ジェネリック株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容山形県上山市の正社員求人｜後発薬の製造補助募集要項: 職種: 検査(後発薬の製造補助／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接（オンライン面接、LINE面接）をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください このお仕事は紹介案件です。

仕事内容仕事内容 ■同社工場で、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西】ジェネリック医薬品の製造オペレーター◇製造品目増加に伴う増員募集◇UIターン歓迎 【仕事内容】 【茨城/筑西】ジェネリック医薬品の製造オペレーター◇製造品目増加に伴う増員募集◇UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 【多品目の医薬品製造に携わる／年間休日126日・土日祝休／事業所は東京・埼玉・茨城のみ＊遠方への転勤なし／家賃補助や独身寮など福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品の製造オペレーターです。製剤ラインまたは、包装ラインへの配属となります。GMP関連文書の作成や改訂もお任せします。 ★新規製品及び新規受託品などの製造品目の追加、合わせて製造エリ

勤務時間変形時間労働制 ※週24時間以上の勤務をお願いいたします。 例 1日5時間×5日間 1日6時間×4日間

仕事内容・コツコツと作業に取り組むのが好きな方におすすめ。分からないことはすぐ聞けるので安心してくださいね。 一包化されたお薬の加工や、お薬カレンダーへのセット作業をご担当いただきます。会話が少なく、一つの作業に集中しやすい環境です。工程が明確なので未経験からでも覚えやすく、落ち着いて進められる仕事です。 ・高卒以上・障がい者手帳をお持ちの方の募集です。経験問わず始められるお仕事ですのでぜひご応募ください。 流れを覚えてしまえばシンプルな作業がメインのお仕事なので、初めての方でも無理なく始められるのが特徴です。主婦・主夫さんや、フリーターさんも歓迎しています！「やってみようかな」の気持ちがあれば大丈夫

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【製剤研究部】ジェネリック医薬品の処方および製

勤務時間変形時間労働制 ※週24時間以上の勤務をお願いいたします。 例 1日5時間×5日間 1日6時間×4日間

仕事内容・コツコツと作業に取り組むのが好きな方におすすめ。分からないことはすぐ聞けるので安心してくださいね。 一包化されたお薬の加工や、お薬カレンダーへのセット作業をご担当いただきます。会話が少なく、一つの作業に集中しやすい環境です。工程が明確なので未経験からでも覚えやすく、落ち着いて進められる仕事です。 ・高卒以上・障がい者手帳をお持ちの方の募集です。経験問わず始められるお仕事ですのでぜひご応募ください。 流れを覚えてしまえばシンプルな作業がメインのお仕事なので、初めての方でも無理なく始められるのが特徴です。主婦・主夫さんや、フリーターさんも歓迎しています！「やってみようかな」の気持ちがあれば大丈夫

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 9:00～16:00（実働6時間） ※9:00～16:00等、1日6時間～勤務時間の相談が可能です。 ※残業対応に制限がある方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・直接雇用の実績有り！長期で働きたい方に！・緑に囲まれた環境で気持ちよく働けます♪・送迎バスあり！車通勤でも公共交通機関でも通えます 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品のトップメーカーです。 新薬と同じ有効成分を含み、コストを抑えた製品の開発・製造を行っています。 【業務の目的・詳細】 医薬品の製造に使用する製造用水の検査を行います。 そのほか、製造現場の衛生環境の調査も担当します。 1）製造用水の水質検査 医薬品製造に使用する水が安全であるかどうかを、各種機器を用いて確認します。 （生菌数、エンドトキシン、TOC、導電率の測定など） 2）製造工程の環境モニタリ

勤務時間変形時間労働制 ※週24時間以上の勤務をお願いいたします。 例 1日5時間×5日間 1日6時間×4日間

仕事内容・コツコツと作業に取り組むのが好きな方におすすめ。分からないことはすぐ聞けるので安心してくださいね。 一包化されたお薬の加工や、お薬カレンダーへのセット作業をご担当いただきます。会話が少なく、一つの作業に集中しやすい環境です。工程が明確なので未経験からでも覚えやすく、落ち着いて進められる仕事です。 ・高卒以上・障がい者手帳をお持ちの方の募集です。経験問わず始められるお仕事ですのでぜひご応募ください。 流れを覚えてしまえばシンプルな作業がメインのお仕事なので、初めての方でも無理なく始められるのが特徴です。主婦・主夫さんや、フリーターさんも歓迎しています！「やってみようかな」の気持ちがあれば大丈夫

