株式会社メディカルオペレーションの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるメディカルアフェアーズ/関連機能での実務（5年以上） ・SOP・ポリシー・ガバナンスフレームワークの開発 ・MRC/類似のガバナンス構造のリード ・メディカルガバナンス/コンプライアンス/薬事/メディカルオペレーションに関する豊富な実績 ・メディカルアフェアーズに関する国内外規制要件に関する知識 （MHLW・PMDA・JPMA・ICH・GVP・業界のベストプラクティス） ＜スキル・その他＞ ・複雑な規制・法務環境に対応し、ガバナンスについて助言・指導できる能力 ・部門横断的な関係者に対するコミュニケーションスキル

仕事内容専門知識や資格が無くても医療業界で活躍できるお仕事です 未経験歓迎！九州大学病院内でのお仕事です≪鴻池メディカル(株)関門営業所≫ ●システムオペレーション ●スタッフさんの労務管理 ●薬剤師の補助業務 ●病院で医薬品の在庫管理 ●ＰＣでの医薬品データ管理 ●その他関連業務 転勤の可能性：全国転勤の可能性あり 【鴻池メディカルについて】 ≪安定感抜群の鴻池メディカル!安心して長く働ける環境です≫ 鴻池メディカル株式会社は、総合物流業140年以上の歴史を持つ鴻池運輸(株)100%出資の企業。 医療器具の洗浄滅菌や手術前後の準備、診療材料の病院内物流管理・代行など、病院経営に貢献するさまざ

仕事内容【応募資格】 [必須] 作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験 薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識 医学英語論文の読解能力 チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 [歓迎] 製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～６０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 製薬企業ごとに名称は異なりますが、下記単語にヒットする方は可能性があります！ コンプライアンス部／審査監督部門／内部統制部／倫理グループ／ 信頼性保証本部／メディカルオペレーション部 等 【職種名

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 ＜働きやすいフル在宅!＞翻訳サービス×臨床開発文書のQC点検★ 翻訳で有名な上場企業ではたらけるCHANCE☆彡人気のフルリモート!通勤時間の心配なし！ 働きやすいとウワサのおだやか環境◎定着率もGOOD!臨床開発文書のQC経験をお持ちの方、ぜひエントリーを！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※9:00～17:00／

仕事内容【応募資格】 [必須] ■M&A実行やPMIに関わったご経験 ■以下いずれかに当てはまる方 ・PMI推進のご経験があり、対象会社・社内ステークホルダーを巻き込みながら、現場に入り込んで統合を進めてきた方 ・案件のソーシング～クロージングまでM&A実行プロセスを通して経験しており、今後PMIにも挑戦していきたい方 [歓迎] ■M&A検討段階で、投資仮説・利益計画・黒字化シナリオ・回収期間（Payback）の設計に携わった経験 ■PMIフェーズでの 組織再設計、業務プロセス改善、DX推進 などに関わった経験 ■タクシー・物流・小売・建設・メディカル・介護など、労働集約産業のオペレーション改善に関与

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募資格 国際的な製薬企業における副社長（Vice President）以上の職務経験 バイオ医薬品業界での10年以上の上級管理職経験（販売チームの統括や新市場開拓の実績を含む） 日本の医薬品事業・規制・流通チャネルに関する深い知識 強いリーダーシップスキルと部門横断的な調整能力 優れた財務計画・予算管理能力 戦略的思考と高い実行力を兼ね備え、変化の激しい環境で成長を牽引できる能力 日本語、英語、中国語のビジネス流暢さ（多言語・多文化環境でのリーダーシップ経験が望ましい） 【職種名】 プロジェクトマネージャー（メディカル） 【仕事内容】 主な職務内容

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査、確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検等 ご経験を積んでいただいた後、キャリアチェンジも可能です！ ■キャリアチェンジ実例： ・CRAとしてご経験を積んでいただきDM（データマネージャー）へキャリアチェンジ（経験3〜5年） ・MW（メディ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界またはヘルスケア領域での実務（5年以上） ・クロスファンクショナルチーム・ベンダーを含むプロジェクトの管理 ・プロジェクトの予算策定・支出管理・財務レポーティング ・社内外のパートナーとの協業 ・iEnvision・臨床試験管理システム・試験文書レビューシステム等の使用 ＜知識・スキル＞ ・製薬会社のメディカルアフェアーズ機能に関する知識 ・スコープ・予算・スケジュール・リソースを含むプロジェクト管理スキル ・コンプライアンスリスクを事前に特定・予測する能力 ・CRO・ベンダー・学術機関等の多様な関係者との連携・調整力 ＜その他＞ ・学士号（ラ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎＞ ■業務内容： ・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築 ・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での関連経験（3～5年以上） ・メディカル戦略策定・論文発表計画・学会実行経験 ・リアルワールドエビデンスの生成・普及における実績 ・メディカルアフェアーズ活動管理における規制・コンプライアンス・倫理基準に関する知識 ＜スキル＞ ・科学文献・臨床データを解釈する能力 ・社内外ステークホルダーに対する科学的コミュニケーションスキル ・英語でのコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ・国や部門を越えて協働する能力 ・Microsoft Officeの操作スキル ＜その他＞ ・修士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・出張へ