ジェネリック株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 【具体的には】 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメーター（打錠圧、造粒条件、コーティング条件等）の最適化 ・ジェネリック医薬品における工場への技術移管業務 ・承認申請資料の作成および照会対応 ・外部委託先との技術的な折衝・管理（国内・海外） ・年初に年間テーマを策定し、計画的に課題解決を推進（突発トラブル対応あり）

仕事内容仕事内容 ■販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発に係る様々な業務があります。 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【経験者も未経験者も歓迎！】異業種／文系の方も活躍できます。 試験方法は教えますので、実務未経験の方も少しずつスキルアッ プできます。 【男女問わず活躍】研究開発職は約半数が女性です。子育て世代の 社員も多数在籍。チームで助け合って仕事をしています。 【変更範囲：会社が指定する業務】基本的に変更はありません。本 人の希望を伺った上で一緒に考えます。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生物質の内服固形剤

仕事内容▼業務内容 つくば工場の品質管理部で、医薬品製造管理者（薬剤師）として、製造所における製造部門と品質部門を統括し、安全で品質の良い医薬品の安定供給を担保する役割を担っていただきます。 また、日本ジェネリックのつくば工場は、自社品目に加えて複数の製薬企業から、固形製剤の製造を受託しています。お客様である製造販売業者の品質部門（GQP）や、行政との窓口として、製品の品質と安定供給を支える重要なポジションとなります。 薬剤師免許をお持ちであれば、医薬品の製造経験やGMPの経験は問いません。入社後は、チームで丁寧にフォローしながら、段階的に業務を広げていただきます。 ▼業務詳細 医薬品製造管理者として

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容月給28.5万円～/寮費無料/未経験OK/ジェネリック薬品の製造オペレーター シンプルでカンタンな軽作業 未経験でも安定して稼ぎたい方必見です ・将来のためにスキルアップをしたい ・一人暮らしに挑戦してみたい ・未経験でもしっかり稼げる仕事がしたい それ全てここで叶います 学歴不問 現在在籍しているスタッフの8割以上が完全未経験からスタートしています 人気のお仕事につき募集枠が少なくなっておりますので、是非お早めにご応募ください ▼当社からのご案内 株式会社デクリックマネジメントは製造業専門の転職サポートを行なっております 「関わってくれたすべての人の人生が豊かになる”

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造管理者（薬剤師）として、製造所における製造部門と品質部門を統括し、安全で品質の良い医薬品の安定供給を担保する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■医薬品製造管理者としての業務 ・医薬品品質システムに係る業務に関する承認、押印 ・製品の出荷可否など、品質に関わる最終判断への関与 ・品質マネジメントレビューの運営と経営層への提言 ■委託元企業（製造販売業者）への対応 ・委託元のGQP部門との窓口対応（取り決めに関する対応含む） ・委託元からの監査対応 ■行政への対応 ・行政との窓口対応 ・査察・各種届出への対応 ■医薬品品質システムの管理監督 ・逸脱・変更管理・苦情対

勤務時間変形時間労働制 ※週24時間以上の勤務をお願いいたします。 例 1日5時間×5日間 1日6時間×4日間

仕事内容・コツコツと作業に取り組むのが好きな方におすすめ。分からないことはすぐ聞けるので安心してくださいね。 一包化されたお薬の加工や、お薬カレンダーへのセット作業をご担当いただきます。会話が少なく、一つの作業に集中しやすい環境です。工程が明確なので未経験からでも覚えやすく、落ち着いて進められる仕事です。 ・高卒以上・障がい者手帳をお持ちの方の募集です。経験問わず始められるお仕事ですのでぜひご応募ください。 流れを覚えてしまえばシンプルな作業がメインのお仕事なので、初めての方でも無理なく始められるのが特徴です。主婦・主夫さんや、フリーターさんも歓迎しています！「やってみようかな」の気持ちがあれば大丈夫

仕事内容仕事内容 ■品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 【具体的には】 ■化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品） ■書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果のデータ確認・チェック ・規格外結果（OOS）発生時又は傾向外結果（OOT）の調査記録作成 ■対象領域 ・原料・製剤（製品）・製

仕事内容仕事内容 ■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

仕事内容当社工場にて「ジェネリック医薬品」を作ります。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日は同期と一緒にオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について学びます。2日目からは適性に合わせて各部門に配属。Web形式の座学研修をはじめ、実務については先輩が現場で丁寧に教え

