研究 - 浮間舟渡駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【内部・外部研修実施】未経験歓迎/賞与年2回/残業月10時間前後/創立40年以上の学校法人運営 異文化交流を重視したアットホームな校風。月給28万円・賞与年2回で教育に専念 1983年に開校し昨年創立40周年を迎えた告示校の日本語学校です。学校法人運営で非常に安定した経営体制のもと、学校教育の一環として「日本人との異文化交流」を取り入れており、日本語だけでなく日本社会や文化への理解も深められるよう教育内容を常に工夫・研究しています。定期的に地域ボランティアの方や日本人大学生が多く参加し、アットホームな校風の中で生活面の不安や悩みにも丁寧に寄り添い、教職員が一丸となって学生一人ひとりの学びを

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎！＞大手化学メーカーで開発／研修充実！残業月5時間！年休125日 金属缶用塗料の開発、評価（塗料の配合・塗装板作成・物性評価・サンプル作成等）その他事務 to-y1124 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】ケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】ケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下のデータ化学業務の推進に取り組んでいただきます。 ・分子間相互エネルギー計算、配座解析、機械学習等を活用した、反応プロセス・分子の結晶化・液液分離等の解析と予測 ・データ化学を活用したプロセス理解と予測 ・分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測 ・統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測 ・AIや

勤務時間07:00~12:00 週勤務日数：5日~5日

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社の信頼性保証ユニットにて、医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。 ※これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査（苦情）対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電気回路設計の業務経験（１年以上） 【勤務地補足】 研究棟は下記となります。 住所：東京都板橋区舟渡1-8-3 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 回路設計（空調ファン付き作業服） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【業界トップクラス×パイオニア的存在】主力商品は国内外で注文殺到中◎残業ほぼなし 【職務概要】 同社にて回路設計業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：同社製品 ■範囲：回路設計

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 ■職務の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届

仕事内容■＜期間限定＞転職支援キャンペーン！ 対象：転居を伴う赴任での新規入社の方 支給：『入社当日に2万円』相当のギフト（コンビニで現金化可能）！ 利用可能サービス：PayPay / QUOカードPay / Amazonギフト / セブン銀行 ※会社規定あり ■未経験OKのカンタン作業 コンクリート試験用の研究所でのお仕事です。 セメントや土を混ぜて型に流し込み、強度をチェックする作業をお任せします。 検査後はPCで結果を報告書に入力する業務もあります。 未経験でも丁寧な指導で安心して始められるから安心！ ■PC入力ができれば未経験の方もOK 資格や学歴は不問！PC入力ができればチャレンジ可

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・HPLC、GC/MS、LC/MSなどの分析機器の実務経験 ・社会人経験2年以上 ・分析業務に対して正確性と責任感を持って取り組める方 ・チームでの協働や報告書作成など、コミュニケーション力のある方 ・規制基準や品質管理に関心があり、継続的な学習意欲のある方 [歓迎] ・農薬、食品、環境分野での残留分析や成分分析の経験 ・規制基準に基づいた試験実施経験 ・データ解析や報告書作成の経験 ・GLPやISOなどの品質管理基準に関する知識 ・LC/MS/MSなどの高度な分析機器の操作経験 【募集

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ■魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる。 ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入する

勤務時間[ア・パ]①②③17:30～21:50、13:00～18:50 昼、夕方、夜 週1日・1コマから勤務OK！ -＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊- ▼授業の時間（1コマ：80分） （1時間目）17：30～18：50 （2時間目）19：00～20：20 （3時間目）20：30～21：50 ※土曜日は13：00～18：50 ※春・夏・冬期講習期間中は12：30～開校 上記の授業日程から 入れるコマを選んでくださいね！ -＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-＊-

勤務時間08:45～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間07:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手化学メーカーでの開発業務／研修充実◎残業少なめ ・ヒートシール製品の開発・評価 ・接着剤の配合、ラミネート、物性評価、サンプル作成等 ・実験9割 OA作業1割 to-y1108 ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一歩を踏み出しませんか？当社で一緒に希望を叶えましょう！ <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月