博士号 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号/博士号または公衆衛生学修士 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・HEORの研究手法に関するご経験（5年以上） ・経済評価モデリング、リアルワールドデータ分析、SLR等の設計・実行実績 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ・高い組織力・自己管理能力・優先順位付けスキル [歓迎] ・APACの医療システム・HTA・償還システムに関する知識やご経験 ・クロスファンクショナルなチームでのHEOR戦略や研究結果を伝達する能力 ・戦略的・創造的な思考力 ・高いリーダーシップ能力 【職種名】 HEOR＆マーケットアクセス担当 《フルリモートワーク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号、博士号、MBA ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・ヘルスケア業界経験 ・医療機器のコンサルティングまたはプロジェクトマネージャーとしての実務経験（6年以上） ・国内外のリモートチームやクロスファンクショナルなメンバーと協力し成果を上げたご実績 ・ネットワークおよびクラウドホストソリューションに関する高度な知識 ・PMP/ITIL認定資格またはIT技術プロジェクトおよび実装プロセス管理に関する知識 [歓迎] ・オンプレミスインフラストラクチャ要件に関する知識 【フィットする人物像】 ＜下記のスキル・資質をお持ちの方＞ ・事務処理能力、記録管理スキ

仕事内容ギガフォトン株式会社 【小山】広報担当◇年休128日／残業月20h／フレックス／在宅勤務可／就業環境コマツグループ◇ 【仕事内容】 【小山】広報担当◇年休128日／残業月20h／フレックス／在宅勤務可／就業環境コマツグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【残業月19.4H程・フレックス有り／グローバルシェアを誇る製品・技術力を保有／海外販売・サービス拠点7か国19拠点】 ■業務内容： 定期アップデートするプレゼン資料の構成企画、進捗管理。（顧客・社内向けプレゼン資料、社内他部署で作成された資料を社外向けにデザイン、再構成、メッセージング作成） 作成したプレゼンの現地法人への説明会開催事務局

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの条件を満たしていること １.博士号 ２.修士号および委託製造管理のご経験（3年以上） ３.学士号および委託製造管理のご経験（5年以上） ４.短大卒および委託製造管理のご経験（10年以上） ５.高卒または高卒認定および委託製造管理のご経験（12年以上） ・製薬企業でのご経験 ・製造プロセスの知識 ・製造およびcGMPの知識／経験 [歓迎] ・学士号（経営学、工学、または理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・API、DS、DP、タンパク質製造または包装業務に関するご経験（5年以上） ・cGMPおよび規制・バリデーション関連の実務経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・脳波やその他生体指標に関する知識/ご経験 ・関連分野の修士号もしくは博士号 ・製品開発およびマネジメントの経験 ・日常会話以上の英語力(メンバー、クライアントとコミュニケーションが取れるレベル) ・ネイティブレベルの日本語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 AI×ニューロテックの研究開発支援を行うベンチャーでのプロジェクトマネージャー／フルリモート可 【仕事内容】 AI×ニューロテックの研究開発支援を行うベンチャーにて、本事業における受託案件のマネジメントをご担当いただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ※すべて必須 ・3年以上のエンジニア経験 ・Pythonを用いた開発経験 ・AWS, Azureを用いたサービス開発/運用経験 [歓迎] ・コンピュータサイエンスに関連する技術分野の修士号または博士号 ・顧客向け自社開発サービスの開発/運用経験 ・AWSを用いた機械学習実験, モデル管理, データ管理, 学習・推論パイプライン構築の経験 ・Terraformを用いた開発/運用経験 ・リーダーなどの立場で事業背景を理解し自ら施策を立案／実行した経験 【職種名】 【バックエンドエンジニア／大手製造業向けLLM新規事業】独自生成AIモデル／自社LLM／フルリモート 【仕事内容

仕事内容ギガフォトン株式会社 【栃木／小山】購買業務担当者◇年休128日／就業環境コマツグループ 【仕事内容】 【栃木／小山】購買業務担当者◇年休128日／就業環境コマツグループ 【具体的な仕事内容】 【残業月19.4H程・フレックス有り／グローバルシェアを誇る製品・技術力を保有／海外販売・サービス拠点7か国19拠点】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める全ての業務】 当社製品の構成部品（市販品・および仕様書、図面による製作品）の調達および協力企業の管理（納期、VA／VE（Value Analysis／Value Engineering）提案、監査）に関する業務をお任せします。 ■身につくスキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※すべて必須 ・3年以上のAWSを用いたサービス開発/運用経験 ・何かしらの言語での開発経験 [歓迎] ・コンピュータサイエンスに関連する技術分野の修士号または博士号 ・顧客向け自社開発サービスの開発/運用経験 ・AWSを用いた機械学習実験, モデル管理, データ管理, 学習・推論パイプライン構築の経験 ・Terraformを用いた開発/運用経験 ・リーダーなどの立場で事業背景を理解し自ら施策を立案／実行した経験 【職種名】 【SRE／大手製造業向けLLM新規事業】独自生成AIモデル／自社LLM／フルリモート 【仕事内容】 生成AIの活用を促進する新規事業Stockma