勤務時間シフト制 [1] 09:30～17:45 [2] 10:15～18:30 ※実働時間 7:0 【勤務補足】 シフト制 1ヶ月９日か12日休み ※店休日以外の曜日固定休不可 ※資格なしでもOK

仕事内容・(1)接客対応 ・お薬手帳やジェネリック医薬品の説明 ・新規患者様にはアンケートの記入依頼 ・薬剤師の指示でお薬を準備 ・お会計(レジ操作) ・(2)事務作業 ・マイナンバーカード(資格確認証)や処方箋の内容の入力/チェック ・診療報酬の入力、月初のレセプト業務(保険請求業務) ・保険請求の電話 ・(3)備品管理 ・処方箋やそれ以外の商品、事務用品の管理 ・在庫の問い合わせの対応 ・発注した商品の受け取り・検品 ※ドラッグストア併設の場合、ドラッグストアのお仕事を一部お手伝い頂くことがあります ・<歓迎・こんな方におすすめ> （必須条件） ・高校卒業以上 ・PC文字入力可能な方 （歓迎条件

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【製剤研究部】ジェネリック医薬品の処方および製

勤務時間＜夜勤＞ 17:00～翌2:00 19:00～翌4:00 20:00～翌5:00 ＊実働8時間、休憩1時間 ＊月平均稼働日数：19.92日 ★研修期間中は8：30～17：30の 日勤勤務となります。 ★研修期間は約1週間～2週間ほどです。 ★19:00から1時間or2時間の 固定残業シフトもあります。 ※配属先や生産状況により、 勤務時間が変更となる可能性がございます

仕事内容【株式会社平山での正社員採用（無期雇用派遣）となります】 私たちは、錠剤や顆粒などの 高品質なジェネリック医薬品を 製造している大手企業の一員です。 医療現場を支える 重要な製品づくりに関わる、 やりがいあるお仕事を一緒に始めませんか？ 未経験スタートの先輩も多数活躍中！ 丁寧な研修制度があるので 安心してご応募ください♪ 【仕事内容】 医薬品製造工場での 【検査・包装作業】をお任せします。 作業はすべてマニュアル化されており、 指示書に沿って進めていただきます。 ▼主な作業内容 ・錠剤の欠けやコーティング不良を 確認する検査作業（機械を使います） ・錠剤、カプセル剤、顆粒剤の 包装業

仕事内容未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ■治験薬製造、研究サポート■ 派遣社員が担当する業務 治験薬(申請用安定性)の製造(粉体の取り扱いがあります)・粉体及び錠剤の物性評価、機械設備の組み立て及び洗浄 【業務で使用するツール】Excel ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エンジニアリングオリジナルのカリキュラ

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製造ラインにて、梱包や検査、簡単なマシン操作のお仕事です☆彡 【おすすめポイント】 ・寮費無料＆赴任・引越費用補助ありで新生活を応援！ ・月収32万円以上可能＆前払い（日払い）制度あり！ ・土日休み＆年間休日124日でしっかり休日を確保！ ・空調完備のキレイなクリーンルーム＆カフェテリア併設！ ・未経験OK！20代～40代多数活躍中！ 【お仕事詳細】 ・製品（錠剤・カプセル）の梱包および箱詰め ・シートや個装箱の外観チェック（傷や印字の確認） ・タッチパネルを使ったカンタンなマシン操作 ・製造マシンへの資材セットや補充 【求人NO：i001768】 【給与

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤可】工場総務◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤可】工場総務◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ つくば工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。とりわけ労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。 【業務詳細】 ・安全衛生管理（労災予防に向けた仕組みづくり・運用） ・安全管理（労災対応・緊急時（地震・停電等）の情報収集・対応） ・労務管理（勤怠管理、各

勤務時間8:15～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDB正社員型派遣、月給制で安定してお仕事できます〇理系知識やスキルを活かせます〇日本語のマニュアル完備で安心〇整った職場でスキルアップできます 【勤務先の概要】 大阪に本社のあるジェネリック医薬品 製薬会社です。 【業務の詳細】 医薬品分析に伴う以下業務を担当します。 ・前処理(試薬調整など ・物性測定(色、臭い、pH、粘度など） ・機器分析（HPLC、ＵＶなど) ・微生物検査 、器具洗浄 ・分析結果データの入力など ・実験室の清掃、ごみ捨てなど ※マニュアル完備でブランクがある方も安心 1日の流れ↓ ・更衣 ・朝礼 ・前日の試験データ整理 ・試験サポート ・翌

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【大阪】MR（営業職）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【仕事内容】 【大阪】MR（営業職）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・