株式会社ワールドインテック - 広島県 の求人・仕事・採用

勤務時間①08:00～17:00 ②20:00～05:00 二交替勤務

勤務時間①08:00～17:05（休憩時間 10:00～10:10／12:00～12:45／15:00～15:10） ②21:00～06:05（休憩時間 22:00～22:10／00:00～00:45／02:40～02:50／04:30～04:40）

勤務時間①08:00～17:05 ②21:00～06:05 ③07:00～16:05 日勤専属

勤務時間①08:00～17:05（休憩時間 10:00～10:10/12:00～12:45/15:00～15:10） ②21:00～06:05（休憩時間 22:00～22:10/0:00～0:45/2:40～2:50/4:30～4:40） ③07:00～16:05（休憩時間 10:00～10:10/12:00～12:45 /15:00～15:10） ④12:45～21:45（休憩時間 15:00～15:10/17:05～17:15 /19:05～19:45）

勤務時間①08:15～17:15 ②20:15～05:15 二交替勤務

勤務時間①08:30～16:15（休憩時間 10:30～10:40 / 12:25～13:05 / 15:05～15:15）

仕事内容株式会社ワールドインテック 広島募集！半導体装置の【メンテナンススタッフ】年間休日182日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験でも安心】請負先の世界的メーカー「マイクロンメモリジャパン」で、 半導体製造に関わる各種業務をお任せ！年中一定の空調で働きやすい環境◆製造装置のメンテナンス業務 →装置が正しく動くよう部品の取付や取り外し、 クリーニング（清掃・洗浄）等の作業を行います。 半導体製造装置といっても種類は様々。 それぞれに適したメンテナンス業務をお任せします。 工具の名前や使

勤務時間①08:00～20:15 ②20:00～08:15 二交替勤務

勤務時間①08:00～20:15 ②20:00～08:15 二交替勤務

勤務時間①08:30～17:10 ②15:50～00:30 ③00:00～08:40 三交替勤務

勤務時間①08:00～17:00 ②10:00～19:00 日勤専属

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 分析分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてど

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・仕事内容欄に関連する経験が2年以上ある方 【尚可】 ・リーダー経験がある方 ・英語スキルがある方 【おすすめポイント】 ■幅広いスキル・経験の方が活躍中！ ■UIターン希望者も歓迎！ ■勤務先／常駐先については、できるだけ希望に沿えるよう提案します！ ■スキルアップ／キャリアアップが叶う制度が充実しています！ ■会社として100%バックアップしていきます！ ■全138種の資格手当で月最大5万円、年間最大で60万円支給します。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方

勤務時間①08:15～17:00 ②20:15～05:00 二交替勤務

仕事内容株式会社ワールドインテック 【広島県】装置組立・FE～80種類以上の資格手当／夜勤なし／定着率95%以上～ 【仕事内容】 【広島県】装置組立・FE～80種類以上の資格手当／夜勤なし／定着率95%以上～ 【具体的な仕事内容】 ～東証スタンダード上場／技術職として自身の思い描くキャリアを形成したい方へ／万全のフォローアップとチーム単位でのアサイン～ 将来的には年収800万円以上を目指せるエンジニアへ！同社の最大の強みは確実に技術職としてキャリアアップ出来る事です！いわゆる事務系やサポート系の案件アサインは行っておらず、100％技術専門職のご案内が可能であり、自身が持つキャリア像に沿って市場

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

勤務時間①08:30～17:30（休憩時間 12:30～13:30） ②14:00～23:00（休憩時間 18:00～19:00） ③18:00～03:00（休憩時間 22:00～23:00）

勤務時間①08:15～17:00 ②20:15～05:00 二交替勤務

勤務時間①08:30～17:10（休憩時間 10:00～10:10・12:00～12:40・14:50～15:00） ②15:50～00:30（休憩時間 16:50～17:00・19:00～19:40・22:00～22:10） ③00:00～08:40（休憩時間 1:00～1:10・3:00～3:40・6:00～6:10）

勤務時間①08:30～17:15 ②17:00～01:45 二交替勤務