三重県の試験監督 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容品質保証室での医薬品製造管理業務 製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれか 非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上 科学分野または関連技術分野の学士号＋関連実務経験9年以上 科学分野または関連技術分野の修士号＋関連実務経験7年以上 科学分野または関連技術分野の博士号＋関連実務経験5年以上 ・ビジネスレベル以上の英語力 【職種名】 品質管理マネージャー《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》 【仕事内容】 【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】 国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジション

仕事内容【応募資格】 [必須] 施工管理の実務経験 [歓迎] ・技術士（技術士補）の機械部門や電気電子部門／建設部門 ・電気主任技術者（第二種以上）・管工事施工管理技士（2級以上） ・電気工事施工管理技士資格（2級以上）・建設機械施工技士（2級以上） ・機械設備、ポンプ設備、動力設備、制御盤設備(堰・樋門・樋管・ダムゲートなど)の施工管理経験、メンテナンス・点検・改修経験 ・土木施設の機械設備/機械工事の管理及び監督 ・発注者支援業務の経験 ・AutoCAD LT経験等 ※職務内容に補足あり 【職種名】 建設コンサルタント（電気工事施管理技術者/官公庁パートナー/残業月平均30h以内/年休122日）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