株式会社富士工業 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／中新川郡】設備保全・運転管理◆ベテラン歓迎／離職率低／創業80年医薬品メーカー／転勤無 【仕事内容】 【富山／中新川郡】設備保全・運転管理◆ベテラン歓迎／離職率低／創業80年医薬品メーカー／転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 ■主な業務内容： ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理を

仕事内容仕事内容 ■サイトQAとして以下業務の中から 今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及

仕事内容・エアコンの搬入出・取付け、修理 ・その他付随する業務全般 主に建設現場の仮設事務所へエアコンを搬入・搬出・設置。 不具合が発生した場合は修理を行います。 また、リース終了後に戻ってきたエアコンのメンテナンス を行います。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容静岡県富士市の一般事務 ♪未経験者歓迎＊土日祝お休み♪ (正社員) | 有限会社 アツミ工業 ▼仕事内容 一般事務業務を行っていただきます。 ・データ入力 ・書類作成（見積書、請求書、出勤簿、売上など） ・来客対応 ・電話対応 ・雑務等変更範囲：仕事内容変更予定なし (静岡県富士市) ▼職種 一般事務 ♪未経験者歓迎＊土日祝お休み♪(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給192000〜192000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)192000〜192000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 1ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末以外

仕事内容富士技研工業株式会社 【長野県／松本市】電気設計◇年休120日以上◇転勤なし／土日祝休み／アニバーサリー休暇あり！ 【仕事内容】 【長野県／松本市】電気設計◇年休120日以上◇転勤なし／土日祝休み／アニバーサリー休暇あり！ 【具体的な仕事内容】 ～自動車や電子部品メーカー向け＜製造や検査を行う専用機＞や＜省力化機器＞を製造／大手メーカー各社に多数の納入実績／電気設計職へキャリアチェンジのチャンス◎～ ■募集背景 体制強化を行うべく新しい仲間を募集致します。 ■業務内容 自動車業界や電子部品業界向けに製造や検査を行う専用機・省力化機器の設計・製造を行う当社で、電気制御設計をお任せします

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 当社が管理するアパート・マンションなどの賃貸物件について、建物の維持管理や修繕対応を通じて、安心して暮らせる住環境を支える仕事です。 オーナー様にとって大切な資産である建物を適切に維持し、入居者様にとって快適な住まいを守るため、現場の状況を把握しながら、さまざまな管理業務を担当します。 具体的には、以下の業務をお任せします。 ・管理物件の巡回・点検、建物や設備の状態確認 ・共用部の清掃状況や建物の不具合の確認 ・入居者様からの設備不具合・修繕に関する問い合わせ対応 ・退去後の室内確認、原状回復・リフォームの提案 ・修繕工事の手配、協力会社への発注・進捗確認 ・工事

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で

仕事内容溶接工募集 【次世代への技術継承を見据えた採用を行います】 ＊溶接機による金属材料の溶接作業 ・製造現場での溶接実務経験（年数不問、腕に自信のある方） ・５年後、１０年後の当社を引っ張ってくれる方 ・図面を見て、自ら手順を考え、段取り・加工ができる方 ・ゆくゆくは現場の管理や後輩の指導にも携わりたい、 キャリアアップ志向のある方 ・フォークリフト、クレーン・玉掛け技能講習修了者歓迎 ※変更範囲：仕事内容の変更予定なし

仕事内容製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄

仕事内容品質の管理 ・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど） ・製品性能試験（新規・日常） ・製造作業標準の作成 ・製品品質の保全 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、優遇 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴う バリデーション関連業務をお任せします。 ◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの