ/新工場/残業平均5h以下/年間休日125日以上/土日祝日休み/小田原市 工場での原料・製造品の品質の管理を行っていただきます。 未経験でも問題ありません。 計量は単位換算や簡単な計算が必要ですが、研修期間がありますので、キャッチアップできるまでしっかり先輩がレクチャーします。 主に、お客様とのやりとりは本社と営業が担当するため、クレーム対応などは発生しません。 【具体的には…？】 原料受入れ検査、当社で製造した製品の検査をする仕事です。 検査内容は、比重検査や屈折検査といった理化学検査、細菌・微生物検査、水分・脂肪分検査等です。 添加物表示が必要と

仕事内容グローバル製薬メーカーグループで医薬品GMP製造工場の品質試験管理者課長 【仕事内容】 注射剤や輸液のGMP製造を行うメーカーにて品質試験業務の管理職（課長）をお任せします。 【具体的には】 ■組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等） ■医薬品GMPに基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理（試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等） ■監督官庁（PMDA 、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応 【組織構成】 品質管理部門：30名ほど 【製品群】 ガラスアンプル注射製剤、ソフトパック注射製

仕事内容<仕事内容> 20代～30代活躍中/【経験者募集】タンパク質生産にかかわる技術開発◎WEB面接可/east ◇ 20～30代活躍中！ 微生物の取り扱い全般、タンパク質精製業務、タンパク質分析業務、見積書、計画書、報告書の作成、 お客様との打ち合わせ ※プロジェクト先によって仕事内容等が異なる場合がございます ○他にも多種多様なプロジェクトに携われます！ ◆案件保有数10000件超！自社内開発＆メディアへの出演も！ 大手メーカーや優良プロジェクトが多いことや運用保守から開発まで、幅広い工程の案件があります。 サーバの設計・構築 ネットワークの設計・構築 インフラ全般の運用設計、実運用

仕事内容【仕事内容】 ・研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネジメントなど ・病態と細菌叢の関連性の仮説構築、解明 ・病態発症メカニズムや薬効、主作用・副作用の作用メカニズムの仮説構築、解明 ・有⽤菌候補抽出から候補菌／物質のin vitro評価、病態モデルによる前臨床試験等のプロジェクト推進 ■休日：完全週休二日制, 祝日, 夏季休暇, 年末年始 本求人はお仕事さがしドットコムの掲載求人です。 本求人の停止や修正に関するお問い合わせはこちらで受け付けます。 info@oshigoto-sagasi.com 03-6696-5165 求職者様はこのまま応募してください。 ※ご相談は無料

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（微生物培養スタッフ×川崎市）/神奈川化学 ◆微生物培養経験豊富な方必見！ ◆川崎市川崎区内でのお仕事です。 ◆微生物培養を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に

仕事内容【研究所での分析業務】・HPLCを用いた検体（食品、化粧品、生体試料）中の成分測定・検体中の目的成分を抽出するための前処理操作と、HPLCによる分析操作、ならびに得られたデータの解析 担当製品: 医薬品・サプリメント・化粧品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■微生物の遺伝子組み換えスキル■企業研究員経験【活かせる経験】■HPLC、マイクロピペット等使用経験 勤務地: 神奈川県 川崎市川崎区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業