静岡県の研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間 就業時間に関する特記事項：労働時間は相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、夏期休暇（８／１３～１５）

仕事内容研究室の学生とともに研究に携わってもらいます。 細胞や動物を扱うこともあります。 主に薬の効果の検証をするお仕事です。 ピペット操作を必要とします。 変更範囲：法人の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品包装に関する、下記のすべての経験をお持ちの方 ・製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・包装技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（包装） 【仕事内容】 包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てに該当する方 ・触媒・化学に関する知識（貴金属触媒、無機材料化学、触媒反応、レオロジー、分散技術、スラリー塗布など） ・化学系専攻の方（無機・有機・不問） ・研究開発業務or設計業務経験（2年以上） ・PC基本操作（Excel、Word、パワーポイントなど） 【職種名】 研究開発＜排ガス触媒＞ 【仕事内容】 同社の研究開発部門において、排ガス触媒の要素開発・設計・生準業務などをご担当いただきます。 【具体的には】 ・図面作成、触媒調製、ベンチ耐久/評価、車両評価、触媒解析(分析/解析装置を利用) ・顧客、関係部署との折衝・提案など 【事業内容・会社の特長】

仕事内容株式会社理研メンテ ゴルフ場の【メンテナンススタッフ】*年休128日*賞与実績4.6カ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼自社研究所での手厚い研修からスタート／担当するゴルフ場にてプレイヤーを魅了する美しい”緑”を維持・管理 ★手当や福利厚生も充実最高のプレー環境を創るため、季節によって業務内容が異なります。 ▼MISSION １：永遠のライバル・雑草とバトル！ ・ゴルフ場の芝生に除草剤を散布します。 ┗時期：3月～5月 ▼MISSION ２：ゴルフ場を侵食する”敵”を倒せ！ ・松の木に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること ■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力 【職種名】 バイオロジスト（核酸研究） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり6時間 09:00 ～ 16:00 月曜日～金曜日の週5日勤務 勤務時間：9:00～16:00 実働6時間／休憩1時間（12:00～13:00） ※業務上必要な場合には、時間外勤務や土・日・祝日に勤務をお願いする場合があります。

仕事内容国立遺伝学研究所「リサーチ＆イノベーション・ブリッジセンター 産学連携・知的財産室」で、研究者の研究活動や企業等との連携を支える事務のお仕事です。 主に以下の業務を担当していただきます。 予算管理、備品管理 書類の作成・処理・整理 メール、電話、来客対応 共同研究や研究材料の提供等に関する契約手続きの補助 特許出願等に関する手続きの補助 研究者や企業・大学等の外部機関との連絡・調整 産学連携イベントの出展・準備補助 その他、産学連携・知的財産室における事務補助業務 専門的な内容については、担当者と確認しながら進めていただきます。 研究者や企業など、さまざまな方とコミュニケーションを取り

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・工学系・理学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・公的研究機関もしくは民間企業にて、材料開発・製品開発・データ解析いずれかの業務に3年以上携わったご経験をお持ちの方 【職種名】 研究開発職＜断熱材／ゴム＞ 【仕事内容】 ■主に無機材料（断熱材など）や高機能ゴムを対象とした研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基礎検討及び性能評価、データ解析 ・製造方法検討 ・報告書・発表資料作成 ・学会・展示会への参加 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、130年以上の歴史を持つ保温・断熱分野のパイオニア企業。1923年

仕事内容国土交通省 地方整備局等 整備局等技術系職員（国家公務員）／土日祝休み 【求人要約】 【やりがい】国家プロジェクトのキーパーソン 【キーパーソン】国土の安心安全を守る重要なポスト 【働きやすさ】土日祝休み／年休120日以上 国土の安心安全を守り、未来へとつなぐ国土交通省 国家プロジェクトを経て、より住みやすい環境へ 我が国の国土において、安心安全や利便性向上のためのインフラ整備・開発から、交通政策の推進など、幅広いプロジェクトを担う国土交通省。安定した社会基盤を土台に、人と自然の共生を経て、より住みやすい国土を築く。私たち1人ひとりがこのプライドを胸に、各プロジェクトに取り組んでい

