株式会社QMS の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆以下すべてを満たす方 －自動車業界における品質マネジメントシステム（QMS）関連業務経験 －自動車業界における内部監査または第二者監査の実務経験 （受審側の経験を含む） －PCスキル（Word・Excel・PowerPoint） －円滑なコミュニケーション能力 －TOEIC500点以上 [歓迎] ・APQP・PPAP・FMEA・MSA・SPC 上記コアツールの実務経験 ・VDA6.3に基づく内部監査または第二者監査経験 ・顧客クレーム対応経験 ・原因調査・是正対応・改善活動 【職種名】 QMS 【仕事内容】 本社（技術研究所含む）を中心に、ISO9001およびIAT

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ■必須要件： ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・製造所QMS関連業務、日々の品質保証業務経験者 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションのための英語力（会話・文書） ■歓迎要件： ・品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験に基づくFDAなどの規制当局査察、第三者認証機関監査対応経験、第三者認証機関監査への製造所支援経験 ・開発、生産技術などの技術バックグラウンド 【職種名】 QMS エキスパート 【仕事内容】 QMS エキスパート ■募集背景： グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆以下いずれかの実務経験をお持ちの方 －品質マネジメントシステム（QMS）の運営経験 －品質保証業務経験 －サプライヤー品質管理経験 ◆内部監査または第二者監査経験 （被監査側・受審側経験含む） ◆Word／Excel／PowerPointによる資料作成スキル ◆円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・自動車業界における内部監査経験 ・自動車業界における第二者監査経験 ・顧客クレーム対応経験 ・苦情調査・問題解決・改善活動 ・QMS運営経験 ・サプライヤー品質管理経験者 ・IATF16949やISO9001の知識を有する ・品質関連業務からQMS領域へキャリアを広げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全て必須 ■理系バックグラウンド（専攻不問） ■QMSに関する業務経験 【職種名】 QMS担当＜メディカル製品＞ 【仕事内容】 ■同社の医療機器に対するQMS業務（業許可含む）を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手精密機器メーカー。 流体技術を活用し、多岐にわたる事業を展開しています。 産業用ポンプや医療機器などを主力製品としており、欧州やアジアなど世界50カ所以上に拠点をもつグローバル企業です。 【事業展開】 ・工業分野：世界トップレベルの石油化学企業、エネルギー企業などを顧客としています。 高温、高圧といった過酷な環境下で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・エンジニアリング企業もしくは製造業の品質保証業務の経験 ・QMSの構築、または既存QMSの高度化・再設計に関与した経験 ・関係部門を巻き込みながら、全社または複数組織横断の取り組みを推進した経験 ・品質保証業務に必要なコミュニケーション力、文章作成力 ※管理職採用の場合は、上記に加えマネジメント経験も必須となります。 【職種名】 QMS推進担当 【仕事内容】 ■全社QMS 構築における中核メンバーとして、制度設計から運用・定着までを一気通貫で担っていただきます。 【具体的には】 各事業部および関連会社のQMSの状況（ガバナンスの機能状況、PDCAサイクルの実態等）を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験 ・製造所および内部監査のご経験 ・品質改善業務経験 ・プロジェクト運営経験 ・医療機器または医薬品製造業での品質業務経験 ・PCスキル ＜その他＞ ・高等専門学校卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》 【仕事内容】 【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます！ ・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援 ・Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか満たす方 ・製造業（業界不問）において製造、品質管理、開発、生産技術等の業務経験（3年程度） ・分析機関や研究機関等での分析実務経験（3年程度） 【職種名】 品質保証・QMS推進担当＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■医療機器に関する法規制・規格（国内・海外）に則った品質保証業務をご担当いただきます。 顧客に安全、安心、安定な製品を提供するための品質保証を行う業務です。 【具体的には】 ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム（QMS）の運用、規制遵守 ・製造所の認証、登録の維持管理 ・製造所に対する外部審査の対応 ・技術文書等の維持・管理 ・国内外の医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・エンジニアリング企業もしくは製造業の品質保証業務の経験 ・QMSの構築、または既存QMSの高度化・再設計に関与した経験 ・マネジメントのご経験 【職種名】 QMS推進（管理職）新部門の立ち上げをお任せ／サスティナブルな社会の実現する総合インフラ企業 【仕事内容】 全社QMS 構築における中核メンバーとして、制度設計から運用・定着までを一気通貫で担っていただきます。各事業部および関連会社のQMSの状況（ガバナンスの機能状況、PDCAサイクルの実態等）を把握し、全社として品質保証が適切に機能しているかを評価するとともに、課題抽出から改善方針の立案・定着までを

