株式会社QMS の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ■必須要件： ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・製造所QMS関連業務、日々の品質保証業務経験者 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションのための英語力（会話・文書） ■歓迎要件： ・品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験に基づくFDAなどの規制当局査察、第三者認証機関監査対応経験、第三者認証機関監査への製造所支援経験 ・開発、生産技術などの技術バックグラウンド 【職種名】 QMS エキスパート 【仕事内容】 QMS エキスパート ■募集背景： グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全て必須 ■理系バックグラウンド（専攻不問） ■QMSに関する業務経験 【職種名】 QMS担当＜メディカル製品＞ 【仕事内容】 ■同社の医療機器に対するQMS業務（業許可含む）を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手精密機器メーカー。 流体技術を活用し、多岐にわたる事業を展開しています。 産業用ポンプや医療機器などを主力製品としており、欧州やアジアなど世界50カ所以上に拠点をもつグローバル企業です。 【事業展開】 ・工業分野：世界トップレベルの石油化学企業、エネルギー企業などを顧客としています。 高温、高圧といった過酷な環境下で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験 ・製造所および内部監査のご経験 ・品質改善業務経験 ・プロジェクト運営経験 ・医療機器または医薬品製造業での品質業務経験 ・PCスキル ＜その他＞ ・高等専門学校卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》 【仕事内容】 【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます！ ・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援 ・Q

仕事内容旭化成メディカル株式会社 医療機器の品質保証・QMS推進担当（リーダー候補）/宮崎県延岡市・大分県大分市 【仕事内容】 医療機器の品質保証・QMS推進担当（リーダー候補）/宮崎県延岡市・大分県大分市 【具体的な仕事内容】 【血液浄化の専業メーカー／投資ファンド「インテグラル」（東証グロース上場）傘下で事業成長を目指す／フレックス制／年間休日121日】 ■業務概要： 医療機器に関する法規制・規格（国内・海外）に則った品質保証業務をご担当いただきます。顧客に安全、安心、安定な製品を提供するための品質保証を行う業務です。 ■具体的な業務内容： ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMSの業務ご経験 ※部品メーカーなどで同経験者がある方、歓迎 ＜学歴＞ 高卒以上 【職種名】 【QMS業務ご経験必須】大手G＊航空機専門メーカー／品質保証／賞与4ヶ月／年休125日／転勤無し 【仕事内容】 製造事業拠点である本社・横浜工場でのQMS関係の構築・監査対応業務をお任せします。 ・QMS審査にかかわる情報の収集、分析、評価及び各部への情報提供 ・各部への不具合是正措置/予備措置の推進及び指導 ・外注業者の品質傾向評価及び是正の指導 ・顧客等(ボーイング社含む)の外部品質監査の受審とりまとめ ・FOD予防対策委員会事務局 ■配属部署 品質保証部

仕事内容【応募資格】 [必須] ■工程設計・品質・生産管理を踏まえた製造プロセス知識、QC検定をお持ちで以下いずれかに該当される方 ・製造業における品質管理、工程設計、商品技術、設計いずれかに実務経験（3年以上） ・工程改善や品質改善など、課題解決に主体的に取り組んだ経験をお持ちの方 ・関係部門と連携しながら業務推進した経験をお持ちの方 【職種名】 品質改善/QMS改善推進 【仕事内容】 ■担当する商品分野において、客先・工程内で発生している品質不具合の再発防止および、未然防止活動の推進を行います。関連部門との横連携を牽引し、未然防止に向けた品質革新業務を担っていただきます。 【具体的には】 （1）品

