日本MR株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【具体的な仕事内容】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）／技術移管・原料受入担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）／技術移管・原料受入担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 QAで培った「文書レビュー」「品質視点」「リスク判断」のスキルを活かしながら、QCとして 技術移管サポート と 原料受入試験の業務を担当いただきます。 ※業務においては、できる範囲

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10月1日入社＞【西日本／未経験歓迎】医師への医薬品提案営業※MR◆年収UP叶う／年休125日 【仕事内容】 ＜10月1日入社＞【西日本／未経験歓迎】医師への医薬品提案営業※MR◆年収UP叶う／年休125日 【具体的な仕事内容】 【年収アップさせたい！ワークライフバランスを整えたい！社会貢献度の高い仕事がしたい方へ！◇未経験でも1から丁寧に教えます！】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィードバック

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／フルフレックス・リモート週2~3可／】 社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。将来の管理職候補での募集となります。 ■業務内容 ・要件定義 ・社内システム（ERP、MES、LIMS）導入プロジェクトメンバーとして参画 ・各業務システムの導

仕事内容リチウム電池の製造検査スタッフ 長く続けたい方に！無理なく働ける残業少なめワーク◎働き方のご相談もお気軽に♪安心のサポート体制あり！ [お仕事内容] 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！入社日に現金化可能なデジタルギフトで2万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後〜最短5分で受け取り可能！スマホから簡単に申請いただけます！※規定あり ▼こだわりポイント ◆基本残業ナシ♪メリハリをつけて働けます！ ◆安心の土日祝休み、プライベートも充実させられます ◆マイカー通勤OK、通いやすい職場です ◆頑張り次第で直接雇用の可能性あり！ [職場情報] 募集情報 [給与] 月

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/南相馬】品質保証（QA）リーダー候補 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／～ 【仕事内容】 【福島/南相馬】品質保証（QA）リーダー候補 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／I・Uターン歓迎！】 信頼性保証部 部長またはマネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 GMPに準拠した医薬品製造において、品質保証（QA）業務の中核を担います。製造・品質管理部門と連携しながら、品質システムの維持・改善、リスクマネジメント、当局査察対応をリードいただくポジションです。経験に応じて

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10/１入社＞【東日本】未経験からMRへ◆営業未経験・第二新卒歓迎！年収UP叶う／年休125日 【仕事内容】 ＜10/１入社＞【東日本】未経験からMRへ◆営業未経験・第二新卒歓迎！年収UP叶う／年休125日 【具体的な仕事内容】 【未経験からMRへ挑戦！年収アップさせたい！ワークライフバランスを整えたい！社会貢献度の高い仕事がしたい方へ◇３か月間の手厚い研修】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィー

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【西日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【西日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■新薬プロジェクト95％超／常時60以上のプロジェクトが稼働 プロジェクトの数やバリエーションはキャリア形成に直結するため、CSOでの転職を考えるうえで重要なポイントです。 シミック・イニジオのCSO事業においては外資・内資の割合、企業規模、製品領域などのバランスを考慮しながら、常時60以上のプロジェクト

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック MR（営業職）／神奈川・大阪・九州 ▼仕事内容 ▼業務内容 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への

仕事内容日本初、世界でも珍しい心臓CT・MRIの撮影、画像解析に特化したクリニックです。 夜勤・オンコール無し、残業は月10時間程度と少なめで働きやすい環境です。 日本人の死亡原因として、心疾患はガンに次いで第2位と多く、早期発見・早期治療の必要性が高まっています。 CVICの試みが一人でも多くの患者様のお役にたてるよう、幅広く放射線科医、循環器科医のご協力をいただきながら日々全力で取り組んでいます。 そして、心臓画像診断の普及とさらなる最先端の技術革新により、少しでも日本の医療の進歩に貢献して参ります。

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心とした治験薬、製品開発受託事業の

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【東日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【東日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■新薬プロジェクト95％超／常時60以上のプロジェクトが稼働 プロジェクトの数やバリエーションはキャリア形成に直結するため、CSOでの転職を考えるうえで重要なポイントです。 シミック・イニジオのCSO事業においては外資・内資の割合、企業規模、製品領域などのバランスを考慮しながら、常時60以上のプロジェクト

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/南相馬】生産管理担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島/南相馬】生産管理担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年原薬製造施設、2026年製剤製造施設竣工／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 製造部長および物流担当マネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■物流業務全般 ・原材料の入荷、倉庫への保管

仕事内容ベルギーワッフル店の店舗スタッフ／「正社員」2025年12月新店オープン／京急川崎駅すぐ／ベルギーワッフル店の店舗スタッフ ★お客様の何気ない日常に、寄り添う仕事。 ベルギーワッフル専門店『MR.waffle』の各店舗にて、接客・ワッフル作りなどを担当していただきます。当店は、仕事や学校の帰りなどに立ち寄ってくださるお客様が多め。そのため、かしこまった接客ではなく、日常に寄り添う温かな対応がお客様に喜ばれています。 ＜『MR.waffle』とは＞ ベルギー東部の街、リエージュの街角。当時学生だった代表・平井が見かけたのは、焼き立てのワッフルを頬張る少年と、一口分けてもらった彼のおばあちゃん

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】法務・ガバナンス担当 マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】法務・ガバナンス担当 マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 法務・ガバナンス担当として、下記業務をお任せします。 【仕事内容】 ◆ 法務業務（メイン領域） ・契約書（和文・英文）のレビュー、ドラフト、交渉サポート ・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価 ・各部門からの法律（契約）相談対応

仕事内容日本臓器製薬株式会社 営業・販売の経験を活かせる【MR職】※年休127日／賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【整形外科・麻酔科分野で高い知名度＆トップクラスシェア！】 お客様への訪問・自社製品(医薬品等)の情報提供を担当 ★業績に連動した人事評価制度有病院、医院、調剤薬局などへ訪問し、 医師・薬剤師に自社製品(医薬品等)の情報を提供します！ ★柔軟な働き方 ハイブリッドワークで、 業務に慣れてくると直行直帰をベースに 自由度高く働けます！ ★当社の強み 整形外科、麻酔科（ペイ

仕事内容★半導体ウエハーや有機溶剤の運搬・設置★ 慣れればカンタン繰り返し作業♪ ＜具体的には…＞ ◇溶剤・製品・備品の受け入れ ◇数量確認 ◇各所に配布・設置（溶剤や台車での運搬） ◇出荷業務 ＜職場環境＞ ◎空調完備できれいな工場！働きやすい環境です♪ ◎食堂・売店・ロッカー完備！ 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： プレイングマネージャーとして実務にも関与いただきながら、品質管理業務全般を担っていただきます。 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に関する業務 ・

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心とした治験薬、製品開発受託事業の品質保証

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】建設＞設備・電気 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、超電導線材および超電導マグネットを製造・販売する専門メーカーです。 製品用途は、化学分析、医療用MRI、核融合炉、単結晶製造装置、各種学術研究など具合に多岐にわたり、理化学機器向け超電導マグネットの分野で国内トップクラスを誇ります。 お客様は、国内外の分析機器メーカー、医療機器メーカー、素材メーカー、大学、研究所などです。 超電導現象とは、物質を冷やしていくと、ある温度を境に電気抵抗が「ゼロ」になる現象で、その発見は100年以