青森県の株式会社グローバル 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容◆働く環境・ポイント◆ ・完全週休2日、残業少なめ、シフト調整自由 ・個人ノルマなし、チーム目標あり ・スタッフ同士のコミュニケーションも活発 ・キャリアアップ充実（サブリーダー・内勤・店舗エキスパートなど） ・研修・フォロー体制完備（座学・OJT・オンライン1on1など） ・安定した業務で長期キャリアを形成 【具体的な仕事内容】 入社後、下記仕事内容をお任せいたします。 ▼来店されたお客様への各種ご案内 ▼アンケート取得やヒアリング ▼携帯料金プランの見積もりやサービス案内 ▼新しいキャンペーンやお得情報のご案内 ▼会話重視の接客（趣味や雑談も交えてOK！） 周りの社員の方は未経験スタ

仕事内容▼自社内開発100％ 全案件全て、自社内で開発するので、余計なことを気にすることなく、開発に集中できます。青森事業所にて、本社、東京事業所の案件や青森事業所で受注した案件に携わっていただく予定です。 ▼クラウド、IoT、EDIなど…話題の開発に参加するチャンス。 自社EDIパッケージソフト開発、クラウドを利用した基盤構築やシステム開発、IoTシステム開発など豊富な案件を用意しています。また、Java、JavaScript、PHPなど様々な言語を利用します。多様なスキルを身に着けることができる環境です。 ▼あなたのスキルを見定めた上で、着実に腕を磨ける環境です。 要件定義・基本設計・詳

仕事内容【応募資格】 [必須] ・整形外科領域における医療機器販売の営業経験 （関節、脊椎、外傷、インプラント等） ・普通自動車免許 【職種名】 医療機器セールス ◆直行直帰 ＆ 緊急呼び出しほぼなし！◆勤務地 全国から選択可能◆ 【仕事内容】 【整形領域トップレベルの欧州系グローバル医療機器メーカー】国公立病院や大手民間病院の整形外科医等への整形外科用インプラントの営業活動をご担当頂きます！WLBを重視できる希少案件です！ ・同社製品のPR活動 ・同社製品に関する情報提供（手術手技、臨床データ、医療情報等） ・医師・看護師向けセミナーの企画・開催 ・手術への立ち会い、製品・手術器具の使用方法の説明

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] なし 【職種名】 【青森｜転勤なし】グローバル案件！大規模インフラ設計｜残業月30h＆年休120日◎ 【仕事内容】 発注者支援業務・建設コンサルタント業務をお任せします 【仕事内容】 土木コンサルタントとして、専門的な知見を活かし、インフラ整備プロジェクトの上流から設計・計画段階までをトータルで担当していただきます。官公庁や政府等の大規模案件を中心に、社会基盤の構築を支えるやりがいの大きな業務です。 【具体的な仕事内容】 ・方針決定・現地調査解析 └事業計画の策定、現地調査によるデータ収集、および精緻な解析業務 ・環境影響評価・保全措置検討 └建設に伴う環境負荷の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・社会保険労務士、または社会保険労務士資格を勉強中の方 【尚可】 ・社会保険労務士法人にてコンサルティング経験のある方 ・人事関連部署において人事関係の企画業務の経験のある方 ★こんな方からの応募お待ちしています！★ ・個人プレーでなくチームで取組む体制に魅力を感じる方 ・できることの幅を拡げたい、ゼネラリスト志向の方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【青森】労務コンサルタント ※土日休み 【仕事内容】 財務会計を軸とした独立系の総合コンサルティングファーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容電力・製造業を中心とした大手クライアント向けに、AWSを活用したクラウド構築・Webアプリケーション開発を担当いただきます。要件定義・設計・実装・テスト・運用まで一貫して携われる環境で、9割以上が直請け案件のため、顧客との折衝や上流工程にも積極的に関わることが可能です。プロジェクトはチーム体制で進行し、リーダー・メンバー双方に裁量が与えられています。Java、JavaScript、TypeScriptなどの言語を中心に、最新技術を取り入れた開発経験を積めるポジションです。 ■【100%自社内開発でAWS・TypeScript・ReactなどのITトレンドに触れながらの開発】 青森にいながら、

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【概要】 当社の各事業に必要な材料・設備などの調達業務。 取引先選定や契約など購買管理業務。 ・発注 納期、価格、品質、生産能力、技術力などを総合的に勘案して、 仕入先を評価・選定し、発注を行います。 ・コスト管理 調達品の市場動向や原価情報を適切に把握し、コスト交渉やコスト管理 を行います。 ・納期管理 発注した材料や部品が仕入先から期日通りに納品されるかどうかを管理 します。また、仕入先および社内の生産部門や開発部門などとの納期 調整を行います。 ・検査 納品物の品質が要件を満たしているか、受入検査・検収を行います。 社内外とのコミュニケーションが円滑にできる方、社会的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容【店長・マネージャー（候補）の仕事内容】 店長は、店舗の運営を管理する責任者です。接客をはじめとする店舗業務はもちろん、スタッフの育成やマネジメントといった重要な役割を担います。メインとなるのは、販促イベントやキャンペーンの企画なども含め、売上に繋げていくことです。 全体のオペレーション改善などもお任せしますので、あなたならではのアイデアを積極的に発信してください。 【具体的には…】 ・ホール、キッチンの全体管理 ・予約管理、電話対応 ・接客、サービス全般 ・売上管理、在庫管理 ・スタッフの育成やマネジメント、シフト管理 など 入社後はスキルに合わせた業務からお任せしますので、徐々に仕事の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法人に対する営業経験（複数の意思決定者に対する営業経験のある方） ・エンタープライズ領域での営業経験 ・チームマネジメントのご経験 【職種名】 東北エリアグロース責任者 ◎モノづくり業界をDX/グローバルに成長中 【仕事内容】 ＜ミッション＞ 自社プロダクトを用いたクライアント企業の変革支援「CADDi Drawer」「CADDi Quote」、AIを活用したデータプラットフォーム事業の「CADDi」のセールスの責任者をお任せします。 顧客： 製造業の企業 アプローチ： インサイドセールスのリード獲得後に提案からアプローチに入って頂きます。 プラットフォームに対す

仕事内容清水建設株式会社 【グローバル職】食品プラント施工管理※拡大中の非建設領域／一貫した設計・施工の体制 【仕事内容】 【グローバル職】食品プラント施工管理※拡大中の非建設領域／一貫した設計・施工の体制 【具体的な仕事内容】 ～EPCの技術・知見を活かした事業展開／建設(建屋)×設備(プラント)の最適化／複数業界のプラントを対応しており景気に強い／働き方改革に注力／年間休日122日／土日祝休～ ■職種概要： 医薬/食品/化学品などの工場や再生医療施設、研究所内部の生産設備においての施工管理業務をお任せします。本ポジションでは主に食品プラント施工管理をお任せ致します。 ※ご経験や適性を鑑みて、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容■主な業務内容 ?事故内容と車両損傷の整合性調査 報告の内容と車の損傷の確認。必要に応じて現場に出向いて調べたり、車の損傷具合を精査することでお客さまと事故のお相手の責任割合について検証することもあります。 ?修理費・損害額の算定（最も時間を要する） ・工場立ち合いや写真確認 ・実際の修理はしないが、見積りを頭の中で組み立てる 車両の損害を入念に調べ、修理方法を判断し、修理業者と打ち合わせするなどして損害額を確定させます。 ?情報収集・レポート作成 必要な情報をメーカーに問い合わせるなどして収集する業務です。 必要に応じて運転状況に関するデータを調査することで、より詳細に事故原因の究明

仕事内容株式会社 グローバルワイズ 【青森市／リモート可】 SE ◆プライム案件で上流×React・AWS等のモダン技術／月残業20h◆ 【仕事内容】 【青森市／リモート可】 SE ◆プライム案件で上流×React・AWS等のモダン技術／月残業20h◆ 【具体的な仕事内容】 ◆自社勤務×上流工程×TypeScript,React,AWSなどモダンな技術昨今のAI時代に生き残るSEに成長できる環境／フルリモート（月に1度青森に通える方） ■応募者へのメッセージ 企業のDX需要拡大に伴い、リアルタイム処理を行うクラウドシステムやIoT開発の相談が増えています。今回求めるのは、現在の開発経験を生かし