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CRO - 東京都豊島区 の求人・仕事・採用

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新着:指定なし

製薬サポート事務 PC苦手な方もOK!4月に研修センター立ち上げ/販売やサービス業界出身者も歓迎!

株式会社アールピーエム

  • 豊島区

  • 月給21.5万円〜23万円

  • 正社員

  • 転勤なし
  • 語学を活かせる
  • 雇用保険完備
  • 介護休暇あり
  • 住宅手当あり
  • 時短勤務あり
  • 交通費支給
  • 残業月20時間以内
  • 残業なし
  • PCスキルGET
  • 退職金制度あり
  • 職場見学OK
  • フレックスタイム制
  • 育児サポートあり
  • 第二新卒歓迎
  • 17時前退社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休実績あり
  • 18時前退社
  • 研修あり
  • 長期休暇あり
  • 土日休み
  • ブランクOK
  • 週休2日制
  • 年間休日110日以上
  • リモートワーク
  • 完全週休2日制
  • 職場内禁煙
  • 社会保険完備
  • 託児所あり
  • 学歴不問
  • 未経験OK
  • スキルアップ
  • 服装自由
  • 16時前退社
  • 英語を活かせる
  • 厚生年金加入
  • 特別休暇
  • 年間休日100日以上

仕事内容病院や医療機関、医薬メーカーなどがあなたの勤務場所となります。各プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。あなたの適性や経験を考慮して決定していきます。入社後は研修からスタートしますので、未経験からでも安心してくださいね。 プロジェクト先の一部をご紹介 ・病院事務 病院内にいる先生や看護師さんが利用する資料作成や、研究費の管理、備品の管理を行います。 ・契約書作成サポート事務 製薬企業と病院との契約書の取り交わしをサポートします。 契約書の作成や、社内チェックの進捗管理、スケジュールの調整等を行います。 ・DI(ドラッグインフォメーション) お薬に関するお電話

エン転職

専門職(臨床開発)/研究開発/専門職(臨床開発)/プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー/専門職(臨床開発)/臨床開発その他/研究開発/研究戦略/研究開発/創薬研究(シーズ探索・スクリーニング等)/研究開発/非・前臨床研究(薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化)/研究開発/製剤研究(処方設計・スケールアップ・工業化等)/研究開発/研究開発その他

非公開

  • 豊島区 / 池袋駅 徒歩8分

  • 年収530万円〜800万円

  • 正社員

  • 雇用保険完備
  • 週休2日制
  • 特別休暇
  • 完全週休2日制
  • 厚生年金加入
  • 長期休暇あり
  • 18時前退社

仕事内容『臨床研究プロジェクトメンバー』 Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。 またDCT(Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験)にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。 これらを組み合わせて新しい臨床研究の型が求められており、 新しいことにチャレンジできる人材を必要としています。 【職務内容】 臨床研究を実施するための一連の業務を担当いただきます。 ■法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 ■医師・医療機関・

医療転職.com

データ入力事務 医療・医薬業界で働く!/業界知識一切不要/基礎から学べる研修あり

株式会社アールピーエム

  • 豊島区

  • 月給20万円〜65万円

  • 正社員

  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 転勤なし
  • 残業月20時間以内
  • 長期休暇あり
  • 週休2日制
  • 在宅ワーク
  • 学歴不問
  • 職場内禁煙
  • 第二新卒歓迎
  • 18時前退社
  • 時短勤務あり
  • 雇用保険完備
  • 語学を活かせる
  • 介護休暇あり
  • リモートワーク
  • ブランクOK
  • 厚生年金加入
  • PCスキルを活かせる
  • 未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日100日以上
  • 研修あり
  • 産休・育休実績あり
  • 土日休み
  • 託児所あり
  • 交通費支給
  • 育児サポートあり
  • 昇給あり
  • 特別休暇
  • 退職金制度あり
  • スキルアップ
  • 職場見学OK
  • 残業なし

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫!】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな

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