医薬品メーカー - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 【愛知/転勤無】医薬品のルート営業・MR◆基本直行直帰／東証プライム／人工腎臓用透析液のパイオニア 【仕事内容】 【愛知/転勤無】医薬品のルート営業・MR◆基本直行直帰／東証プライム／人工腎臓用透析液のパイオニア 【具体的な仕事内容】 <人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー／国内シェア50％以上／基本リモート＋直行直帰／年休124日／土日祝休み／残業月平均15時間／住宅手当や家族手当など福利厚生も充実／離職率低> ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 製造・品質管理◆＜薬剤師＞から＜医薬品メーカー＞へキャリアチェンジ◆勤務地希望考慮◆手当・福利厚生◎ 【仕事内容】 製造・品質管理◆＜薬剤師＞から＜医薬品メーカー＞へキャリアチェンジ◆勤務地希望考慮◆手当・福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【各種手当など厚生充実◎薬剤師資格を活かして、医薬品メーカーへキャリアチェンジしませんか？◎診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業】 がん診療になくてはならないPET検査において、 国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得しした業界パイオニア企業である同社にて、 全国各地のラボにて製造品質管理ポジションを募集いたしま

仕事内容興和株式会社 【名古屋】国内法人営業※第二新卒～幅広い世代（化学品、医薬品原料 等）※キャベジンコーワでおなじみ 【仕事内容】 【名古屋】国内法人営業※第二新卒～幅広い世代（化学品、医薬品原料 等）※キャベジンコーワでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品・電機光学製品などのメーカー機能と繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能をあわせ持つ、130年の歴史をもつ老舗企業～ ■業務内容： 化学品、医薬品原料を中心に扱う商社営業で、海外から輸入した商材を、国内のお客様に販売するのがメインの業務です。海外メーカーへの発注から国内の客先への納入までのすべてを営業として調整し、既

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】5時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格を有している方 ・普通自動車免許 【職種名】 MR（営業・情報提供担当）国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店などからの引き合いで新規のクリニックなどに訪問します。 ・営業手法：公共機関、営業車を用いて移動いただきます。 ・1日に10件弱、訪問が発生されることが想定されます。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけで

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【愛知/転勤無】MR★東証プライム上場製薬メーカー★（年収430万円～700万円） 【仕事内容】 ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、

仕事内容仕事内容 同社の研究開発部にて、バイオ医薬品の分析、または、製造プロセス開発をご担当いただきます。

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患、内分泌代謝疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患領域における新薬を創出すべく企業活動を行っています。 また、ドラッグ・

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 【化成品製造】☆未経験歓迎☆キャリアパートナーサポート案件 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験から約半年のOJTで一人前に】医薬品原料や写真・半導体の材料、iPS細胞の培地、医薬品等の製造業務（製品や作業は工場により異なる）原料の計量・運搬・仕込み 製造プロセスに関わる各種装置の操作・運転 製造プロセスの管理・監視・記録（反応、晶析など） 製品の取出・計量・梱包 設備機器・装置の保全業務 まずは簡単な業務からスタート！一人ひとりのペースに合わせて

仕事内容<仕事内容> 日用雑貨のバイヤー◆「買う営業」で交渉力UP／土日休み／朝はゆっくり10時出勤／連結売上136億円 ……生活必需品の流通を支える仕事…… 石鹸やシャンプー、ティッシュなどの日用雑貨をはじめ、医薬品や食品、お酒、タバコなどの商品をメーカーから仕入れ、国内外の卸業者に販売する事業を展開しています。 ……「買う営業」として活躍！…… ＜仕事の流れ＞ ▼営業から依頼 社内の営業経由で、お客様からの「を500個発注したい」「来週の月曜日までに仕入れられるか確認してほしい」という要望が届きます。 ▼仕入れ先に確認・交渉 主な仕入れ先は、大手メーカーを中心とした企業。中には、ほぼ毎日連絡

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発、品質管理など、業界職種ともに幅広い配属先がありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜配属先の一例＞ ■医薬品メーカーでの薬物動態解析 LC-MS/MS、ligand-binding assayなどの手法を用いて生体試料中の薬物濃度測定を行います。 ■化学メーカーでの材料開発 新規材料開発を目的に、有機合成とNMR、LCを使った分析を行います。 ■医薬品メーカーでの品質管理 医薬品製造に使用される原料

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容『臨床企画業務（開発コンサルタント）』 ■開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ■PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 子のイベント休暇、他 ※有給休暇は、1日・半日・1時間単位で取得可能 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：12月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります） （

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ■下記いずれかの経験を有する方 ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験 【職種名】 臨床企画業務（開発コンサルタント） 【仕事内容】 ■臨床企画業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：1

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ミッション】 得意先企業に対して「ブランド戦略の具現化」と「エリア特性に合致した販売店企業間協働取組推進による課題解決」を行い、売上・利益目標の達成を図る 【職務概要】 既存取引先である量販店へのセールスを担当して頂きます。 既存取引先の本部バイヤーなどと折衝し、取り扱い店舗の拡大や店頭展開の最大化などを実現していきます。 それを通じて、人々の衛生に関する習慣作りを担っていきます。 【職務詳細】 ＜扱う製品について＞ ハミガキ、ハブラシなどのオーラ

勤務時間月～金（週5日勤務） 8：30～17：00（休憩45分/実働7時間45分） 残業基本なし：月0～10時間

仕事内容Ｂフードサイエンス株式会社 【愛知・知多】素材メーカーの品質保証※リーダー候補（糖アルコール製品）◇フレックス／年間休日125日 【仕事内容】 【愛知・知多】素材メーカーの品質保証※リーダー候補（糖アルコール製品）◇フレックス／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【食品・医薬品・化粧品メーカーの品質保証もしくは品質管理業務経験をお持ちの方へ／キシリトールなどの「糖アルコール」で国内シェアトップクラス】 ■業務内容： 愛知県知多市にある本社工場において、当社が製造する糖アルコール製品に関連する品質保証業務をご担当いただきます。 1.品質保証書等の書類作成（顧客フォーム）及びお問合せ対