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371件
大塚製薬株式会社
徳島市 川内町
年収500万円〜650万円
正社員
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床/臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
リージョナルキャリア徳島31日以上前
徳島環境リサーチ株式会社
徳島市 山城町
月給24万円
仕事内容\ 環境調査関連のお仕事 / 未経験者・異業種からの転職者歓迎 難しい作業はありません◎ ☆環境調査のお仕事☆ 平成24年設立の会社です。 今後、さらなるニーズ拡大が予想される分野♪ 有給休暇の取得がしやすく、各種手当も充実。 研修制度充実&サポート体制万全で 未経験の方も安心して働いていただけます。 環境調査の分析スタッフ 一般企業・建設コンサルティング会社や 官公庁から依頼のあった案件において、 温泉や工場・事業予定地、川・海などの 特定の場所で採取した試料を分析する業務となります。 【具体的なお仕事】 ・工場排水、河川水、飲料水、プール水等の分析 ・現地採水補助 ・検体受付、分
徳島環境リサーチ株式会社5日前
徳島市
年収600万円〜1,200万円
仕事内容大塚製薬株式会社 医薬品の分析技術研究 【仕事内容】 医薬品の分析技術研究 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 ■配属先に関して: CMC本部分析研究部では、Otsuka-people cratering new products for better health world wid
doda10日前
非公開
年収700万円〜999万円
仕事内容バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職 【仕事内容】 バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験が活かせます バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並
ミドルの転職13時間前
東邦化工建設株式会社
月給19.2万円
仕事内容求人番号[AO-23-0116] 計量証明事業所・作業環境測定機関にて作業環境測定などの分析業務のお仕事です。 \おすすめポイント/ ◎大手グループ企業 帝人グループのエンジニアリング会社です。好待遇で安定した働き方ができます! ◎手厚い福利厚生 レジャーや資格取得など、様々なメニューを提供する選択型の福利厚生サービスあり。 業務に関わることからプライベートまで充実間違いなしです! ◎年間休日121日 嬉しい土日休みで、オンオフを分けて働けます! 有給休暇は入就業初日から付与されます。 ◎資格があれば未経験OK 第二種作業環境測定士または環境測定士の資格を持っていれば、経験がなくても大
じょぶるJAPAN1日前
年収700万円〜900万円
年収600万円〜999万円
仕事内容大手医薬品会社でのバイオ医薬品分析研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や
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大鵬薬品工業株式会社
年収600万円〜1,000万円
仕事内容バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部
かんたん応募登録エントリー2日前
年収500万円〜899万円
仕事内容薬物動態研究員/大塚製薬株式会社(徳島勤務) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸
人気ミドルの転職13時間前
仕事内容大手製薬メーカーでのバイオ医薬品分析研究職 【仕事内容】 バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IN
年収600万円〜899万円
仕事内容大手製薬メーカーでの製剤の分析評価研究リーダー◆経口抗がん剤のパイオニアメーカー 【仕事内容】 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 【業務詳細】 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 医薬品、医薬部外品
ミドルの転職2日前
株式会社スタッフサービス エンジニアガイド
徳島市 / 鮎喰駅 徒歩17分
時給2,100円
派遣社員
勤務時間【時間】08:30 ~ 17:30(休憩60分)
仕事内容【正社員登用】橋梁点検@徳島市/620499 仕事内容: 【橋梁点検】◆各種試験(コンクリート、鋼材、骨材、土質、岩石、セメント) ◆調査(構造物、地質)、測量、設計 【担当製品】調査 給与: 時給 2,100円~ 交通費別途支給 【月収例】33万6000円=時給2100円×160時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系 使用するツール: Excel、Word 契約期間: 2024/02/01から2024/07/31 派遣先: 建設コンサルタント
エンジニアガイド登録エントリー16日前
株式会社emology
徳島市 / 渋谷駅 徒歩7分
時給1,113円〜1,500円
アルバイト・パート
