株式会社QMSの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ■必須要件： ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・製造所QMS関連業務、日々の品質保証業務経験者 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションのための英語力（会話・文書） ■歓迎要件： ・品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験に基づくFDAなどの規制当局査察、第三者認証機関監査対応経験、第三者認証機関監査への製造所支援経験 ・開発、生産技術などの技術バックグラウンド 【職種名】 QMS エキスパート 【仕事内容】 QMS エキスパート ■募集背景： グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆以下すべてを満たす方 －自動車業界における品質マネジメントシステム（QMS）関連業務経験 －自動車業界における内部監査または第二者監査の実務経験 （受審側の経験を含む） －PCスキル（Word・Excel・PowerPoint） －円滑なコミュニケーション能力 －TOEIC500点以上 [歓迎] ・APQP・PPAP・FMEA・MSA・SPC 上記コアツールの実務経験 ・VDA6.3に基づく内部監査または第二者監査経験 ・顧客クレーム対応経験 ・原因調査・是正対応・改善活動 【職種名】 QMS 【仕事内容】 本社（技術研究所含む）を中心に、ISO9001およびIAT

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験 ・製造所および内部監査のご経験 ・品質改善業務経験 ・プロジェクト運営経験 ・医療機器または医薬品製造業での品質業務経験 ・PCスキル ＜その他＞ ・高等専門学校卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》 【仕事内容】 【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます！ ・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援 ・Q

仕事内容株式会社豊田自動織機 【愛知/碧南】品質保証・監査（IATF/ISO）│量産工程の法規・QMS【0406_103_02】 【仕事内容】 【愛知/碧南】品質保証・監査（IATF/ISO）│量産工程の法規・QMS【0406_103_02】 【具体的な仕事内容】 ～トヨタグループの源流企業/家賃補助・寮社宅完備/世界をリードする２つの事業領域を有するグローバルメーカー/WLBを叶える働き方～ ■採用背景： 自動車業界はグローバルでは電動化への流れが加速してますが、一方でディーゼルエンジン車は新興国を中心に一定需要が継続する予測であり、また産業車両市場では、エンジン車は屋外での長時間使用ユーザ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全て必須 ■理系バックグラウンド（専攻不問） ■QMSに関する業務経験 【職種名】 QMS担当＜メディカル製品＞ 【仕事内容】 ■同社の医療機器に対するQMS業務（業許可含む）を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手精密機器メーカー。 流体技術を活用し、多岐にわたる事業を展開しています。 産業用ポンプや医療機器などを主力製品としており、欧州やアジアなど世界50カ所以上に拠点をもつグローバル企業です。 【事業展開】 ・工業分野：世界トップレベルの石油化学企業、エネルギー企業などを顧客としています。 高温、高圧といった過酷な環境下で

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ・プロジェクトを運営した経験 ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力 ※通常業務としてWEB会議、メールでのやり取り有り 【職種名】 QMSエキスパート＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質マネジメントシステムに関する業務経験(5年以上、IATF16949規格の理解) ・基本的な英語スキル(メール、日常会話:会議レベルであれば尚可 ※海外拠点とのコミュニケーションが多い職場のため) ・品質管理スキル [歓迎] ・多様性な環境で働く能力 ・プロセス改善スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～35歳以下_（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Astemo / QMSプロセス構築 【仕事内容】 下位規格の、企画立案/下位規格案提案/発行/維持管理する枠割を持ちます。 【業務内容についての補足】 ・雇入れ直後:「求人内容」にお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれも当てはまる方 ・QMS（品質マネジメントシステム）経験者 ・ISO9001認証の建設コンサルタント会社又は建設会社の経験者 【職種名】 【広島県広島市】照査 ※中国電力グループ／I・Uターン歓迎／50代活躍中！ 【仕事内容】 中国電力グループ／年休124日／福利厚生充実 ・土木、建築、電気、通信、情報および各種調査部門の建設コンサルタント業務における照査活動をお任せ致します。 ・照査活動はQMS（品質マネジメントシステム）に沿った業務処理プロセスの確認や、業務で作成された資料確認、報告書など業務プロセスの主要なポイントの品質確認を行うものです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・国内監査対応 [歓迎] 【歓迎】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QMS統括（医療機器）_管理職候補（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せします。 【職務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応していただきます。 ■設計対象と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMSの業務ご経験 ※部品メーカーなどで同経験者がある方、歓迎 ＜学歴＞ 高卒以上 【職種名】 【QMS業務ご経験必須】大手G＊航空機専門メーカー／品質保証／賞与4ヶ月／年休125日／転勤無し 【仕事内容】 製造事業拠点である本社・横浜工場でのQMS関係の構築・監査対応業務をお任せします。 ・QMS審査にかかわる情報の収集、分析、評価及び各部への情報提供 ・各部への不具合是正措置/予備措置の推進及び指導 ・外注業者の品質傾向評価及び是正の指導 ・顧客等(ボーイング社含む)の外部品質監査の受審とりまとめ ・FOD予防対策委員会事務局 ■配属部署 品質保証部

