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石川県
年収450万円〜649万円
正社員
仕事内容CRC/オンコロジー、難病等多彩な領域経験可/拠点多数、勤務地希望OK業界/業界No2の大手企業 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 シミックヘルスケア・インスティテュートは、SMO(治験施設支援)業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、 「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。
ミドルの転職1日前
パレクセル・インターナショナル株式会社
石川県 羽咋郡 志賀町 / 淀屋橋駅 徒歩5分
年収450万円〜850万円
仕事内容【経験者】臨床開発モニター ~ずっと働きたいと言われる会社です~ 事業内容 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート 薬事コンサルティング メディカルライティング データマネジメント 統計解析 国内管理人業務 等 仕事内容 【具体的には】 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界
Green31日以上前
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
仕事内容SMA(治験事務局担当者)/CRCと連携し課題解決する専門職/シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業
株式会社ホットスタッフ金沢
石川県 宝達志水町 杉野屋
時給1,300円
派遣社員
勤務時間【勤務時間】 08 : 00~17 : 00 ※実働7時間50分/休憩70分/残業なし 期間:長期(3ヶ月以上)
仕事内容【資格不問】高時給1300円残業なしで仕事にメリハリをつけて働きませんか使用経験があればOKCADオペレーター() 【お仕事内容】 【職種】 CADオペレーター 【給与】 時給1,300円月収例時給1300円×7時間50分×20日=20万円以上+交通費(当社規定) 【勤務地】 石川県羽咋郡宝達志水町杉野屋 (アルビス羽咋宝達志水町店近く) 【勤務時間】 08 : 00~17 : 00 ※実働7時間50分/休憩70分/残業なし 期間:長期(3ヶ月以上) 【休日】 日+その他 【最寄駅】 羽咋駅(※約3.6キロ) 羽咋駅から車で約7分 【ここがポイント!】 ◆お仕事探しはホットスタッフ
ホット犬索登録エントリー19日前
年収450万円〜749万円
仕事内容MR(医薬情報担当者) 【仕事内容】 国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、C型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・ 安全性などの情報提供を行なう 【事業内容・会社の特長】 ・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材派遣事業 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] (MR経験者) ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験2年以上 ・ 年齢44才まで(45才~ 54才は、プロジェクトにより応募可) (未経験MR) ・
ストックマーク株式会社
年収1,500万円〜2,000万円
仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO(企業価値を最大化する戦略策定)◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO(企業価値を最大化する戦略策定)◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可/ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO(Chief Revenue Officer)を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス
doda2日前
どの働き方をご希望ですか?
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
年収400万円〜799万円
仕事内容【勤務地不問】CDISC関連業務担当者(フルリモート可能)@大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、De
ミドルの転職2日前
年収900万円〜1,199万円
仕事内容CxO(営業役員候補) 【仕事内容】 営業部門では大手・中小代理店、直販チームごとにアカウントを開拓および運用・改善部門であるCPP部門と協力しながらアカウントマネジメントを行います。 営業部門役員候補として以下のような役割をお任せしたいと考えております。 適性に応じて1~3を順次お渡ししていく予定です。 1.事業計画策定(CEOや各部門長と擦り合わせ) MRRを伸ばすため大手・中小代理店とのリレーション構築戦略・施策立案、直販チーム戦略・アカウント開拓施策を検討。CPP*・プロダクト部門とも調整し事業計画作成。 2.事業計画達成に向けた組織体制構築・メンバーアサイン・リーダー人材育成 チ
全薬販売株式会社
年収400万円〜749万円
仕事内容OTC医薬品・化粧品等のコンサルティングセールス(OTC-MR)/中日本エリア担当 【仕事内容】 中日本エリアのドラッグストアへのOTC医薬品(ジキニン等)、基礎化粧品(アルージェシリーズなど)の販促提案、情報提供を行っていただきます。 ■OTC-MRとは 薬局・ドラッグストアで購入できるOTC(Over The Counter)医薬品・化粧品・健康食品等の営業担当です。 直販体制によるコンサルティングセールスで、製品ブランド力を高め自社製品の普及に取り組みます。 また、研究会やセミナーの企画、運営も担当し、学術・健康情報の提供を行います。 【製品分野】 ・OTC医薬品 ・機能性基礎化粧
グローバルCRO
年収950万円〜999万円
仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID:28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK!★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします! ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C
株式会社AMENS
石川県 金沢市 本町 / 金沢駅 徒歩約3分
月給16.9万円〜22.9万円
仕事内容仕事内容:損害保険会社での事務処理のお仕事をお任せします! 保険業界での経験や知識がなくても大丈夫です! 事務処理やデータ入力の際にはフォーマットやマニュアルを完備しておりますし、 OJT研修と先輩社員の付き添いで、事務未経験でも安心スタート 【具体的な仕事内容】 ・保険金支払いの事務処理 ・データ入力 ・電話対応 など 未経験者、第二新卒、フリーター大歓迎! 学歴不問!志望動機不問! 意欲・人柄重視の採用です PR:学歴・職歴不問! 当社で活躍中のメンバーの多くは事務未経験者です。 元飲食スタッフや社会人デビューの方、フリーターの方など様々です。 充実した研修内容 個人のスキルに合わせ
かんたん応募登録エントリー15日前
年収600万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(4)※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします! ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件:MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地:熊本、石川 ・入社日:5月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上、オンコロジー経験尚可 ・勤務地:四国 ・入社日:5月 ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上 ・勤務地:新潟 ・入社日:5月 ≪外資系企業/糖尿病領域≫ ・
中堅外資系製薬メーカー
年収700万円〜1,199万円
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
仕事内容仕事内容:メーカーや商社での貿易事務のお仕事をお任せします! これまでのご経験や今後の希望のキャリアに合わせて、 ご希望の業界でキャリアアップが可能です 【主な仕事内容】 ■まずはじめは・・・ 書類整理 関連部署とのメールでのやりとり 電話応対(社内メイン) など ■慣れてきたら 通関関連の書類作成、 審査、 申告業務、 請求業務、 など 入社してすぐは研修と並行して簡単な事務作業から取り組んでいただきます。 貿易事務と聞くと高い語学力が必要のように感じる方もいらっしゃるかと思いますが、 貿易書類には定型フォーマットがありますので、 英語に対して抵抗がないというレベルの語学力でも、 少し
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
年収700万円〜1,049万円
仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現有スタ
年収900万円〜1,249万円
仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するシニアメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現
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