メーカー 医療 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

勤務時間10:00 ～ 17:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■再生医療業界または製薬業界での品質保証実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■医薬品(特に無菌製剤、ワクチン、バイオ医薬、再生医療）の品質保証業務の責任者経験 ■再生医療等安全性確保法に関する経験・知識 【職種名】 再生医療ベンチャーで品質保証責任者／部長候補（臍帯由来間葉系幹細胞） 【仕事内容】 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、特定細胞加工製品・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集します。 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、臍帯由来涵養系幹細胞・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集

仕事内容【業務内容】 健診の医師問診に同席する入力補助業務や健診結果表の作成・校閲、健康保険組合への補助金の申請等を行います。 また、保健指導チームは受診者に対して保健指導を行い健康サポートを行っていただきます。 【具体的には】 ・健康診断結果作成 ┗健康診断悔過の構成、校閲、結果送付 ・医師診察補助 ┗医師診察時のサポート ・健康保険組合対応 ┗健康保険組合への請求業務 ・問い合わせ対応 ┗結果データの出力、企業用結果の作成 ・保健指導 ┗受信者に対する保健指導 （主に管理栄養士資格者が配属） 【福利厚生】 ●資格取得補助・資格手当制度 会社

勤務時間固定時間制

勤務時間7:00 ～ 13:00

勤務時間10：00～19：00（実働8時間00分/休憩60分）

勤務時間9時00分〜17時00分

勤務時間シフト制

勤務時間9:00 ～ 16:00

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください ＼恵比寿駅スグ！／ 不妊治療専門クリニック◆torch clinic 恵比寿院｜医師事務作業補助者募集◎ 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：医療事務 【業務内容】： 電子カルテ入力補助（医師事務作業補助業務）など ※院の状況により業務内容の追加変更の可能性がございます 求人ID 909124

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■食品メーカーでの商品開発の実務経験＝目安5年 [歓迎] 【尚可】 ・英語またはベトナム語の語学力 └将来的に海外展開を予定しているため ・理系バックグラウンド ・栄養士、管理栄養士、調理師、食品衛生責任者、食品衛生管理者 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 食品メーカーにてプラントベース食品の商品企画・開発／フレックス制度あり 【仕事内容】 ファブレス型食品メーカーから商品開発の募集です。 【具体的には】 ・自社で独自開発した商品の研究、開

勤務時間シフト制

勤務時間固定時間制

勤務時間[1]08:00〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]20:00〜05:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 【勤務時間補足】 ・週３～OK（ご相談ください） ・60分休憩 ・2交替制

勤務時間シフト制

勤務時間9:00～18:00の間で4時間〜 ◎週3日〜 ◎曜日、時間は応相談 ◎月末月初は請求業務の為長めに働いていただきます ◎土日祝定休 （時間外労働） 原則なし

仕事内容【業務概要】 本ポジションのメンバーが所属する在宅事業本部は24時間365日体制を敷いている医療機関さまの夜間や休日のオンコール負担を軽減する往診代行サービスを展開しています。 2024年7月に医療事務BPOの先駆け的存在である株式会社クラウドクリニックを完全子会社化し医療機関さまに提供できるソリューションも幅広くなってきました。 サービスはグロース期に突入し、既存事業の成長のみならず、既存事業をテコにした新規市場へもチャレンジをしております。 【業務詳細】 当ポジションでは、往診代行サービスにおけるカスタマーサクセスを担っていただきます。 システムやサービスの営業?導入のご経験に強みをもち

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・GVPの実務経験が3年以上 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