仕事内容研究開発（新規事業／紙・素材） 技術を起点に、新規事業をゼロから創る研究開発ポジション [お仕事内容] 【期待する役割】 自社の保有技術（紙・繊維・加工技術など）を起点に、新規事業の創出を担う研究開発ポジションです。 技術検討だけでなく、市場視点を持ちながら事業化までを主導し、新たな収益の柱を生み出す役割を期待します。 【具体的な仕事内容】 ・既存技術をベースとした新規事業テーマの探索 ・市場調査・顧客ニーズ分析・用途開発 ・紙・繊維素材に関する技術調査・評価 ・製品設計、試作、性能評価 ・製造工程の検討・立案 ・顧客への提案活動（新規・改良提案） ・事業化に向けた社内外連携・プロジェク

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：週２日～３日勤務（曜日・日数は応相談） 休憩６０分（１２：００～１３：００） 時間外労働については応相談となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始（１２月２９日～１月３日） ・年次休暇については特記事項参照ください ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容共同研究先であるエフバイタル株式会社（東京）にて共同研究に 関わる経理補助業務全般 ・会計業務、資料及び伝票作成 ・データ入力、書類整理 ・連絡調整、電話対応 等 変更範囲：変更なし 【業務内容問合先】子どものこころ発達研究センター ＴＥＬ：０５３ー４３５－２０８８（受付９：００～１５：００） メール：ｋｏｄｏｍｏ［ａｔ］ｈａｍａーｍｅｄ．ａｃ．ｊｐ （※［ａｔ］を＠に変更してください）

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・CRO 等における薬効・薬理研究の実務（3年以上） ※OTC医薬品・ジェネリック医薬品を含む ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験 ・ヘマトロジー領域に関する専門知識 【職種名】 非臨床薬理研究員《スタッフ～プロジェクトリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり】 ヘマトロジー領域を中心とした新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析から、国内外における各種申請業務までを幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・ヘマト

仕事内容開発本部研究開発部スタッフ 独自技術を活かし、感染症診断キットの新規開発に挑む研究開発職 [お仕事内容] 【期待する役割】 体外診断用医薬品の研究開発担当として、新規製品や新技術の開発を推進し、同社の技術競争力向上に貢献していただきます。 【仕事内容】 ■研究開発業務 ・新規製品および新規技術の基礎開発 ・既存製品の改良開発 ・新規原料の開発、導入、評価 ・他社技術や導入案件の評価 ■研究推進業務 ・臨床検体の収集、評価、管理 ・開発資料の管理 ・大学や研究機関との共同研究推進 【職場環境】 研究開発から製造・販売まで一貫して行う診断薬メーカーです。 フレックスタイム制を導入し、年間

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

勤務時間8:30～17:15(休憩60分あり)

仕事内容平日×日勤のみ！★土日祝休み★年間休日124日★未経験OK♪女性活躍中♪ご家庭と両立しながら働けます！ ＼ワークライフバランス充実／ 育児・家事との両立可能な職場！ 日勤＆平日のみOKの工場内作業♪ 【女性スタッフ活躍中！】 ＊土日祝日休み＋長期休暇ありで プライベートも充実できる！ ＊30代～50代の 主婦さんが多数活躍中！ ＊子育てママ在籍中！ 学校行事や体調不良時の休みも 柔軟に対応◎ 子育てに理解のある職場です！ ＊明るく落ち着いた雰囲気で、 協力しながら働ける！ 【未経験歓迎！】 丁寧な研修ありで未経験の方も安心♪ 気軽になんでも聞ける環境です。 ★島田工場で複数名

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：9時00分〜13時00分 就業時間に関する特記事項：※休憩時間も賃金計算に含みます。 （１）平日勤務（２）土曜日勤務 それぞれ休憩時間は６０分になります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 土曜日は隔週勤務となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容科学研究費他公的研究費事務処理補助，調達並びに支払依頼書作成 及び窓口・電話対応等の雑務のお仕事を行っていただきます。 【変更範囲：現時点で変更なし】

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容仕事内容 新薬開発のための薬理学的研究に従事いただきます。 【具体的には】 自己免疫疾患領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です。 ■自己免疫疾患もしくは免疫領域における動物実験の構築 ラット・マウス等を用いたin vivoモデルの構築にあたって、経験や論文調査を基にした適切な評価系の提案、計画、遂行 ■動物実験モデルを用いた抗体・ペプチド・化合物等の薬効薬理評価 ・抗体・ペプチド・化合物等の評価にあたって、適切な疾患モデルの選択、試験計画の立案、遂行を行う（Study Directorができるレベルであること） ・上記試験遂行に際するチームメンバーマネジメント ・得られた結