勤務時間10:00~15:00/10:00~16:00/09:00~15:00/10:00~19:00/09:00~17:00
仕事内容勤務地: 徳島県徳島市※完全在宅のお仕事です※ 渋谷駅 徒歩7分 週勤務日時: 4日~ 10:00~15:00/10:00~16:00/09:00~15:00/10:00~19:00/09:00~17:00 給与: 時給1113~1500円 仕事内容: ◆経験・ブランク不問◎自宅で活躍できるWEBマーケティングのお仕事です チームメンバー全員がマーケティング未経験からのスタート。 フルリモートで働いているメンバー5名中4名が正社員登用されています! Wi-Fi環境が整っていればご自宅で勤務していただけます◎ 直前の勤務調整や中抜けも可能で、子育て中の方も働きやすい環境が整っています
しゅふJOB5日前
仕事内容【直接雇用可能性アリ】調査・分析@徳島市/620496 仕事内容: 【環境分析(土と水)】調査・分析(水質、土壌、底質、大気、悪臭、廃棄物、地下水、ダイオキシン、生物、塗膜) 測定(騒音、振動、作業環境(シックハウス・アスベスト)、流量観測) 環境アセスメント 【担当製品】分析 給与: 時給 2,100円~ 交通費別途支給 【月収例】33万6000円=時給2100円×160時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系 使用するツール: Excel、Word 契約期間: 2024/02/01から2024/07/31 派遣先: 建設コンサルタント
徳島市 / 吉成駅 徒歩8分
月給19.1万円〜24.2万円
仕事内容雇用形態: 正社員 おすすめポイント: ★正社員!賞与2回有/5.3ヶ月★経理事務*管理会計業務など お仕事内容: ◆土日祝お休み&残業ほぼなしでワークライフバランス◎最寄り駅から徒歩圏内の自社ビル勤務!若い年代の方も活躍中の職場!同業務者がいるので安心!人気の職業紹介のお仕事です☆彡 ◆プラスチックフィルムメーカー◆OJTしっかり*未経験からチャレンジできるお仕事です♪【正社員で就業開始】製造コスト計画の策定(原価管理)、予算策定、管理業務、 業績の分析、評価、固定資産管理、税務業務、資金繰りなどをお願いします。◆正社員として直雇用です。【OAスキル】Word(文章作成)・Excel(関
オー人事.net24時間前
年収600万円〜900万円
仕事内容医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免疫・アレルギ
株式会社スタッフサービス
徳島市 / 吉成駅 バス15分
月給21.5万円
仕事内容■化学品の分析業務■・分析機器を用いた物性値の測定(測定する試料を測定前に作成・調整する作業も)・分析データの解析、グラフ化、資料作成など製品:化学品(粉体、液体)、医薬品の中間体(粉体が主) 担当製品: 化学品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: HPLC GC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】化学系での分析経験・学習経験 勤務地: 徳島県 徳島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上!地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方
スタッフサービス・エンジニアリング31日以上前
ergo株式会社人事部
月給25万円〜35万円
仕事内容<仕事内容> Webマーケティング&データ分析 – 未経験から始めるデジタルキャリア 個別カスタマイズ研修: 3ヶ月~1年の「マーケティング」「IT技術」研修。未経験者も安心して始められるカリキュラム。 実務と研修の並行: 電話対応やテスターなど簡単な業務からスタートし、並行して研修を受けることが可能。 多様な業務内容: ゲーム市場動向分析、Web広告運用サポート、データ検証・解析、開発業務など幅広い分野で活躍。 <給与> 年収300万円~420万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ (土・日) ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年
エンゲージ7時間前
株式会社アスパーク
月給18万円〜23万円
仕事内容<仕事内容> 【未経験OK!】化学バイオ製品の分析 高速液体クロマトグラフ法(HPLC)を用いた研究職として下記業務を担当頂きます。 ・核酸、中分子、医薬原薬開発の研究職 ・フロー合成による有機合成 ・委託合成、サンプル作成 ※既存製品のリニューアルではなく、ほとんど新規開発がメイン業務となります。 <給与> 年収261万円~345万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ※会社カレンダーに合わせ、年度により多少変動の可能性があります。 ■年次有給休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 徳島県徳
年収500万円〜649万円
仕事内容品質管理(試験担当者) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行(主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の
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