仕事内容ナノテックシュピンドラー株式会社 【千葉県柏市/マイカー通勤可】ＱＭＳ調査員（品質管理）◆年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程 【仕事内容】 【千葉県柏市/マイカー通勤可】ＱＭＳ調査員（品質管理）◆年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程 【具体的な仕事内容】 ～医療機器の認証申請経験者歓迎！/年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程/住宅手当・家族手当・退職金制度など待遇充実 ■採用背景： 組織強化に伴う増員募集となります。 ■業務内容： 医療機器認証業務を行う当社にて、医療機器等の適合性調査業務をお任せいたします。 ■詳細： 当社の技術者の仕事は、認証の審査、各

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験1つ、ないしは複数お持ちの方 ・ ISO9001/IATF16949 事務局 実務経験 ・ ISO9001/IATF16949 認証業務 実務経験 ・ 海外工場QMS維持管理業務 経験 ・ QMSの客先監査対応 経験 ・ VDA6.3監査対応 経験 ・ 市場クレーム対応 経験者 ※直接的な業務がされていなくとも、製造技術や設計側でも関節的な経験がある方もご応募歓迎です。 【職種名】 モーター事業QMS担当・ISO9001事務局 【仕事内容】 ■同社にて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 モーター事業の業務拡大に伴い、事業部のQMR(品質マ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・国内監査対応 [歓迎] 【歓迎】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QMS統括（医療機器）_管理職候補（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せします。 【職務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応していただきます。 ■設計対象と

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれかに合致する方（目安：3年程度) ・品質保証業務の経験がある方（特に品質監査経験/ISO規格に関する知識/QMS構築・運用など） ・技術法令に関する業務経験のある方 【職種名】 ISO・QMS推進/技術法令遵守 【仕事内容】 品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用・監査をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 大手分析装置・医用機器メーカー傘下の技術サービス企業。幅広い分野の装置やシステムの保守サービス、ソリューションサービスの提供を行なっています。主な顧客は、各種メーカーや研究機関、公共機関などです。 【強み】 創業以来積み重ね

仕事内容求人会社：カナデビア株式会社（旧：日立造船） 仕事内容 【配属先部門の担う役割】 全社QMSを推進する新部門の立ち上げメンバーとして、カナデビアグループ全体を対象にQMSの設計から運用・定着までを主導します。当社は、カナデビアグループはエンジニアリングとものづくりを主軸事業としており、全社を挙げて品質向上に注力しています。 【入社後の具体的な仕事内容】 全社QMS 構築における中核メンバーとして、制度設計から運用・定着までを一気通貫で担っていただきます。各事業部および関連会社のQMSの状況（ガバナンスの機能状況、PDCAサイクルの実態等）を把握し、全社として品質保証が適切に機能しているかを評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMSの業務ご経験 ※部品メーカーなどで同経験者がある方、歓迎 ＜学歴＞ 高卒以上 【職種名】 【QMS業務ご経験必須】大手G＊航空機専門メーカー／品質保証／賞与4ヶ月／年休125日／転勤無し 【仕事内容】 製造事業拠点である本社・横浜工場でのQMS関係の構築・監査対応業務をお任せします。 ・QMS審査にかかわる情報の収集、分析、評価及び各部への情報提供 ・各部への不具合是正措置/予備措置の推進及び指導 ・外注業者の品質傾向評価及び是正の指導 ・顧客等(ボーイング社含む)の外部品質監査の受審とりまとめ ・FOD予防対策委員会事務局 ■配属部署 品質保証部

