モニター - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容<仕事内容> モニター監視/受電問い合わせ/ほぼ座り仕事年休120日以上/充実した研修制度/20～30代活躍 【仕事内容】 『室内で座ってできる』 快適モニター監視のお仕事◎ ≪お任せするお仕事≫ ◆モニター監視、変わったことが無いかチェック ◆店舗内の問い合わせ対応（1日1～2件） とってもシンプル×無理なく働けるオシゴト！ 未経験からスタートしたSTAFFもたくさん♪ まずは簡単な作業から少しずつお仕事に慣れていただければOKです。 未経験から始めた先輩社員も多数在籍していますよ！ もちろん経験者の方はスキルを活かしてすぐに活躍していただけます。 年間休日120日でプライベー

仕事内容"【お仕事内容】 ボーナスあり！/モニターの製造 マニュアル、工程決まっているので安心して仕事に取り組めます。 未経験者でも安心の研修制度。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 空港での勤務に憧れている方から多数ご応募いただいています。 未経験からのスタートが９割以上！経験や資格、外国語のスキルはまったく必要ありません。 ハイジャック等の危険な行為を防止するため、飛行機に搭乗するお客様の手荷物検査、 ボディチェックなどを担う保安検査スタッフとして活躍していただきます。 【具体的には…】 ※一例です ・搭乗券の確認 ・ボディチェック（金属探知機でのチェック） ・モニター確認（持ち込み禁止物を映像でチェック） ・手荷物の仕分け（検査が必要な荷物の仕分け） ・開披検査（お客さまの同意を得て手荷物チェック） 禁止品を検出し

仕事内容【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診

仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、 終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 ・医薬品臨床開発におけるモニタリング業務 ・医薬品の開発に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・医薬品の治験計画届（プロトコール等）の作成 ・医薬品の治験実施に関わる書類および

仕事内容"【仕事内容】 新しい環境に挑戦したい方！/モニターの製造 マニュアル、工程決まっているので安心して仕事に取り組めます。 未経験者でも安心の研修制度。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容臨床事業_Clinical Operation（モニター） 【仕事内容】 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！ 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時

仕事内容【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように

仕事内容＼ゲーム好き必見！／新作ゲームアプリのテスター大募集★ゲームしながらお金を稼げる最強バイト！＊完全個室の寮完備＊即日勤務OK＊お菓子・カップ麺などの支給あり！完全未経験スタートの方も応援します♪ 【職種】 コールセンター 株式会社GROW AGENCY [契正ア・パ]ゲームクリエイター・デバッグ/デバッガー・テスター、検品、調査・モニターその他 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ※この求人情報は株式会社GROW AGENCYによる職業紹介になります。 ★―――

仕事内容"【お仕事内容】 世界のものづくりに貢献！/モニターの製造 マニュアル、工程決まっているので安心して仕事に取り組めます。 未経験者でも安心の研修制度。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容"【お仕事内容】 やりがいがある！/モニターの製造 OJT研修も充実しているので安心して仕事に取り組めます。 マニュアル、工程決まっているので安心して仕事に取り組めます。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託事業。 大手商社グループ（100％出資）のライフケアサービス事業の中核企業の1つとして、グループシナジーを最大限に活用しており、グループのノウハウやポートフォリオを活用するなど、世界最先端のビジネスモデルを実践できるチャンスも溢れています。 患者さんの声を聞き

仕事内容"【お仕事内容】 スキルを活かせる/モニターの製造 OJT研修も充実しているので安心して仕事に取り組めます。 マニュアル、工程決まっているので安心して仕事に取り組めます。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を

仕事内容"【お仕事内容】 新たな力が必要です！/モニターの製造 未経験者でも安心の研修制度。 OJT研修も充実しているので安心して仕事に取り組めます。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ

仕事内容"【仕事内容】 急募！/モニターの製造 マニュアル、工程決まっているので安心して仕事に取り組めます。 未経験者でも安心の研修制度。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"

仕事内容"【お仕事内容】 心機一転したい方！/モニターの製造 マニュアル、工程決まっているので安心して仕事に取り組めます。 未経験者でも安心の研修制度。 【福利厚生も充実】 【年収例】 360万円～500万円"