株式会社CRAの求人・仕事・採用

仕事内容【職種】 看護師(正・准) 稀少なCRAの日勤正職員！アクセス抜群！年間休日120日！賞与実績4ヶ月以上！ 【ポイント】 ◆治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）正職員の募集です！ ◆教育体制がしっかりしているので未経験者でも安心して働くことができます！ ◎年間休日120日！ワークライフバランスも充実です ♪ ◎新大阪駅より徒歩5分なので、どの方面からもアクセスは抜群です ♪ ◎日勤のみの勤務で夜勤はありません ♪ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 治験 インクロム株式会社 【仕事内容】 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般。 ・協力者である

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容株式会社アイクロス 本社 求人番号：10277988 更新日：2026年10月13日 【名古屋市中村区】臨床開発モニター（CRA）の募集です！ ※経験者 給与 月収27.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 愛知県名古屋市中村区●名古屋市営地下鉄東山線 「名古屋」駅 徒歩2分名古屋市営地下鉄桜通線 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ東海道本線(熱海－米原) 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ関西本線(名古屋－亀山) 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ中央本線(名古屋－塩尻) 「名古屋」駅 徒歩2分名古屋臨海高速鉄道あおなみ線 「名古屋」駅 徒歩2分 「名古屋」駅 徒歩2分 アドバイザーより 名古屋市中

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験 2年以上 [歓迎] ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 受託型 臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【和歌山】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【和歌山】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） [歓迎] ▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリ

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【岐阜】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【岐阜】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基本的

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：285665 港区[白金高輪駅]CRC経験者大歓迎！教育体制充実！ＣＲＡの募集です！☆. ＜勤務地＞東京都港区 ＜雇用形態＞正社員(正職員) ＜勤務形態＞日勤のみ ＜業務内容＞その他 ※ 臨床開発モニター業務 【求人特徴】 ＜給与＞ 年俸 : 350万円～600万円 ＜勤務時間a＞ 8：30～17：00（実働7.5時間、時間差出勤制度有り） ＜求人情報＞ [都道府県] 東京都 [住所] 東京都港区 [雇用形態] 正社員(正職員) [施設区分] 企業 [業務内容] その他 ※ 臨床開発モニター業務 [求めるスキル] 正看護師資格をお持ちの方 [勤務時間

仕事内容DX推進本部セキュリティ戦略統括部は、グローバルでの製品セキュリティ戦略立案・企画・開発推進・法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA（サイバーレジリエンス法）対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 【具体的には】 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項（セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ管理等）の理解と社内展開 ・製品ライフサイクル全体にわたるセキュリティ対応プロセスの整備・標準化 ・CRA対応8要素（企画、設計・開発、評価、製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験がある方 【尚可】 ・上記に加え、製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等 ・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ・プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】メディカルコピーライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【愛知】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【愛知】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉（ネゴシエーション）に携わったご経験のある方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） [歓迎] ▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 Site Contracts Negotiator（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるContrac

仕事内容モニタリング業務及び内勤業務。 対応可能であればモニタリング責任者業務。 １）モニタリング業務80％、ＰＣ・事務対応10％、電話対応10％ ※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定 （モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。） ・フリーアドレス制 ・在宅勤務有

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【愛媛】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・多国籍企業におけるGRC（ガバナンス・リスク・コンプライアンス）プログラムのリード経験 ・のフレームワークや規制に関する知識 ・ISO 2700 ・ISO 9001 ・NIST CSF ・NIS2 ・TISAX ・SOX ・IEC 62443 ・ISO 21434 ・CRA ・METI要件 ・その他関連法規制 ・複数の国・文化圏での業務経験 ・経営層や技術部門へ影響力を発揮した経験 ・監査、リスク評価、コンプライアンスレビュー対応経験 ・技術・規制・サイバーセキュリティ上の課題を事業視点で説明・提言できる能力 ・経営層

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【仕事内容】 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプ