株式会社QMSの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆以下いずれかの実務経験をお持ちの方 －品質マネジメントシステム（QMS）の運営経験 －品質保証業務経験 －サプライヤー品質管理経験 ◆内部監査または第二者監査経験 （被監査側・受審側経験含む） ◆Word／Excel／PowerPointによる資料作成スキル ◆円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・自動車業界における内部監査経験 ・自動車業界における第二者監査経験 ・顧客クレーム対応経験 ・苦情調査・問題解決・改善活動 ・QMS運営経験 ・サプライヤー品質管理経験者 ・IATF16949やISO9001の知識を有する ・品質関連業務からQMS領域へキャリアを広げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆以下すべてを満たす方 －自動車業界における品質マネジメントシステム（QMS）関連業務経験 －自動車業界における内部監査または第二者監査の実務経験 （受審側の経験を含む） －PCスキル（Word・Excel・PowerPoint） －円滑なコミュニケーション能力 －TOEIC500点以上 [歓迎] ・APQP・PPAP・FMEA・MSA・SPC 上記コアツールの実務経験 ・VDA6.3に基づく内部監査または第二者監査経験 ・顧客クレーム対応経験 ・原因調査・是正対応・改善活動 【職種名】 QMS 【仕事内容】 本社（技術研究所含む）を中心に、ISO9001およびIAT

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全て必須 ■理系バックグラウンド（専攻不問） ■QMSに関する業務経験 【職種名】 QMS担当＜メディカル製品＞ 【仕事内容】 ■同社の医療機器に対するQMS業務（業許可含む）を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手精密機器メーカー。 流体技術を活用し、多岐にわたる事業を展開しています。 産業用ポンプや医療機器などを主力製品としており、欧州やアジアなど世界50カ所以上に拠点をもつグローバル企業です。 【事業展開】 ・工業分野：世界トップレベルの石油化学企業、エネルギー企業などを顧客としています。 高温、高圧といった過酷な環境下で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験 ・製造所および内部監査のご経験 ・品質改善業務経験 ・プロジェクト運営経験 ・医療機器または医薬品製造業での品質業務経験 ・PCスキル ＜その他＞ ・高等専門学校卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》 【仕事内容】 【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます！ ・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援 ・Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・ISO9001またはIATF16949の規格に関する基礎知識 ・製造業における品質管理・品質保証の実務経験（3年以上目安） ・手順書や規定類などの文書作成スキル 【職種名】 品質保証（QMS）担当 【仕事内容】 同社の半導体製造における品質保証体制の要として、ISO9001およびIATF16949に基づいた品質マネジメントシステム（QMS）の運用・維持・改善を主導していただきます。 【具体的には】 ■QMSの運用・事務局業務 ・ISO9001／IATF16949に基づいた品質マニュアル・規定類の制定・改訂。 ・内部監査の計画の策定および実施、是正

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれも当てはまる方 ・QMS（品質マネジメントシステム）経験者 ・ISO9001認証の建設コンサルタント会社又は建設会社の経験者 【職種名】 【広島県広島市】照査 ※中国電力グループ／I・Uターン歓迎／50代活躍中！ 【仕事内容】 中国電力グループ／年休124日／福利厚生充実 ・土木、建築、電気、通信、情報および各種調査部門の建設コンサルタント業務における照査活動をお任せ致します。 ・照査活動はQMS（品質マネジメントシステム）に沿った業務処理プロセスの確認や、業務で作成された資料確認、報告書など業務プロセスの主要なポイントの品質確認を行うものです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記１，２のいずれかを有すること【英語力不問】 １．規格要求事項いずれか※に関わる経験・知識 ※ISO 9001（品質）、IATF 16949（自動車）、ISO 13485（医療機器）、JISQ 9100（航空宇宙） ２．生産技術、品質保証、品質管理に携わり、FMEAなどの解析ツールを使用した経験 [歓迎] １．半導体、電子材料、化学、自動車業界の経験 ２．製造業における品質に関わる経験（社内関連部署の取りまとめ/顧客対応/サプライヤー管理など） ３．FMEA、SQA、統計解析に関わる経験・知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質企画【QM

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の業務の中で、いずれかの経験１つ、ないしは複数お持ちの方。 ・ISO9001/IATF16949 事務局 実務経験 ・ISO9001/IATF16949 認証業務 実務経験 ・海外工場QMS維持管理業務 経験 ・QMSの客先監査対応 経験 ・VDA6.3監査対応 経験 ・市場クレーム対応 経験者 ※直接的な業務がされていなくとも、製造技術や設計側でも関節的な経験がある方もご応募歓迎です。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理/モーター事業QMS担当・ISO9001事務局＠浜松（年収500万円～850万

仕事内容株式会社Mirai Genomics ≪埼玉≫【品質保証(QMS運用)】※経験者歓迎/年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ISO13485に基づくQMSの維持管理や医薬品・医療機器の薬事申請、許認可対応、行政調査への対応などを幅広くお任せします。医薬品・医療機器に関する品質保証と薬事業務を幅広く担当します。将来は総括製造販売責任者または製造責任者も目指せます。 ■ISO13485認証の維持 ■文書・記録の確認、保管 ■社内規程の改訂、更新 ■試験記録の適合確認 ■許認可申請

仕事内容総務担当（ISMS・PMS・QMS対応） ISMS・PMS・QMS対応で組織基盤を整える総務ポジション [お仕事内容] 【期待する役割】 ISMS・PMS・QMSの認証運用および社内環境整備を通じ、全社の業務基盤強化を担います。 【具体的な仕事内容】 ISMS・PMSの運用・更新対応、QMS新規取得プロジェクトへの参画を中心に、備品・設備管理、オフィスレイアウト変更、社内インフラ整備（社内SE連携）、社内イベント企画など総務業務全般を担当します。 【職場環境】 自治体・省庁向け案件中心の安定IT企業。 20代〜50代が活躍し、土日祝休み・年休122日と働きやすい環境です。 [職場情報

