製薬業界 - 千葉県 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎 千葉住みの方必見 管理業務 完全土日祝休み/月30万円 食品・飲料・製薬業界向けにシステムやコンポーネントを提供する世界最大級のサプライヤー。 機械やプラントだけでなく、高度なプロセス技術、コンポーネント、包括的なサービスにも力を入れています。GEAグループは5つの部門で構成され、その規模は62カ国におよび、18,000人を超える従業員を擁しています。 主な業務内容は以下になります。 1）入荷出荷とそれに関わる業務 2）メンテナンス、トラブル対応業務 3）工場維持管理業務 4）上記に不随する業務全般 また、人財BANKでは資格支援制度も設けております！ 将来的に会

仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれ

仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【仕事内容】 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【具体的な仕事内容】 ～資金調達8.8億円！設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分・残業月20h/充実したキャリアパス～ ■業務概要 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門

仕事内容<仕事内容> 千葉住みの方必見 完全土日祝休み/月30万円 未経験歓迎 管理業務 食品・飲料・製薬業界向けにシステムやコンポーネントを提供する世界最大級のサプライヤー。 機械やプラントだけでなく、高度なプロセス技術、コンポーネント、包括的なサービスにも力を入れています。GEAグループは5つの部門で構成され、その規模は62カ国におよび、18,000人を超える従業員を擁しています。 主な業務内容は以下になります。 1）入荷出荷とそれに関わる業務 2）メンテナンス、トラブル対応業務 3）工場維持管理業務 4）上記に不随する業務全般 また、人財BANKでは資格支援制度も設けております！ 将来的に会

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 1000万円～1699万円 【職場情報】 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 Learning Lead Narita Plant/ 成田工場 ビジネスエクセレンス室 ラーニ… 【仕事内容】 武田薬品工業株式会社での募集です。 設備保全・メンテナンス・施設環境・安全衛生のご経験のある方は歓迎です。 このポジションの主な目的は、サイト品質システム コンプライアンスリードと協力して、パフォーマンス能力を構築し、強化し、GMSGQ内のトレーニングに関するグローバル基準へのコンプライアンスを確

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材開発

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材

仕事内容Learning Lead Narita Plant/ 成田工場 ビジネスエクセレンス室 ラーニ… 【仕事内容】 武田薬品工業株式会社での募集です。 設備保全・メンテナンス・施設環境・安全衛生のご経験のある方は歓迎です。 このポジションの主な目的は、サイト品質システム コンプライアンスリードと協力して、パフォーマンス能力を構築し、強化し、GMSGQ内のトレーニングに関するグローバル基準へのコンプライアンスを確保するために、サイトのGxP学習システムを開発し、維持することです。 サイトのラーニングリードは、頑健なトレーニングニーズ分析に基づいてサイトのGxP学習計画を確立し、複数の部門に

仕事内容Learning Lead Narita Plant/ 成田工場 ビジネスエクセレンス室 ラーニ… 【仕事内容】 武田薬品工業株式会社での募集です。 設備保全・メンテナンス・施設環境・安全衛生のご経験のある方は歓迎です。 このポジションの主な目的は、サイト品質システム コンプライアンスリードと協力して、パフォーマンス能力を構築し、強化し、GMSGQ内のトレーニングに関するグローバル基準へのコンプライアンスを確保するために、サイトのGxP学習システムを開発し、維持することです。 サイトのラーニングリードは、頑健なトレーニングニーズ分析に基づいてサイトのGxP学習計画を確立し、複数の部門にわたる

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎 管理業務 完全土日祝休み/月30万円 食品・飲料・製薬業界向けにシステムやコンポーネントを提供する世界最大級のサプライヤー。 機械やプラントだけでなく、高度なプロセス技術、コンポーネント、包括的なサービスにも力を入れています。GEAグループは5つの部門で構成され、その規模は62カ国におよび、18,000人を超える従業員を擁しています。 主な業務内容は以下になります。 1）入荷出荷とそれに関わる業務 2）メンテナンス、トラブル対応業務 3）工場維持管理業務 4）上記に不随する業務全般 また、人財BANKでは資格支援制度も設けております！ 将来的に会社の運営業務に携わ

仕事内容品質管理 【給与】 【月収】25.8万円 ～ 38.6万円 【年収】365万円 ～ 566万円 【勤務時間】 月～金:08時00分～17時00分（休憩70分） ■キャリアアドバイザーレポート 未経験からご応募できる品質管理／薬剤師資格を活かせる／土日祝日休み 未経験の方でも選考可能な貴重な品質管理求人です。 残業は少なめですので、ワークライフバランスご希望の方もご検討ください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 「医薬品・原薬の製造に関わる品質保証、品質管理業務」を担当して頂きます。 【「品質保証部」の事業内容】 ＊原料・製品の規格分析 上記事業の「報告書

仕事内容【医療×IT】ヘルステックベンチャーでフルリモート環境で活躍いただけるテクニカルコンサルタント募集！ 【仕事内容】 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ＜業務詳細＞ 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【部門紹介】 成田工場は、原薬（血漿分画）製造工程、製剤製造工程、検査包装工程と、血漿から製剤までの一貫した製造工程を持ち、幅広い製造技術や知識を所有しています。マニュファクチャリングサイエンス部では、それぞれの製造工程の技術的サポートからプロセス改善、申請業務、技術移管を行います。環境や無菌操作面を含めた品質の改善に加えて、収率向上などのプロセスの改善では、パイロットスケールで効果を検証し実際の商用ラインへ適用し、製造、品質、EHS、エンジニアリングと緊密に提携して、持続的改善を行います。日々の製造から10年後、20年後の将来を見越した製造プロセスの改善や設

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【具体的な仕事内容】 【ブランクある方も歓迎です！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 et

仕事内容コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓迎 【仕事内容】 製薬業界の構造変化に伴う恒常的なプロジェクト増が継続しています。シニア層（50代）を中心としたコントラクトMR募集情報です。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ☆直近プロジェクト 2024年6月入社 (オンコロジー領域)静岡 エムスリーマーケティング株式会社 急募 (免疫領域)熊本 エムスリーマーケティング株式会社 2024年6月入社 (血液がん領域)岡山 2024年6月入社(ワクチン領域)北海道 2024年8月入社 (糖

仕事内容【医療×SaaS】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス募集！ 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医薬品・医療機器の市場開拓を推進しています。 業績急拡大に向けて新規顧客の開拓だけでなく、営業戦略立案、Webinar企画やプロダクトの改修等のあらゆる施策をチームとして一緒に推進できる仲間を募集する事となりました。 【業務詳細】 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門・製造部門が主な営業先です。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へ

仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 ＜メインミッション＞ 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら

仕事内容EAファーマ株式会社 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患領域、特にIB

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本

仕事内容信頼性保証、安全性管理業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ ・概要：医薬品製造販売業における品質保証業務（GQP 業務）を中心に，文書・記録類の処理， 製品の不具合調査，業務手順の変更・作成業務等を行う． ・具体的な業務内容： ▼出荷判定関連業務（逸脱/変更一覧作成，出荷書類入力，出荷レビュー，出荷可否通知書処理， 出荷一覧入力，出荷資料保存，出荷データ入力，エクセルシートへの出荷情報入力（英文），市場 出荷報告書作成（資料編集、DocuSign 受領）など） ▼月次点検記録類の処理（作成、発行、サイン取得、ファイル保存） ▼英文品質文書の和訳（ラフで構わない） ▼変更管理業務（