試験監督 - 三重県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 ▽POINT 未経験者OK！もちろん経験者も歓迎 完全週休2日制 フレックス制で自由度高め！ 進学率100％（希望者実績／帰国希望者除く） 20代～60代活躍中 自由な働き方で融通が利く環境！ 海外連携校への派遣チャンスあり ▽仕事内容 外国人留学生に対する 日本語教育（クラス授業）および、 それに付随する業務をお任せします。 〇具体的には… ・カリキュラムに基づいた日本語指導 ・進路指導（国内の大学・専門学校への進学サポート） ⇒希望者実績100％！ ・生活指導、クラス運営、学校行事の運営など ▽勤務サイクルの例 ・朝8:00～授業開始 【1部】 ・1

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【医薬品製造管理者】★賞与4.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造・品質試験業務の監督をお任せ。また、お客様からの相談対応など経験に応じて様々な業務に携わり、キャリアアップを目指せます。品質保証部門にて、医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。 品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給:250,000円~600,000円

仕事内容品質保証室での医薬品製造管理業務 製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 変更範囲：変更なし

仕事内容 雇用形態 正社員    無期雇用 募集職種 医薬品製造管理者 仕事内容 品質保証室での医薬品製造管理業務となります｡ ○製造・品質試験業務の監督 ○GMP文書の作成や確認 ○指図記録書(製造・品質試験)の照査 ○お客様相談業務 ○社外関係者(行政・委託先)との各種調整、査察対応 ○各種バリデーションや教育訓練 など 応募資格 ○大卒以上 ○薬剤師資格取得者に限る ○医薬品における製造管理者の実務経験､GMPに関する実務経験のある方なお可 給与 ＜月給＞250,000円～550,000円(能力により異なる) 試用期間3カ月(条件に変更なし) 【初年度想定

仕事内容建物の検査員(知識・経験不要/資格不要/土日祝休/年間休日126日) 《月給23万円以上!》未経験大歓迎★入社後に資格取得OK!【年間休日126日/昇給賞与年2回/年収324万円以上】 [お仕事内容] ■知識ゼロ・経験ゼロOK！ ■資格不要！ ■研修・教育制度・OJT充実！ 未経験からのスタートを応援★ 入社後の研修や勉強会、資格取得支援があり ゼロからステップアップできる会社です！ 【 給与 】月給23万円〜50万円 【 勤務 】8:30 - 17:30(実働8時間) 【 休日 】完全週休2日制/土日祝休み 【年間休日】126日 【福利厚生】社会保険完備 昇給・賞与あり 各種手当

仕事内容《月給23万円以上!》未経験大歓迎★入社後に資格取得OK!【年間休日126日/昇給賞与年2回/年収324万円以上】 ■知識ゼロ・経験ゼロOK！ ■資格不要！ ■研修・教育制度・OJT充実！ 未経験からのスタートを応援★ 入社後の研修や勉強会、資格取得支援があり ゼロからステップアップできる会社です！ 【 給与 】月給23万円～50万円 【 勤務 】8:30 - 17:30(実働8時間) 【 休日 】完全週休2日制/土日祝休み 【年間休日】126日 【福利厚生】社会保険完備 昇給・賞与あり 各種手当あり 交通費全額支給 ほか 三重県四日市市での勤務です。 機械を使って、建物のキズや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれか 非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上 科学分野または関連技術分野の学士号＋関連実務経験9年以上 科学分野または関連技術分野の修士号＋関連実務経験7年以上 科学分野または関連技術分野の博士号＋関連実務経験5年以上 ・ビジネスレベル以上の英語力 【職種名】 品質管理マネージャー《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》 【仕事内容】 【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】 国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