仕事内容ナノテックシュピンドラー株式会社 【千葉県柏市/マイカー通勤可】ＱＭＳ調査員（品質管理）◆年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程 【仕事内容】 【千葉県柏市/マイカー通勤可】ＱＭＳ調査員（品質管理）◆年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程 【具体的な仕事内容】 ～医療機器の認証申請経験者歓迎！/年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程/住宅手当・家族手当・退職金制度など待遇充実 ■採用背景： 組織強化に伴う増員募集となります。 ■業務内容： 医療機器認証業務を行う当社にて、医療機器等の適合性調査業務をお任せいたします。 ■詳細： 当社の技術者の仕事は、認証の審査、各

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ・プロジェクトを運営した経験 ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力 ※通常業務としてWEB会議、メールでのやり取り有り 【職種名】 QMSエキスパート＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれも必須 ■品質保証の実務経験を有する。 ■QMSの仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する。 【職種名】 品質保証（監査／QMS構築） 【仕事内容】 本社品質保証部にて、事業所の監査対応やQMS仕組み構築などをご担当いただきます。 【具体的には】 ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との

勤務時間09:00～17:00(休憩：60分)

仕事内容【高時給2500円 ◎大手関連企業でQMS/ISO9001に関わるお仕事】 【直接雇用の可能性あり/正社員】 ◎土日祝休み/残業なし/勤務時間の相談可能 ◎経験や知識活かせるお仕事です 時給￥2,500 アクセス：猪名寺 徒歩7分 勤務時間：09:00～17:00(休憩：60分) 案件詳細：＜大手メーカー品質管理部のQMS事務局でのサポート事務＞ ・品質マニュアルや社内規定の改訂や管理 ・内部監査のスケジュール調整 ・品質データ集計 ・社内向けの品質教育資料の作成やイベント運営サポート ・その他庶務業務＊同業務の方もいるので安心できる環境です※派遣から直接雇用への可能性あり（但し、試験、選

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか満たす方 ・製造業（業界不問）において製造、品質管理、開発、生産技術等の業務経験（3年程度） ・分析機関や研究機関等での分析実務経験（3年程度） 【職種名】 品質保証・QMS推進担当＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■医療機器に関する法規制・規格（国内・海外）に則った品質保証業務をご担当いただきます。 顧客に安全、安心、安定な製品を提供するための品質保証を行う業務です。 【具体的には】 ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム（QMS）の運用、規制遵守 ・製造所の認証、登録の維持管理 ・製造所に対する外部審査の対応 ・技術文書等の維持・管理 ・国内外の医療

仕事内容仕事内容 ■各GxP領域の品質保証部門および関連部門と連携し、グローバルQMSガバナンス体制の構築および継続的改善を推進していただきます。 また、グローバル品質指標の整備や品質データの可視化・分析を通じて、QMSの運用状況を効果的にモニタリングする仕組みを構築し、品質マネジメントシステムの有効性向上および継続的改善に貢献していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・各GxP領域を横断したグローバルQMSガバナンス体制の設計、構築および継続的改善の推進 ・グローバル品質指標（Quality Metrics / KPIs）の確立、運用および改善を通じたQMS運用状況のモニタリング ・品質デ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・国内監査対応 [歓迎] 【歓迎】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QMS統括（医療機器）_管理職候補（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せします。 【職務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応していただきます。 ■設計対象と

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれかに合致する方（目安：3年程度) ・品質保証業務の経験がある方（特に品質監査経験/ISO規格に関する知識/QMS構築・運用など） ・技術法令に関する業務経験のある方 【職種名】 ISO・QMS推進/技術法令遵守 【仕事内容】 品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用・監査をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 大手分析装置・医用機器メーカー傘下の技術サービス企業。幅広い分野の装置やシステムの保守サービス、ソリューションサービスの提供を行なっています。主な顧客は、各種メーカーや研究機関、公共機関などです。 【強み】 創業以来積み重ね