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【仕事内容】 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場グループ企業/東和薬品グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト～ ■当社について： 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニー

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【12月開始】ジェネリック医薬品に関わる品質管理（分析）業務★ 品質管理（分析）のご経験がある方はお問合せください医薬品のHPLC機器を使用した分析に特化したお仕事ですジェネリック医薬品の研究開発から製造まで行っております10/17(土)11～13時イーアスつくば２FホールA当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間変形時間労働制 ※週24時間以上の勤務をお願いいたします。 例 1日5時間×5日間 1日6時間×4日間

仕事内容・コツコツと作業に取り組むのが好きな方におすすめ。分からないことはすぐ聞けるので安心してくださいね。 一包化されたお薬の加工や、お薬カレンダーへのセット作業をご担当いただきます。会話が少なく、一つの作業に集中しやすい環境です。工程が明確なので未経験からでも覚えやすく、落ち着いて進められる仕事です。 ・高卒以上・障がい者手帳をお持ちの方の募集です。経験問わず始められるお仕事ですのでぜひご応募ください。 流れを覚えてしまえばシンプルな作業がメインのお仕事なので、初めての方でも無理なく始められるのが特徴です。主婦・主夫さんや、フリーターさんも歓迎しています！「やってみようかな」の気持ちがあれば大丈夫

仕事内容≪調剤薬局及び調剤併設ドラッグストアで医療事務業務≫ ・お薬手帳やジェネリック医薬品のご案内。 ・処方内容の入力、処方箋や薬品の管理。 ・薬剤師のフォロー ・ＯＴＣのお客様相談（登録販売者の資格を有した方） ・ドラッグストアでの接客、レジ、品出しなど ■入社後に登録販売者の資格を取得していただきます。 【合格率 全国平均】４０．７％ 【合格率 当社社員】６４．１％ 研修制度が充実していますので、ご安心ください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール

仕事内容東和薬品株式会社 【岡山工場】医薬品の品質保証/薬事対応、製品照査等※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ 【仕事内容】 【岡山工場】医薬品の品質保証/薬事対応、製品照査等※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。 ■ジェネリック医薬品とは： ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間な

仕事内容仕事内容 ■同社にて包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】 ・包装課（約50名／主任8名・担当約40名）の課マネジメント（人員配置・シフト管理・勤怠/残業管理・評価・面談・各種書類業務） ・製造責任者として、GMPに基づく包装工程の製造管理（一次包装：PTP・瓶詰・分包／二次包装：カートニング・ケース梱包・集積・パレタイズ） ・ 逸脱・OOS・変更管理・CAPA対応、SOPの整備・改訂、自己点検・当局/取引先監査への対応 ・ 生産計画・工程進捗管理、生産性（OEE・ロス率）・コストの管理と改善 ・包装バリデーシ

仕事内容山形県上山市の正社員求人｜後発薬の製造補助募集要項: 職種: 梱包・仕分け・検品・検査(後発薬の製造補助／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接（オンライン面接、LINE面接）をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください このお仕

仕事内容山形県上山市の正社員求人｜後発薬製造工程スタッフ募集要項: 職種: 充填(後発薬製造工程スタッフ／20代～30代活躍中／交替勤務) 仕事内容: ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接（オンライン面接、LINE面接）をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください このお仕事は

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【東京】安全性評価担当（PV） ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 【仕事内容】 【東京】安全性評価担当（PV） ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 【具体的な仕事内容】 【クオールグループ／業界TOPを本気で目指すジェネリック×AGメーカー／安定の会社基盤＆福利厚生充実／在宅可】 当社は、工場を持たないファブレスモデルの製薬メーカーです。 安全性評価担当（PV）として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 基本的に残業はありませんが突発的に発生する場合があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎原則土日祝お休み※祝日が出勤日になる場合有◎分析機器の経験をいかせます◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【業務の詳細】 品質管理部門でジェネリック医薬品の各種理化学試験を担当します。 ≪主な業務≫ ・包装資材等の受け入れ試験 ・無菌シリンジ製剤の理化学試験 ・製造用水の試験 ・洗浄バリデーション試験 ・データ入力 【使う機器、技術】 HPLC、IR・FT-IR、UV,VIS、遠心分離器、TOC、水分測定装置、溶出試験、崩壊試験、滴定分析など ◎HPLCなどの分析機器の使用経験が必要です。（ブランクOK！） 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分