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・QMS/GMP等の品質マネジメントシステムに関する実務 ・内部監査・製造所監査 ・品質改善業務（NCR・CAPA・苦情対応等） ・医療機器/製薬業界における品質業務 ・プロジェクトマネジメント ＜スキル・他＞ ・高専卒以上 ・英語での業務対応力（メール・Web会議等） [歓迎] ・FDA等の規制当局査察、第三者認証機関監査の対応/支援経験 ・開発・生産技術など製造支援に関わる技術バックグラウンド 【職種名】 QMSポジション《安定の日系大手医療機器メーカー◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【FDA査察対応経験と実践的な品質・規制対応スキルの習得チャン

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・ISO9001またはIATF16949の規格に関する基礎知識 ・製造業における品質管理・品質保証の実務経験（3年以上目安） ・手順書や規定類などの文書作成スキル 【職種名】 品質保証（QMS）担当 【仕事内容】 同社の半導体製造における品質保証体制の要として、ISO9001およびIATF16949に基づいた品質マネジメントシステム（QMS）の運用・維持・改善を主導していただきます。 【具体的には】 ■QMSの運用・事務局業務 ・ISO9001／IATF16949に基づいた品質マニュアル・規定類の制定・改訂。 ・内部監査の計画の策定および実施、是正

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOもしくはQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・マネジメント経験（2名以上） [歓迎] ［歓迎］ ・病院や検査センターで臨床検査技師として勤務されていた方 ・製造エンジニとしての知見をお持ちの方 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・手順や基準をクリティカルな視点で見直すことができる方 ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方 ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方 【職種名】 【北海道】I・Uターン歓迎/年間休日131日/大型連休有り/土日祝日休み/車通勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎下記に関するご経験を有している方 ■実務経験3年以上（ISO事務局、品質保証・技術・生産技術）◎ビジネス・ヒューマンスキル ■問題解決力 ■論理的思考力 ■報告書／企画書作成能力 ■コミュニケーション力 [歓迎] ■QMS内部監査員資格（ISO9001など） ■データ解析力 ■ＱＣ検定２級以上 ■IATF16949の知識をお持ちの方 ■英会話／英文能力 【フィットする人物像】 ■自主自発で、迅速に行動できる方 ■チームワークを重視し、上手く周囲を巻き込み、協調して業務遂行ができる方 ■明るく前向きで、チャレンジ意欲の高い方 【職種名】 QMS/TQM活動推進リーダー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Excel、Word、Powerpointが使える方 【職種名】 QMS構築等・開発進捗管理等に関わる業務 【仕事内容】 同社にて、(1)QMS構築等に関わる業務(2)開発進捗管理等に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)車載事業部における技術管理担当として、以下の業務を主導していただきます。 ・規格に準じた規程・プロセスの構築と整備 ・IATF 16949・ISO26262等に基づいた社内規程、標準プロセスの策定 等 (2)開発現場の実態に即した効率的な文書管理体系の設計。 ・開発進捗管理 ・見積業務（原価計算） ・VA/VE活動進捗管理 ・Q

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・メーカ・エンジニアリング会社または電力会社（原子力等）における品質保証業務 ・品質保証計画の策定・運用業務 ・ISO9001、ISO19443、JEAC4111等への知見に基づいた業務 ・ISO9001またはその派生規格に基づいた認証取得経験 【職種名】 品質保証◆QMSの企画から運用推進まで一気通貫◆核融合発電プラント◆本気で挑戦したい方大歓迎◆ 【仕事内容】 【ミッション】 SLE社は、核融合のキーコンポーネントを世界に提供している京都フュージョニアリングのグループ会社として2025年4月に設立されました。SLEは2030年代のフュージョン（核融合）

仕事内容株式会社ダナフォーム 【横浜市】製造/QMS文書作成◆急成長中の理研発バイオベンチャー 【仕事内容】 【横浜市】製造/QMS文書作成◆急成長中の理研発バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～国立研究開発法人理化学研究所の理研ベンチャー制度から誕生した遺伝子分野の先端企業～ ■業務内容： 当社製造部にて、製品の製造に携わりながら、製造手順書・標準作業書（SOP）などの文書整備・管理業務をご担当いただきます。 将来的には、製造部の中核メンバーとして、製造現場全体の業務の改善に貢献していただくことを期待しています。 ＜業務内容詳細＞ ・国内外用の体外診断薬や研究用試薬の製造業務 ・社内供給

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・エンジニアリング分野における関連実務（5年以上） ・サプライチェーンにおける実務（2年以上） ・マネジメント/チームリーダーシップ ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・修士号（エンジニアリング分野） ・BAC+3 【職種名】 QMSマネージャー《関西案件◆～週2日リモートOK◆高年収～1,200万円◆グローバルリーダー企業》 【仕事内容】 【グローバルネットワークを活用したキャリア機会】 最先端テクノロジーが融合した医療機器製造にご参画◆製造チームを統括し、安定生産と品質適合性の確保、安全管理や部門連携、業務改善を主導いただきます。