三重県の試験監督 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容品質保証室での医薬品製造管理業務 製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 変更範囲：変更なし

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【医薬品製造管理者】★賞与4.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造・品質試験業務の監督をお任せ。また、お客様からの相談対応など経験に応じて様々な業務に携わり、キャリアアップを目指せます。品質保証部門にて、医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。 品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給:250,000円~600,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連職（8年以上） ＜知識・資質＞ ・協働型のチーム環境におけるリーダーシップ ・複数業務の優先順位付け・自律的な業務遂行力 ・高い組織力・細部への注意力 ・データ傾向・課題の特定力・説明力 ・PCスキル（Microsoft Office 等） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証 ・臨床試験の管理・監督 ・治験実施計画書・規制関連文書の作成 【職種名】 臨床開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれか 非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上 科学分野または関連技術分野の学士号＋関連実務経験9年以上 科学分野または関連技術分野の修士号＋関連実務経験7年以上 科学分野または関連技術分野の博士号＋関連実務経験5年以上 ・ビジネスレベル以上の英語力 【職種名】 品質管理マネージャー《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》 【仕事内容】 【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】 国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジション

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