株式会社CRAの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方 [歓迎] ・リーダー・チームマネジメント経験 ・LSMV使用経験 ・RMP作成業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３９歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語力：海外症例（CIOMS、英語文献）が理解できる程度 ・自律的・主体的に取り組める方 ・顧客とのコミュニケーションが円滑に取れる方 【職種名】 安全性情報担当者 【仕事内容】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・やる気・チャレンジする心がある方 ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある ・英語 ◆理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可（基準：TOEICスコア500程度） ◆文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい（基準：TOEICスコア600以上） 【

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【仕事内容】 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 Initiation Clinical Research Associate（iCRA）として、施設選定後から立ち上げ完了までの治験施設立ち上げ業務を

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務

仕事内容株式会社アイクロス 大阪オフィス 求人番号：9774593 更新日：2026年09月04日 【大阪府／大阪市北区】臨床開発モニター（CRA）の募集です！※経験者 給与 月収27.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 大阪府大阪市北区●大阪市営四つ橋線 「肥後橋」駅 徒歩2分 アドバイザーより 大阪府大阪市にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやす

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/31（土） 特定非営利活動法人クリエイター育成協会 CRAワークサポートセンター 四条 【サビ管兼管理者(有資格者限定)】就労移行支援/正社員/月給28万円～/残業ほぼなし 正社員 未経験可/IT特化の就労支援スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める支援を◎ ◆スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める 京都市中京区にある、就労移行支援施設です。 当施設のモットーは、スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める。 障がいのあるなしに関わらず、教育を通じた社会貢献の促進を目指していきます。 ◆IT特化の学習プログラムを提供 当施設では、

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB製薬メーカー等への外部就労PJ 【仕事内容】 【関西】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB製薬メーカー等への外部就労PJ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーやCROでの経験が積める！※メーカー転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・フレックス相談可/土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■面談内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタ

仕事内容【職種】営業＞カスタマーサポート・ヘルプデスク 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 新しい薬が患者さんのもとに届くまでには、効果や安全性を確かめる「治験（臨床試験）」が必要です。 しかし現在、多くの開発が「参加してくれる患者さんが集まらない」という理由で遅延が発生し、 ・医療用医薬品の開発費の増大 ・新薬発売の遅延による売上機会損失 ・新薬発売の遅延による治療機会損失 などの問題を抱えています。 このポジションでお任せするのは、Webマーケティングや自社メディアを活用し、業界の大きな課題である「患

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京都内】CRA※オンコロジー領域◆製薬メーカーへの外部就労PJ／リモート・フレックス相談可 【仕事内容】 【東京都内】CRA※オンコロジー領域◆製薬メーカーへの外部就労PJ／リモート・フレックス相談可 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績もあり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、

仕事内容日本メドトロニック株式会社 【東京】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【仕事内容】 【東京】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【具体的な仕事内容】 1秒に2人の患者さんの生活を毎時間、毎日、変え続けています 【医療機器メーカー内製モニターという希少ポジション／製薬・CROからのキャリアチェンジ従業員数世界90,000名、150ヵ国への事業展開/圧倒的な製品力とブランド力/子育てサポート「くるみんマーク」取得/正当な評価体制】 ■ポジションのやりがい／魅力 ・メーカーモニターという

仕事内容『Site Contracts Negotiator』 臨床試験における施設契約および費用交渉を中心に、契約管理業務を担当いただきます。担当業務に責任を持ちながら、社内外の関係者と連携し、契約締結までのプロセスを円滑に推進していただくポジションです。 治験実施医療機関との契約・予算交渉、契約文言の確認・修正、契約進捗の管理、法務・財務・プロジェクトチームとの連携などを通じて、臨床試験の立ち上げおよび運営を支援いただきます。 ■臨床試験に関する契約書の作成、レビュー、交渉、締結対応 例：治験契約、修正契約、付随契約など ■治験実施医療機関との契約条件および費用・予算に関する交渉 ■スポンサー要件

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】あんしん長期☆大手SMO×治験コーディネーター○ 本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業時間：

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/31（土） 特定非営利活動法人クリエイター育成協会 CRAワークサポートセンター 【サービス管理責任者(有資格者限定)】就労移行支援/正社員/月給25万円～/残業ほぼなし 正社員 未経験可/IT特化の就労支援スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める支援を◎ ◆スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める 京都市下京区にある、就労移行支援施設です。 当施設のモットーは、スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める。 障がいのあるなしに関わらず、教育を通じた社会貢献の促進を目指していきます。 ◆IT特化の学習プログラムを提供 当施設では、パ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ライフサイエンス、臨床研究または関連分野の学士号、もしくは同等の知識・経験 ■臨床研究業界におけるSite Management、Clinical Operations、CRAまたはモニタリング等の実務経験 ■臨床試験プロセス、GCPおよび国内の関連規制に関する理解 ■複数の施設、課題およびタイムラインを管理できる高い調整力・問題解決力・組織力 ■医療機関、スポンサー、社内外の関係者と良好な関係を構築できるコミュニケーション力 ■多文化・多機能のバーチャルチームで、自律的かつ主体的に業務を推進できる方 ■英語を使用する業務に対応できる方 ■必要に応じた国内外出張に対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■欧州CRAをはじめとする国際的な製品セキュリティ法規に関する知識および理解をお持ちの方 ■リスク評価、脆弱性評価、インシデント対応に関する実務経験をお持ちの方 ■英語（読み書き） [歓迎] ・ソフトウェア品質活動における実務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・CISM、CISSP、CEHなどのセキュリティ関連資格を保有していること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【横浜】製品セキュリティ担当◆DJ機器グローバルトップシェア（年収833万円～1118万円） 【仕事内容】 ■DJ機器グローバルトップシェア/世界中のクラブシーンで「Pio

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,260円月

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2026年7月1日付にて入社可能な方 ★CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳（CRCは３５歳まで応募可）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理思考ができる方、明るく前向きプラス思考、 コミュニケーションが好き

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・英文献読解が可能なレベルの英語力を有する方 ・製薬メーカー等で学術・マーケティングのご経験がある方 ・医学・薬学・生物・化学系の専門知識・研究経験をお持ちの方 ・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・看護師・管理栄養士資格をお持ちの方 ・医学・農学・獣医学・生命科学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻ご出身者の方、もしくは同等の知識をお持ちの方 採用実績・・・医学、薬学、看護学、農学、栄養学、化学、生物学、生命科学、獣医学、など 前職がCRA、薬剤師、看護師、ポスドクなど、未経験者を数多く採用しています。

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／27年1月入社】未経験・臨床開発モニター／CRA◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【仕事内容】 【東京／27年1月入社】未経験・臨床開発モニター／CRA◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【具体的な仕事内容】 【業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目のオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼／リモート週4日可能】 ■概要： 国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判のモニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【東京】経験者（年収490万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割