株式会社msi の求人・仕事・採用

仕事内容【職種名】 PM/JavaScript/フレックス/年齢不問 【給与】 月給:27万円 【アクセス】 東京メトロ日比谷線 中目黒駅 徒歩17分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都目黒区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 JavaScript/PHP/React/Laravel 【仕事内容】 日本国内の大手企業の課題解決や新規事業開発を目的とした DXコンサルティン

仕事内容<仕事内容> 【事務】PCスキル向上！MOS検定やITパスポートも取得可能！ 【パソコンスキルアップ！普段の業務で資格取得まで可能！】 安定した土日祝休みと資格取得制度によるスキルアップを実現しながら、 サポート事務に挑戦してみませんか？ あなたにお任せするのは、プロジェクトがスムーズに進むためのプロジェクトのサポート業務です。 請求書の作成や進捗管理など、PCを使った業務でアシスタントをしていただきます。 やりがいのある事務仕事で、チームの一員として重要な役割を担っていただきます。作業が遅れていたり、予算や内容が計画通りに進んでいない場合の調整や修正もお任せします。 ～主な仕事内容

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 80人月以上のシステム開発に必要なプロジェクトマネジメントスキル、PM経験 証券業務経験 【職種名】 シニアPM/SBIシンプレクス・ソリューションズ出向【ネット証券/SBIグループの安定基盤】 【仕事内容】 主にSBI証券向けのシステム開発プロジェクトを推進するPMとして、下記の業務をお任せいたします。 (1)プロジェクト起案時 ・ビジネス部門との要求事項整理 ・開発部門と協議のうえ見積り取りまとめ (2)プロジェクト進行時 ・プロジェクトマネジメント業務（進捗管理、課題管理、スコープ管理、品質管理、コスト管理など） ・ビジネス部門、開発部門、運用

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容株式会社電通総研 【M-03】自社製品のSI開発プロジェクトマネージャー/リーダー◆製造業向け 【仕事内容】 【M-03】自社製品のSI開発プロジェクトマネージャー/リーダー◆製造業向け 【具体的な仕事内容】 ■部署のビジョン/ミッション（ビジネス展望・顧客提供価値）： 製造業のグローバル競争が激化する中、世界市場で勝ち抜く競争力を持った製品を生み出すためには、目標達成に向けた精度の高い技術シナリオを構築することが重要です。製造業の製品開発におけるありたき姿を顧客とともに描き、それを実現するためのデータの利活用、DX推進をさらに強化するために、自社パッケージ製品の「iQUAVIS（アイク

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・業務コンサルティング、製品コンサルティングの実務経験がある ・製造メーカーでのプロダクト設計業務やプロセス設計業務の経験がある ・設計プロセス全体（企画～製品開発・設計～プロセス設計～試作～製造～CS）を・渡して活動をしていた経験がある 【歓迎（WANT）】 ・多品種少量系のものづくりに関する生産管理業務、品質管理業務の経験がある ・製造・程で発生する各種データを集めた上で異常予兆分析、 予防管理、設備状態の監視や自動制御を実・できる ・装置、画像パターン解析のスキル ※設計領域の経験を重視 【求める人物像】 － ビジネスやITにおける最新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SAP FI / MM / SDいずれかの 運用・保守経験（S/4HANAまたはSAP ERP） ・会計もしくは購買・販売業務の実務知識 [歓迎] ・ユーザーサポートやシステム設定変更対応経験 ・ABAPの基礎的な知識がある方 ・複数社での運用支援経験（ユーザー側 or SIer問わず） 【職種名】 【フルリモート勤務】SAP運用保守コンサルタント/会計・販売・購買管理（FI/MM/SD） 【仕事内容】 主に会計（FI）およびロジ（MM/SD）領域において、基幹業務システムの運用保守・ユーザーサポートを担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ユーザー部門から

仕事内容【応募資格】 [必須] スタッフレベル＞ 【必須（MUST）】 以下のうちいずれかをお持ちの方 ・言語問わずハンズオンでのシステム開発経験 ・インフラ構築経験 ・ITコンサルティング経験 ・SIプロジェクトにおけるPMOのご経験 【歓迎（WANT）】 ・Microsoftソリューション（Azure O365 Dynamics）に対する知見、提案・プランニング、及び導入の経験 ・提案資料や説明資料の作成経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・チームマネジメント経験 ・英語を用いたグローバルプロジェクトの実施経験 ＜マネジャー以上＞ 【必須（MUST）】 以下のうちいずれかをお持ちの方 ・3年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ■QMS、ISMS内部監査経験（3年以上） ・内部監査・コンプライアンス業務の経験 ・QMS文書の作成・管理業務の経験 ■プロジェクトマネージャー経験（3年以上） ・パッケージソフトウェアのプロジェクト開発／システム構築または技術支援経験 ・パッケージベンダとも協力して、QMSやITSMSサイクルを廻すことができる ・顧客の目的に応じた「最適な組み合わせ」を導き出して新たなサービスを提供することができる 【歓迎】 ・IPAが発行する書籍・刊行物を理解でき、人に説明ができる ・ITS品質管理の基準となるルールの作成及び改編の文書化が行える ・事業部門の

仕事内容【職種名】 PMO/JavaScript/フルリモート/フレックス 【給与】 月給:80 ~ 95万円 【アクセス】 東京メトロ半蔵門線 九段下駅 徒歩1分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都千代田区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 JavaScript/PHP/WordPress/Java 【仕事内容】 【出社可能な方、活躍中！】 お客様が受注しているLP制作

仕事内容【職種名】 PMO/JavaScript/フルリモート/残業少なめ 【給与】 月給:80万円 【アクセス】 東京メトロ東西線 中野駅 徒歩9分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都中野区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 JavaScript/PHP/WordPress/Java 【仕事内容】 【HP・LP制作チームのPM業務(PM/PMO)】▽ ・お客様が受注して

勤務時間その他 08:00～17:00 ※勤務時間については応相談

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験 ・アナリストリレーションズ業務 ・企業広報およびサービス広報業務 ■ビジネスレベルの英語力 ■事業戦略に基づいた長期的な広報戦略およびメディアリレーションズ活動を企画立案・実行し、結果を出したご経験 [歓迎] ■グローバル拠点と連携し、メディアリレーション活動を行ったご経験 ■プロフェッショナルサービスファームのサービスオファリングや組織体制、業界知識に関する理解 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【Markets】アナリストリレーションズ担当（M～SM）（年収1000万円～1500万円） 【仕事内容】 ★世界4大監査法人

勤務時間その他 09:00～16:00 ※実働時間 6:00 勤務時間については相談可

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で成長できるようにサポートします！ ＜具体的なお仕事内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成 など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも、事

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の薬事業務経験 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 歯科用器具専門商社にて医療機器のQMS・薬事／即戦力 【仕事内容】 矯正歯科器材等の輸入販売を行う、歯科用器具トップメーカーグループの専門商社にて、QMS対応および薬事申請業務をお任せします。 ■具体的には ・QMS対応、ISO13485対応 ・薬事申請書作成 ・書類整備 ・監査対応 ・メーカーとの打ち合わせ （基本は、オンラインで行うか、メーカーの担当者が来社しての実施