仕事内容QMS推進担当 年収 700万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市住之江区南港北1丁目7番89号 仕事内容 ■全社QMS 構築における中核メンバーとして、制度設計から運用・定着までを一気通貫で担っていただきます。 【具体的には】 各事業部および関連会社のQMSの状況（ガバナンスの機能状況、PDCAサイクルの実態等）を把握し、全社として品質保証が適切に機能しているかを評価するとともに、課題抽出から改善方針の立案・定着までを関係部門と伴走して推進します立ち上げ期のため、完成された仕組みや前例によらず、目的から手段を構想し、形にしていく推進力を期待しています。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 BtoB企業に対しての営業経験 （一人で顧客訪問～報告資料作成・提案までのご経験） 【尚可】 金型、成型、ギヤ、プラスチックに関しての何れかの知識 ＼社員が働きやすい環境づくり／ ・在宅勤務※原則は出社 ・育児サポート、時短・時差勤務 ・持株会 ・平均有給取得12日 ・社員表彰（提案表彰、特許表彰、模範社員賞など） ・社員交流の活性化（クリスマスパーティー、歓迎会、バスツアー、ボウリング大会） ・社内クラブ、社内イベント [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【埼

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発における一括請負案件のPM経験（3年以上目安） [歓迎] ・ISO9001の知識及び事務局の経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】QMS管理・推進担当（品質管理リーダー候補）転勤なし（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【独立系SIer】【SAP認定コンサルタント保有率90％以上！取得に向けて同社負担でバックアップさせていただきます！】 【SAPオフィシャルパートナー】【充実した福利厚生、資格手当月額支給】【… 働き方社員満足度を高める取り組み多数 ■業務内容 システム開発に伴う品質管理（QMS）の

仕事内容パナソニック オートモーティブシステムズ株式会社は、車載インフォテインメント、車載エレクトロニクス、自動車用ミラー、車載電池をはじめとする電動化システムなどを事業領域とし、移動時のライフスタイルの変革や、ドライバーの運転負荷軽減、さらには環境対応車向けに革新的なデバイスやソリューションを提供します。 職務内容 ●品質保証戦略部のミッション 自動車業界はモビリティ社会実現に向けて、車載事業はより大きな役割を担ってきています。ビジネスのグローバル化も進み品質要求も業界標準化が進んでおり、日系企業も国際標準に従った仕事の仕方へシフトしてきています。企画、設計開発、生産準備段階で品質を作りこんでいく必

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎下記に関するご経験を有している方 ■実務経験3年以上（ISO事務局、品質保証・技術・生産技術）◎ビジネス・ヒューマンスキル ■問題解決力 ■論理的思考力 ■報告書／企画書作成能力 ■コミュニケーション力 [歓迎] ■QMS内部監査員資格（ISO9001など） ■データ解析力 ■ＱＣ検定２級以上 ■IATF16949の知識をお持ちの方 ■英会話／英文能力 【フィットする人物像】 ■自主自発で、迅速に行動できる方 ■チームワークを重視し、上手く周囲を巻き込み、協調して業務遂行ができる方 ■明るく前向きで、チャレンジ意欲の高い方 【職種名】 QMS/TQM活動推進リーダー

仕事内容株式会社モリタ東京製作所 【埼玉】医療機器薬事◆薬事申請およびQMS運用／歯科用医療機器で国内シェア1位／年間休日127日 【仕事内容】 【埼玉】医療機器薬事◆薬事申請およびQMS運用／歯科用医療機器で国内シェア1位／年間休日127日 【具体的な仕事内容】 ～歯科医療機器分野で国内トップシェア／安定社風で働きやすい環境です。年間休日127日・離職率3％と就業環境【痛くない虫歯治療】【ITと歯科治療】を結び付けるなど技術革新による新たな治療法を提案～ ■業務内容： ・歯科用医療機器の分野で日本一のシェアを誇る当社にて、【新医療機器薬事申請業務及び、医療機器QMS関連業務】をお任せします。