静岡県の研究の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダーとして従事 ■プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ■新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ■創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 働く環境 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、物性​など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。 各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境​を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すこと

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容仕事内容 包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること ■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力 【職種名】 バイオロジスト（核酸研究） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を

仕事内容仕事内容 新薬創出を目的とした薬理学的研究に従事していただきます。 ■具体的な業務 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引する 自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り 既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、同社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。 （2）

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間 就業時間に関する特記事項：労働時間は相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、夏期休暇（８／１３～１５）

仕事内容研究室の学生とともに研究に携わってもらいます。 細胞や動物を扱うこともあります。 主に薬の効果の検証をするお仕事です。 ピペット操作を必要とします。 変更範囲：法人の定める業務

仕事内容仕事内容 新薬開発のための薬理学的研究に従事いただきます。 【具体的には】 自己免疫疾患領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です。 ■自己免疫疾患もしくは免疫領域における動物実験の構築 ラット・マウス等を用いたin vivoモデルの構築にあたって、経験や論文調査を基にした適切な評価系の提案、計画、遂行 ■動物実験モデルを用いた抗体・ペプチド・化合物等の薬効薬理評価 ・抗体・ペプチド・化合物等の評価にあたって、適切な疾患モデルの選択、試験計画の立案、遂行を行う（Study Directorができるレベルであること） ・上記試験遂行に際するチームメンバーマネジメント ・得られた結

仕事内容株式会社理研メンテ ゴルフ場の【メンテナンススタッフ】*年休128日*賞与実績4.6カ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼自社研究所での手厚い研修からスタート／担当するゴルフ場にてプレイヤーを魅了する美しい”緑”を維持・管理 ★手当や福利厚生も充実最高のプレー環境を創るため、季節によって業務内容が異なります。 ▼MISSION １：永遠のライバル・雑草とバトル！ ・ゴルフ場の芝生に除草剤を散布します。 ┗時期：3月～5月 ▼MISSION ２：ゴルフ場を侵食する”敵”を倒せ！ ・松の木に

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品包装に関する、下記のすべての経験をお持ちの方 ・製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・包装技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（包装） 【仕事内容】 包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大

仕事内容仕事内容 製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ３．育成やワーキンググループ活動 ・若手社員への技術指導 ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 働く環境 ＜仕事の魅力・やりがい＞ CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を発揮しながら、きっと

仕事内容研究開発（新規事業／紙・素材） 技術を起点に、新規事業をゼロから創る研究開発ポジション [お仕事内容] 【期待する役割】 自社の保有技術（紙・繊維・加工技術など）を起点に、新規事業の創出を担う研究開発ポジションです。 技術検討だけでなく、市場視点を持ちながら事業化までを主導し、新たな収益の柱を生み出す役割を期待します。 【具体的な仕事内容】 ・既存技術をベースとした新規事業テーマの探索 ・市場調査・顧客ニーズ分析・用途開発 ・紙・繊維素材に関する技術調査・評価 ・製品設計、試作、性能評価 ・製造工程の検討・立案 ・顧客への提案活動（新規・改良提案） ・事業化に向けた社内外連携・プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てに該当する方 ・触媒・化学に関する知識（貴金属触媒、無機材料化学、触媒反応、レオロジー、分散技術、スラリー塗布など） ・化学系専攻の方（無機・有機・不問） ・研究開発業務or設計業務経験（2年以上） ・PC基本操作（Excel、Word、パワーポイントなど） 【職種名】 研究開発＜排ガス触媒＞ 【仕事内容】 同社の研究開発部門において、排ガス触媒の要素開発・設計・生準業務などをご担当いただきます。 【具体的には】 ・図面作成、触媒調製、ベンチ耐久/評価、車両評価、触媒解析(分析/解析装置を利用) ・顧客、関係部署との折衝・提案など 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・同社製品製造用原薬のプロセス改良・製造所追加に関する業務 ・製造販売承認申請に係るCMC業務

仕事内容国土交通省 地方整備局等 整備局等技術系職員（国家公務員）／土日祝休み 【求人要約】 【やりがい】国家プロジェクトのキーパーソン 【キーパーソン】国土の安心安全を守る重要なポスト 【働きやすさ】土日祝休み／年休120日以上 国土の安心安全を守り、未来へとつなぐ国土交通省 国家プロジェクトを経て、より住みやすい環境へ 我が国の国土において、安心安全や利便性向上のためのインフラ整備・開発から、交通政策の推進など、幅広いプロジェクトを担う国土交通省。安定した社会基盤を土台に、人と自然の共生を経て、より住みやすい国土を築く。私たち1人ひとりがこのプライドを胸に、各プロジェクトに取り組んでい

仕事内容仕事内容 ■非臨床薬理研究員／薬理学研究員として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり） ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外）

仕事内容開発本部研究開発部スタッフ 独自技術を活かし、感染症診断キットの新規開発に挑む研究開発職 [お仕事内容] 【期待する役割】 体外診断用医薬品の研究開発担当として、新規製品や新技術の開発を推進し、同社の技術競争力向上に貢献していただきます。 【仕事内容】 ■研究開発業務 ・新規製品および新規技術の基礎開発 ・既存製品の改良開発 ・新規原料の開発、導入、評価 ・他社技術や導入案件の評価 ■研究推進業務 ・臨床検体の収集、評価、管理 ・開発資料の管理 ・大学や研究機関との共同研究推進 【職場環境】 研究開発から製造・販売まで一貫して行う診断薬メーカーです。 フレックスタイム制を導入し、年間

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■大学院修了以上 ■以下、いずれかの経験を有する方 ・医薬研究における動物実験（マウス、ラット）の経験（5年以上）※特に薬効評価 ・薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識 【職種名】 医薬研究開発における動物実験者 【仕事内容】 新薬創出を目的とした薬理学的研究をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 静岡県 【年収・給与】 500万円～1000万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・CRO 等における薬効・薬理研究の実務（3年以上） ※OTC医薬品・ジェネリック医薬品を含む ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験 ・ヘマトロジー領域に関する専門知識 【職種名】 非臨床薬理研究員《スタッフ～プロジェクトリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり】 ヘマトロジー領域を中心とした新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析から、国内外における各種申請業務までを幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・ヘマト