wdbココ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事です。 ＜具体的には＞ 以下いずれかの部署に所属し、10名前後のチームで業務に取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 患者さんが医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領し、専用のデータベースに、年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力します。 ※経験を積んでいけば、いずれは「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認して記録する副作用の評価・報告業務にも挑戦できます。 ◆施設契約のサポート 製薬会社と医療施設

仕事内容給与： 時給1700円~ 仕事内容： 私たちはWDBホールディングスのグループ会社で、製薬会社の医薬品開発を支援するCRO（医薬品開発受託機関）です。 会社の予算管理を担う経営企画グループにて、事務サポートのメンバーを募集いたします！ ＜お仕事内容＞ 経営関連数値のデータ作成・集計など 担当業務は、主に業績資料作成や請求書発行のサポートです。 数値をエクセルに入力しチェックしたり、請求書案の内容を確認したり。 未経験OK！慣れてきたら、少しずつ仕事の幅を広げることも可能です。 ＜具体的には＞ ・各種データ入力、数値の集計 ・請求書案の内容確認 ・会議の設営、運営サポート ・社内外の連絡

仕事内容WDBココ株式会社 【製薬に関わる専門事務】未経験入社8割！/年休125日/賞与3か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【丁寧な研修で安心】医薬品の安全性（副作用）に関する情報について記録・評価する医療系デスクワーク♪社会貢献度の高い専門職です。【こんなお仕事です】 患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を入力・評価します。 【まずはここから】 ◆副作用情報の採番 └製薬企業から医師の報告書などが寄せられます ◆データベースに入力 └副作用の症例、患者さん

仕事内容WDBココ株式会社 【医薬品開発の事務スタッフ】年休125日*賞与3か月*未経験80％！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【あなたの適性をふまえた配属】医薬品開発を支える事務★研修＆手順書あり・未経験でも安心。ルールに沿って進める仕事から、キャリアを広げられる。今回は「事務系スタッフ」の募集。 あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジションのいずれかを想定しています。 いずれもルールに沿ったコツコツ業務から。複数名のチームへ配属。 未経験からのスタートをしっかりサポートしています♪ あな

仕事内容給与： 時給1700円~ 仕事内容： ＜当社の事業・役割について＞ CRO事業を通じて製薬会社をサポートし続け、今年度に入ってからも業績好調が続いている当社。 今回は体制強化のため経営企画のサポート担当者を増員します。 担当していただくお仕事は、主に業績資料の作成や請求書の発行といった事務業務です。 経理グループやサービス部門が作成した数値を所定のエクセルに入力したり、内容を確認すること、 サービス部門が作成した請求書案について決められた箇所の内容を確認することなどです。 慣れてきたら、会議資料の作成など、仕事の幅を広げていってほしいと考えています。 前職で同様の経験は不要です。業績に

仕事内容<仕事内容> 医薬品開発の事務【未経験◎研修ありで安心】残業なし！キャリア形成とワークライフバランスの両立を実現。 医薬品の開発を行う製薬会社をサポートしている当社。あなたには、医薬品の安全性（副作用）に関する情報を記録する医療事務をお任せします。「安全性情報管理（PV）」と呼ばれる、患者さんの安心・安全を支える仕事です。 ＜お任せする仕事内容＞ ■データベースへの入力 患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事の情報を収集。医薬品の情報をもとに、患者の年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを、マニュアルに沿って専用のデータベースに入力します。 ■副作用の評価・報告 データ入

仕事内容<仕事内容> 経営企画のサポート事務/未経験OK/土日祝休/年休125日 当社は設立以来、CROサービスを通じて、様々な医薬品開発の効率化に貢献してきました。上場をきっかけに、成長スピードを加速させており、売上も拡大中。クライアントからの信頼を含め、業界内での地位を確立しつつあります。 成長企業の予算管理を担う「経営企画グループ」での体制強化の募集です。経営判断に必要な数値データの作成・集計などをお任せします。会社のこれからを担ってくれる意欲的な方を求めます。 具体的には ◆各種データ入力、業績や重要指数の集計（Excelを使用） ◆請求書案の内容確認 ◆社内会議資料の作成 ◆経営会議、取

