富士化学株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容ポリプラスチックス株式会社 【静岡／富士】オープンポジション◇第二新卒歓迎!／化学・機械・電気などの知見をお持ちの方へ 【仕事内容】 【静岡／富士】オープンポジション◇第二新卒歓迎!／化学・機械・電気などの知見をお持ちの方へ 【具体的な仕事内容】 ※ポジションサーチ(応募後に該当する案件があるかサーチする手法)での募集となります※ ～若手から裁量を持って就業可能な社風／社宅制度・福利厚生充実／東証プライム上場ダイセルグループ／奨学金返済サポート有～ ■業務内容：経験やスキルに応じて担当業務を検討します。業務例は下記になります。 エンジニアリングプラスチックの新規開発／プロセス開発／生産

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【仕事内容】 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるバリデーションの実施等を担当いただきます。 ■教育体制： ・新入

仕事内容【仕事内容】 IT管理部門にて、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理 ・基幹システム刷新プロジェクトへの参画 ・社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理 ・従業員向けサポートデスク業務 ・社内ネットワークシステムの管理、運用、保守（ハード面の対応を含む） ・セキュリティ対策、教育 ・その他、社内業務全般（生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等）との連携など 【達成すべき目標】社内IT環境全般を一元管理する強いシステム部を構築すること 【所属部署】システム部／構成：5名(

仕事内容【ポジション概要】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。 【主な業務内容】 ボイラー運転管理 廃水処理施設運転管理 揚水管理 タンクローリー受入れ 廃液引き取り LPG管理 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。 原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山中新川郡】医薬品の品質管理<奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/医薬品製造経験者もOK 【仕事内容】 【富山中新川郡】医薬品の品質管理<奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/医薬品製造経験者もOK 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可能！※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/製造・品管からのキャリアチェンジ歓迎/充実したフォローアップ体制/長期就業しやすい環境＞ ■職務概要： 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 ■業務詳細： ・試験業務

仕事内容<仕事内容> 食品・化粧品原料の品質管理 HPLCを主力とした製品・原料分析業務 化学系学歴・職歴をお持ちの方は、一から指導いたします。 「学生実験しか講習を受けただけ」といった方でも ＯＪＴ教育により、分析に関するスキルアップを実感して頂けます。 <給与> 年収301万円～442万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日115日以上 <勤務地> 和歌山県和歌山市中之島1570番地 JR和歌山駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 資格取得支援・手当あり ◇ 寮・

仕事内容【仕事内容】 生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。 【具体的には】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 など 【関連業務】 ・品質管理、製造実務、生

仕事内容品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 具体的には、 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと 富士化学工業は「創造と奉仕

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な仕事内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・製品の生産技術検討（スケ

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 ・日商簿記2級以上の資格もしくは同等の知識 【尚可】 ・TOEIC600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターター 【職種名】 【富山】経理 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 独自の技術、グローバルな品質保証でお客様のニーズに対応しています！ 【職務概要】 国内関係会社の経理全般をお任せいたします。 将来の管理職候補です。 【職務詳細】 主に下記業務をお任せします。 ・経理業務全般 ・月次・年度決算および税務申告全般

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【仕事内容】 後発医薬品の工業化スタッフとして、医薬品製造のスケールアップのため、ともに働いてくれる方を募集しています。 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導 ・その他関連業務として：製剤設備の管理、製剤機械メーカー対応、顧客対応など ※約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてきたら先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務をご担当いただきます。 【達成すべき目標】医薬品の工業化を実施し、製品を上市すること 【所属部署】研究開発本部 製剤

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 【主な業務内容】 ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理。 1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。 【関連業務】 産業廃棄物管理・引き取り。 【達成すべき目標・ミッション】 安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う。 【配属予定部署】 生産本部 生産技術部 プラント技術G ／構成：22(男性20名、女性2名)、年齢構成30代～60代／部門長：50代男性 【勤務時間につい

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 ・業務での英語使用に抵抗がない方 ・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・TOEIC600点以上 【職種名】 （管理職候補）医薬品原薬メーカーでの経理 年収550万円～／年間休日120日 【仕事内容】 ＼若手からキャリアアップを目指せる！／ 世界が注目する高品質の医薬品メーカー 経理業務から将来の管理職候補へとステップアップ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦

仕事内容【仕事内容】 医薬品の開発に対する臨床開発業務、医薬品の申請業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 ・臨床開発業務を実施し、医薬品を上市する。 ・各種法令及びGCPを遵守する。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～360,000円 【固定残業

仕事内容アスタリール株式会社（富士化学グループ） 【大阪市】サプリメント等の営業◆抗酸化作用の強い製品で美肌や疲労回復に寄与/泊り出張少 【仕事内容】 【大阪市】サプリメント等の営業◆抗酸化作用の強い製品で美肌や疲労回復に寄与/泊り出張少 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ◎医療機関（主に病院・クリニック・調剤薬局）、理美容店、ドラックストア、スポーツ施設その他へアスタキサンチン製品の拡売活動を行っていただきます。（サプリメント・美容液・トニック・犬用サプリメント・検査キット） ◎アンチエイジング、健康関連、スポーツパフォーマンス向上など多岐に渡るアスタキサンチンのエビデンス知識を身につけ、上