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 BtoB企業に対しての営業経験 （一人で顧客訪問～報告資料作成・提案までのご経験） 【尚可】 金型、成型、ギヤ、プラスチックに関しての何れかの知識 ＼社員が働きやすい環境づくり／ ・在宅勤務※原則は出社 ・育児サポート、時短・時差勤務 ・持株会 ・平均有給取得12日 ・社員表彰（提案表彰、特許表彰、模範社員賞など） ・社員交流の活性化（クリスマスパーティー、歓迎会、バスツアー、ボウリング大会） ・社内クラブ、社内イベント [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【埼

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・理系学部・学科卒の方 ※専攻は不問ですが、機械系・材料系・土木系の専攻者を歓迎します（化学系も可）。 ・メーカーにおける設計、生産技術、または品質保証の実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証【福岡】品質改善とQMS構築に携わる 【仕事内容】 上下水道関連製品や橋梁・道路分野向け製品などの品質保証業務を担当いただきます。開発段階から市場品質まで幅広く関わり、品質向上に向けた仕組みづくりや改善活動を推進します。 ■主な業務内容 ・開発製品のデザインレビューへの参画 ・製造品質管理基準の策定 ・市場品質や製造品質データの分析 ・品質課題の原因究明および改善

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMSの業務ご経験 ※部品メーカーなどで同経験者がある方、歓迎 ＜学歴＞ 高卒以上 【職種名】 【QMS業務ご経験必須】大手G＊航空機専門メーカー／品質保証／賞与4ヶ月／年休125日／転勤無し 【仕事内容】 製造事業拠点である本社・横浜工場でのQMS関係の構築・監査対応業務をお任せします。 ・QMS審査にかかわる情報の収集、分析、評価及び各部への情報提供 ・各部への不具合是正措置/予備措置の推進及び指導 ・外注業者の品質傾向評価及び是正の指導 ・顧客等(ボーイング社含む)の外部品質監査の受審とりまとめ ・FOD予防対策委員会事務局 ■配属部署 品質保証部

仕事内容株式会社ダナフォーム 【横浜市】製造/QMS文書作成◆急成長中の理研発バイオベンチャー 【仕事内容】 【横浜市】製造/QMS文書作成◆急成長中の理研発バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～国立研究開発法人理化学研究所の理研ベンチャー制度から誕生した遺伝子分野の先端企業～ ■業務内容： 当社製造部にて、製品の製造に携わりながら、製造手順書・標準作業書（SOP）などの文書整備・管理業務をご担当いただきます。 将来的には、製造部の中核メンバーとして、製造現場全体の業務の改善に貢献していただくことを期待しています。 ＜業務内容詳細＞ ・国内外用の体外診断薬や研究用試薬の製造業務 ・社内供給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・国内監査対応 [歓迎] 【歓迎】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QMS統括（医療機器）_管理職候補（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せします。 【職務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応していただきます。 ■設計対象と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションの実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 ・医療機器ソフトウェアの実装経験 ・医療機器ソフトウェア開発に伴うQMS対応経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 81001-5-

仕事内容ナノテックシュピンドラー株式会社 【千葉県柏市/マイカー通勤可】ＱＭＳ調査員（品質管理）◆年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程 【仕事内容】 【千葉県柏市/マイカー通勤可】ＱＭＳ調査員（品質管理）◆年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程 【具体的な仕事内容】 ～医療機器の認証申請経験者歓迎！/年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程/住宅手当・家族手当・退職金制度など待遇充実 ■採用背景： 組織強化に伴う増員募集となります。 ■業務内容： 医療機器認証業務を行う当社にて、医療機器等の適合性調査業務をお任せいたします。 ■詳細： 当社の技術者の仕事は、認証の審査、各

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれかに合致する方（目安：3年程度) ・品質保証業務の経験がある方（特に品質監査経験/ISO規格に関する知識/QMS構築・運用など） ・技術法令に関する業務経験のある方 【職種名】 ISO・QMS推進/技術法令遵守 【仕事内容】 品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用・監査をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 大手分析装置・医用機器メーカー傘下の技術サービス企業。幅広い分野の装置やシステムの保守サービス、ソリューションサービスの提供を行なっています。主な顧客は、各種メーカーや研究機関、公共機関などです。 【強み】 創業以来積み重ね

仕事内容コベルコシステム株式会社 【東京/原則リモート】品質保証スタッフ◆神戸製鋼×IBMのQMS/福利厚生◎再雇用制度あり 【仕事内容】 【東京/原則リモート】品質保証スタッフ◆神戸製鋼×IBMのQMS/福利厚生◎再雇用制度あり 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 神戸製鋼ユーザーSIの当社にて品質保証担当をお任せいたします。 当社ではIBMの知見を基盤にISO9001に準拠した独自の品質マネジメントシステム（KQMS）を構築～運用し、製品・サービスの品質向上に取り組んでいます。全社品質方針・目標を定め、組織的にQCDの管理レベルの向上を図っており、全社共通のQCD管理サイクルを制定と、プロジ

仕事内容- 医療機器の品質問題に関する業務 ┗ 問題点の洗い出し ┗ 製造元への改善要求・協議・調整 ┗ アップデート・回収の検討と運営 - 自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ┗ ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ┗ 各種監査への対応 ┗ 教育訓練計画・実施