仕事内容給与： 月給220000~280000円 仕事内容： 当社は、医薬品開発を支援するCRO（医薬品開発受託機関）として業界トップクラスの実績を持ち、年々成長している東証グロース上場企業です。 今後も更なる企業成長を見込む当社では社員数増加に向けて本社勤務の総務・人事担当者を募集します。 担当するお仕事はオフィス管理や人事手続きなどの業務で、事務経験、OAスキルをお持ちであれば、別職種からのキャリアチェンジも歓迎です。サポートから徐々に業務を覚えていただくため、未経験やブランクのある方もご安心ください。 【具体的なお仕事】 ■オフィス管理・イベント対応など、総務業務全般 ・事務備品管理や

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容給与： 時給1500~1600円 仕事内容： ★フルリモート勤務の求人です！研修等もオンラインで実施しますので、入社後の出社なし。地方にお住いの方でも勤務いただけます。 製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報についてを記録する事務（安全性情報管理業務）をお任せ！ 「これまで積み上げた経験スキルを活かしたい」 「社会貢献できる仕事でやりがいを感じたい」 居住地に関わらずキャリアをあきらめない、想いを叶えられる。 そんな環境がココにはあります。 ◇医薬品の安全を支える事務 お任せするのは、医薬品の副作用情報の処理業務。 取り組みやすいデータ入力からスタートし、

仕事内容当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として売 り上げを拡大してきました。製薬企業で使用されるツールに関わる サポート・トレーニング全般を、客先社員を対象にオンラインで実 施します。 ◆薬事システム操作トレーニング（立案・実施） ◆Ｗｏｒｄの執筆ツールのトレーニング／ フォローアップセッション ◆システム使用のトレーニング／フォローアップセッション ◆ユーザー（顧客）のサポート（メール・チャット・通話） ◆ユーザーガイドの作成／公開 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 マニュアル通りに進めるルーティンワークで未経験でも安心して取 り組んでいただける、電話応対・対外折衝がないポジションです。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など） 外勤少なめ。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容給与： 時給1250~1650円 仕事内容： ☆★研究を支援する事務（プロジェクトサポート）のお仕事！★☆ 当社は製薬会社や大学・研究期間などから医薬品開発・臨床研究におけるデータ処理支援業務などを受託する 医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して一緒に活躍いただける人材を募集いたします。 ブランクOK、家庭と両立しながら勤務が可能です。 仕事の習熟に合わせて、業務範囲を広げて頂くことも可能です。希望に応じて、スキルアップし活躍されている社員も多くいます。 【仕事内容】 ◆プロジェクトに参加する

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分又は9時30分〜18時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務の時間帯や勤務日数は相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的受注、期限付き業務完遂、緊急突発的業務完遂、欠員対応の 場合６回を限度とし１か月８０時間、年間７２０時間を限度とする 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他研修のため、年１回の土曜日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容「障がい者専用求人」 企業情報調査のため、企業のＨＰ別媒体（ＷＥＢページ）等から対 象となる情報を収集し、入力します。 ＜具体的な業務例＞ ・企業情報の検索 ・検索情報の入力作業 ※電話対応、対面顧客対応などはありません。 ※研修期間（３日間）は出社が必要ですが、研修終了後はフルリモ ート勤務と なります。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎◎事務】未経験スタート8割／東証グロース上場企業／年間休日125日／テレワークあり ▼この求人のポイント▼ ◎充実の研修制度で未経験でも安心♪ ┗8割が未経験でスタートしています！ ◎年間休日125日でプライベート充実しながら働ける♪ ┗配属先によっては在宅勤務を取り入れながら勤務可能です！ ◎医薬品開発を支える上場企業 ┗グロース市場に上場し、安定的な成長を続けています！ ◎女性の安心できる職場環境です♪ ┗産休・育休取得率と復帰率ほぼ100％！家庭との両立支援制度も導入！ ＝ あなたにあったポジションをお任せします あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジショ

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容<仕事内容> 製造販売後調査(PMS)業務 CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。 今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指 し、体制強化のため募集を行います。 具体的には ◆製造販売後調査における施設契約サポート業務 ・施設契約書類の作成・押印発送 ・締結済み契約書の受領・保管 ・支払い手続き ・ＭＲからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収 ◆販売後調査の実施 ・施設打診 ・契約内容の調整 ・契約書の持参・回収 ・調査の説明 ・調査票回収、再調査実施 ★本求人に限り

仕事内容◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 マニュアル通りに進めるルーティンワークで未経験でも安心して取 り組んでいただける、電話応対・対外折衝がないポジションです。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 ＊変更範囲：会社の定める業務