化学品 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化したグローバル企業で活躍できる 世界50ヶ国以上に技術・製品を展開。専門性の高い分野で国際的なキャリアも視野に入ります。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★研究者としての裁量が大きく、やりがい十分 1人1テーマを担当し、企画から実行まで一貫して携われるため、研究者としての成長と達成感が得られます。 ▼お仕事内容 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、医薬品メーカーへの 医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動を中心にお任せします。 ＜業務詳細＞ ・担当顧客への営業活動・セールスマーケティング ・担当案件毎の販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理 ・販売計画に対する関係部署との調整や連携・社内会議資料作成 ・見積や契約書の作成 ※対象顧客：医薬品メーカー（取引先約30社） ※スタイル：法人企業へのルート営業 ※新規営業はほぼありません。 ＜社風＞ 医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、 高品質な医薬品原薬の安定

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、研究開発グループの マネジメントをお任せします。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ 高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、 新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・ 製造プロセスの研究開発業務 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ・国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ・製造現場への技術移

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:10 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:10 実働7時間40分 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容株式会社日触物流サービス姫路 【姫路／夜勤なし】工場スタッフ※未経験・第二新卒歓迎～上場企業のG会社／年休123日／残業少／転勤無 【仕事内容】 【姫路／夜勤なし】工場スタッフ※未経験・第二新卒歓迎～上場企業のG会社／年休123日／残業少／転勤無 【具体的な仕事内容】 ＼日本触媒（プライム上場）のグループ/休日日数123日/残業時間20時間/夜勤・転勤なし/各種福利厚生充実／ 親会社である大手化学品メーカー日本触媒の工場内で、製品の充填・出荷作業をお任せします。 ■想定される業務内容： ・ドラム缶への液体製品の充填、管理 ・紙袋への粉体製品の充填、管理 ・製品の入出庫作業 ・フォークリ

仕事内容日本精化株式会社 化粧品原料・工業用原料など【製造職】◇賞与6ヶ月以上(前年度) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◇福利厚生充実◇ 当社にて、化粧品やシャンプー・香水・メイクアップ商品、太陽電池、車体用防錆剤などに使用される原料の製造をお任せします！決められた原料を、決められた分量・タイミングで、反応釜に投入 化学反応が正しく起きているかの確認等 作業記録の書類作成 チェックリストを用いて設備の点検 など 作業効率を高めるための提案や、品質改良のアイデアなど、 気軽に意見を出すことがで

仕事内容（3交替） ◆社宅有◆ ★急募★【梱包・乾燥・精製など】姫路市網干区◆正社員募集◆待遇充実！ ▼梱包 ▼乾燥 ▼精製 食品・健康食品・デザート・医薬品等に 使用するコラーゲン・ゼラチンの製造をお任せします。 当社はボイラー燃料を、 2008年より重油から天然ガスに切り替えるなど、 クリーンエネルギーを積極的に使用し、 環境保全へと配慮している会社です。 ＼当社のココが自慢！／ 2008年には中小企業庁の 『元気なモノづくり中小企業300社』に、 姫路市の企業として唯一選出。 2020年には優れた技術や製品を有し、 国内外で高い評価を得たり、 高いシェア率を誇る企業に送られる 「ひょうごオン

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容タンクコンテナとは、ＩＳＯ規格に則ったタンクで、海上／鉄道／ 陸送など各輸送手段にて化学品、医療品原料、食料品から高圧ガス に至るまで様々な積載品をシームレスに輸送できるコンテナです。 当社では、輸送完了時等におけるタンク内外の洗浄整備をはじめ、 各種点検・修理・法定検査、また使用目的に応じた改造工事も行っ ております。専門的な知識や技術を要する業務となりますが、入社 後、丁寧に指導致します。 また、スキルアップに繋がる各種研修・講習受講や資格取得等につ きましても会社がバックアップ致します。 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【お仕事内容】 ／ 週3日からのかんたん軽作業 スコップを使っての塗料の小分けや できあがった製品の箱詰めや検品など 体負担が少ないお仕事の詰め合わせです 木津駅から徒歩6分で通勤も楽 もちろん車での通勤もできますよ 半年後には直雇チャンスもあり ＼ 会社概要 西区にある化学製品、 特に車の撥水材などの 製造と充填を行う企業さんです。 小規模な企業さんですが、 全国に向けて製品を販売しており 有機溶剤の専門技術もお持ちです。 設立：1980年 資本金：2000万円 従業員数：20名前後 お仕事内容 車用品の充填 撥水材や塗料などを、 箱にぽんぽん詰めていきます 塗料の小分

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容株式会社ファーマインド 未経験歓迎【生産管理スタッフ】＊年休124日＊賞与3.6ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修からスタートできるので安心】【日勤のみ】果物・野菜の包装ラインにおいて、作業の段取り、パート社員への指示出し、進捗管理などをお任せ！果物・野菜を選別・パック詰めするラインを担当。 スムーズかつ効率的に作業が進むよう、 パート社員に指示出しを行いながら、 品質や進捗を管理します。 ◆作業の段取り、パート社員への指示、進捗管理 ◆パート社員のシフト管理・勤怠管理、教育

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容仕事内容 ■大手化学メーカーで洗剤やシャンプーに使用される界面活性剤（石鹸の主成分）や化学製品（モノマー・ポリマー）の研究開発をサポートしていただきます。 脂肪酸誘導体やポリマーの合成・分析を通じて、新しい製品開発や品質向上に携わる業務です。 【具体的には】 ◇合成業務 - 脂肪酸と金属塩を用いた製品の合成プロセス - エステルやポリマーの合成実験 - 高温状態での混合・配合作業 ◇分析業務 - 製品の成分分析や特性評価 - 分析項目: 水分、金属含有量、透明融点、粘度などの化学特性の確認 - 使用する分析手法: HPLC、GC、UV-Visなどの機器を使用 【他使用機器】GPC、DSC、TG

仕事内容医薬品の軽作業スタッフ/土日休/高月給/ワンルーム寮あり 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・

仕事内容■医薬品向け品質管理業務医薬中間体の品質管理業⇒HPLC・GCなどの分析機器を用いて製品が品質基準を満たしているか分析を行う（手分析を行う可能性有）・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討・GMPなどに対応した書類作成/試験成績書の発行確認など 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 品質管理 ツール: Excel GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析経験お持ちの方【活かせる経験】Excel 勤務地: 兵庫県 高砂市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地

仕事内容医薬品の検査STAFF/フランクな職場/年休120日以上 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 世界最大のIBCメーカーであるドイツ・シュッツ社の日本法人である当社にて、IBC（液体輸送用中容量コンテナ）の組立業務をお任せします。 業務内容(詳細) ■業務内容： 当社にて、 IBC（液体輸送用中容量コンテナ）の組立業務をお任せします。 具体的には、製造ラインでのポリエチレン製タンク成形作業や鉄製ケージ、パレット等の組立作業、完成した製品の目視検査、各機械のオペレーション業務などを実施いただきます。 ■当社特徴： 世界最大級のIBCメーカーのドイツ・シュッツ社日本法人です。 日本では1998年にアジア地域で初めてIBCの製造を開始。 2014年には神奈川県