仕事内容株式会社プロスパイラ 【川崎】品質保証◆QMSの改善・運用／ブリヂストンの防振ゴム事業を継承／在宅勤務可／残業20～30h 【仕事内容】 【川崎】品質保証◆QMSの改善・運用／ブリヂストンの防振ゴム事業を継承／在宅勤務可／残業20～30h 【具体的な仕事内容】 【創業86年の歴史を持つ事業／クルマ、産業装置の「静かさ・快適さ」を支える／「最高の品質で社会に貢献する。」という企業理念のもと品質を重視する企業】 ■業務内容： 当社はブリヂストンの防振ゴム事業が分社化し設立された企業であり、防振ゴム事業の歴史は86年となり、世界トップクラスの技術力を持っております。 今回は、IATF 169

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎下記に関するご経験を有している方 ■実務経験3年以上（ISO事務局、品質保証・技術・生産技術）◎ビジネス・ヒューマンスキル ■問題解決力 ■論理的思考力 ■報告書／企画書作成能力 ■コミュニケーション力 [歓迎] ■QMS内部監査員資格（ISO9001など） ■データ解析力 ■ＱＣ検定２級以上 ■IATF16949の知識をお持ちの方 ■英会話／英文能力 【フィットする人物像】 ■自主自発で、迅速に行動できる方 ■チームワークを重視し、上手く周囲を巻き込み、協調して業務遂行ができる方 ■明るく前向きで、チャレンジ意欲の高い方 【職種名】 QMS/TQM活動推進リーダー

仕事内容【仕事内容】 大手自動車部品メーカーやOA機器、家電メーカー等が行う新製品開発試作における提案営業活動を担当いただきます。 営業先は新規・既存問わずメーカーの開発部門です。 〈具体的には〉 ・顧客ニーズに合わせた試作手法の提案および新規受注活動 ・営業活動における年次/月次計画の策定、各種提案・報告資料の作成 ・試作市場調査および営業戦略の立案 ※東証プライム上場の株式会社エンプラスのグループ会社として、 短納期製造受託サービス（約一週間で成型試作品を納品するサービス）、複数素材を使った部品 (樹脂+金属・ゴム等)や複数加工技術を使った試作部品 (射出成型+切削・光造形等)の製造受託サ

仕事内容ＤＩＣ株式会社 【千葉/市原】樹脂素材の品質保証（QMSの維持・改善やサプライヤーの品質管理など）◇引っ越し補助あり 【仕事内容】 【千葉/市原】樹脂素材の品質保証（QMSの維持・改善やサプライヤーの品質管理など）◇引っ越し補助あり 【具体的な仕事内容】 【半導体や先端電子部品に使われる樹脂材料を担当＊樹脂製品の中核工場／東証プライム上場・世界トップクラスシェア製品を持つ総合化学メーカー】 ■職務内容： 千葉工場にて、樹脂素材の品質保証業務をお任せします。 ※半導体実装分野や、先端電子部品に用いられる製品に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ◎品質保証体制向上のための、品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、いずれかを満たす方 ・製造業（業界不問）において製造、品質管理、開発、生産技術等の業務経験（3年程度） ・分析機関や研究機関等での分析実務経験（3年程度） [歓迎] ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・製造業における品質保証、品質管理、生産技術等の経験 ・ISO9001、ISO13485等の品質マネジメントシステムに関する知識 ＜望ましい資格＞ ・QC検定、品質管理関連資格 ・ISO内部監査員資格 【フィットする人物像】 ・前向きに積極的に行動し、周りの方に働きかけられる方 ・社内外関係者と渡り合うコミュニケーシ

仕事内容【職種】電気・電子＞品質管理 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ 業務内容 当社のものづくりの信頼性を担保する要として、品質保証業務全般を専門的にお任せします。 国際水準の品質維持・改善を強力に推進し、お客様へ「安心と信頼」を届ける重要ポジションです。 具体的には 不具合対応・再発防止策の立案：万が一の製品不具合発生時における迅速な原因特定、顧客（法人）への技術的な説明、および製造現場と連携した是正処置・再発防止策の立案と実施。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の運用：ISO9001:2015に基づく品質