仕事内容【応募資格】 [必須] （1）大学卒以上 （2）以下いずれかの経験（5年以上） ・建築に関わる企画 ・設計 ・施工 ・プロジェクトマネジメントまたはコンストラクションマネジメント （3）以下いずれかの資格 ・博士号、技術士（建設部門）、一級建築士、一級建築施工管理技工、DTPエキスパート 【職種名】 プロポーザル（マネージャー／総合職）＜関東エリア＞◎日本を代表するスーパーゼネコン 【仕事内容】 ■業務内容： 建築・土木・設備工事に関する設計・監理事業において、顧客提案活動におけるプロジェクトチームのマネジメントをご担当いただきます。 主に以下をミッションとし、業務にあたっていただきます。 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・ライフサイエンス分野での高価値資本設備の販売における実績 ・空間解析/In situフィールドセールスの役割に必要な実証可能な関連スキル（例：生物学、分子生物学、生化学または関連分野の学士号以上、または同等の知識と経験） ・ライフサイエンス分野での資本設備の販売経験 ・ビジネスを獲得し、長期的な顧客関係を確立する強い意欲 ・最低50％の出張を厭わないこと ・良好な英語スキル ■歓迎要件 ・生物学、分子生物学、生化学または関連分野の修士号または博士号 ・大型機器を官公庁・アカデミアエリアで販売した経験 ・CRMシステムの使用経験（理想的にはSFDC） 【フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・第一種衛生管理士 ・安全衛生管理業務の経験 ・産業廃棄物管理の経験 ・勤怠管理や給与計算（本部と連携）の経験 ・入退社の手続きの経験 ・備品発注や各部門との調整などの経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製造業での経験がある方 ・総務人事部門での実務経験がある方 ・コミュニケーション能力、協調性のある方 高卒以上, パソコン操作できる方,普通自動車第一種免許（通勤用） 安定した業界でのキャリアップを実現したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤務によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 管理部門

勤務時間（1）平日午前 8:40～12:30 （2）平日午後 14:30～18:30 （3）土曜午前 8:40～12:30 （4）土曜午後 14:00～17:00 （5）土曜 8：40～14：00 休憩0分 ※午前、午後で勤務できる方 ※平日の終了時間は応相談 ※週所定労働日数 週2日～ 大変申し訳ありませんが平日の午前中のみの募集は現在行っておりません。

仕事内容週2日から勤務可！ 時給1400円～午前・午後別のシフト制 有休制度あり 募集職種: 歯科衛生士 仕事内容: 歯科衛生士業務一般 雇用期間の定めなし 100％とはいきませんが出来るだけ担当制にしたいと思います。 口腔内写真・パントモ・歯周検査などをもとにヒアリングします。 そこから得た情報をもとに患者様と治療計画をたてます。 アシスタント業も時間のある時はやっていただくことがあります。 患者様にあった計画を立て30分から60分で診察してもらいます。 いきなりは無理かもと感じられたら少しずつ慣らしていきましょう 当医院のHPで仕事内容など写真んでみることが出来ますのよろしかったらご覧くださ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ・製薬業界のご経験 [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK

仕事内容株式会社アミル 日本を支えるやりがい！好きな分野にこだわる【分析・評価】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【《最新の技術にも携われる》ビッグプロジェクトで技術力を活かす。】材料の評価やエネルギー分野の分析業務を担当します。◆研究開発 材料開発 評価・分析、仮説～実験～検証 （無機材料系がメイン） ◆エネルギー分野 └火力発電所での燃焼灰分析試験 └原子力関連施設での化学分析業務 分析対象に応じて様々な分析装置を利用しています。 HPLC／TIMS／IC・・・等 地球を守る大切な仕事です

仕事内容年齢不問 長期休暇あり◎健康で美しい状態を維持することに重点を置いた皮膚科クリニックで医療事務の方を募集しています！ 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: １．受付事務業務全般 受付・保険証の確認・会計等 電子カルテ入力業務 患者様へ美容（レーザー等）ご案内・内容説明 ２．広報・ホームページの発信など ３．化粧品の説明など美容皮膚科関連の案内の仕事をやっていただける方を希望します 従事すべき業務の変更なし 就業場所の変更なし 資格: 無資格可 高校卒業以上 年齢不問 勤務時間: 8:30～17:30 休憩60分 ※水・土は8:30～12:30 休憩なし ※金曜日のみ19:00まで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など） ・日常会話レベルの英語力（英語での文書・メールのやり取り、プレゼンテーションが可能なレベル） ＜下記のご経験＞ ・製造現場でのGMP監査の実務 ・品質保証関連文書の審査、変更管理評価、コマーシャル製品のバッチリリース、QMS、SOP、ベンダー監査、市場からの苦情などに関する実務 ・医薬品申請資料提出の為のスキルやご経験 ・日本のPMDA/当局によるGMP査察のサポート実務 ・3年以上の部門目標・予算設定と管理、部下育成の経験 ＜下記の能力＞ ・上記の情報を海外のクライアントに正確に提供し、説明する能力 ・会議資料作成